【正文】 置于 50ml 大離心管中，加入十倍量的蒸餾水，蓋上蓋子并擰緊，防止液體漏出。室溫下置于超聲波清洗儀中，離心管應(yīng)完全浸沒于水中，蓋上超聲波清洗儀的蓋子，超聲波清洗儀調(diào)至低檔，超聲時間設(shè)為 30 分鐘，打開開關(guān)，三十分鐘后，打開蓋子，取出離心管，用雙層紗布過濾，取濾液，將濾渣重新放入到離心管中，再加入 10 倍量的蒸餾水，同樣超聲提取 30 分鐘，三十分鐘后，再過濾，棄濾渣，合并兩次濾液，用移液槍向濾液中加入 1mol/l 稀鹽酸調(diào) PH 值為 1—2，然后將調(diào)節(jié) PH 值后的濾液放在水浴鍋中加熱，80 度保溫 30 分鐘。三十分鐘后，常溫離心(6000r/min)40min,棄上清，取沉淀，向沉淀中加入 12ml 蒸餾水，再用移液槍加入適量 1mol/l 的氫氧化鈉調(diào)節(jié) PH 值為 7，然后加入等體積的乙醇，充分?jǐn)嚢?，用布氏漏斗和真空泵抽慮，取濾液，再向濾液中滴入 1mol/l 稀鹽酸，調(diào)節(jié) PH 值為 1 和 2 之間。然后將溶液靜置 12—16 小時，常溫下離心（6000r/min）40 分鐘,棄上清液，取沉淀，即為黃芩苷粗品，置于烘箱中，50 度烘干 24 小時后，即為黃芩苷粗品的干燥品，此時可以稱量黃芩苷粗品的干重。做四份平行樣。表 23 黃芩苷干重 1 2 3 4樣品重（克） 黃芩苷粗品干重（克） 第三章 紫外分光光度法測黃芩苷含量 實驗儀器與試劑紫外可見分光光度計，黃芩苷標(biāo)準(zhǔn)品，50%乙醇，待測黃芩苷樣品 實驗部分 黃芩苷標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 稱取黃芩苷標(biāo)準(zhǔn)品 50mg,用 50%乙醇定容至 50ml，制成濃度為 1mg/ml 的標(biāo)準(zhǔn)儲備液，然后用移液管分別移取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液 、 置入 100ml 容量瓶中，用 50%乙醇定容成濃度分別為、。用紫外分光光度計測定上述溶液的吸光度，并繪制吸光度—溶液濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線，如下圖所示吸 光 度 濃 度 標(biāo) 準(zhǔn) 曲 線0 液 濃 度 (mg/ml)吸光度圖 31 吸光度—溶液濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出線性方程為 y=+ 測出所測溶液吸光度將提取出的黃芩苷粗品溶于 5ml 的濃度為 50%的乙醇中，在稀釋 100 倍使溶液變成 500ml，測出每組溶液的吸光度，將所測得的吸光度的吸光度值帶入線性回歸方程，算出溶液濃度，進一步算出粗品中黃芩苷含量。 實驗結(jié)果及討論表 31 待測溶液吸光度 1 2 3 4水 60%乙醇 60%甲醇 根據(jù)吸光度，測得粗品配置成的溶液中黃芩苷質(zhì)量如下表:表 32 待測溶液含黃芩苷質(zhì)量（g） 1 2 3 4水 60%乙醇 60%甲醇 黃芩苷質(zhì)量黃芩苷得率計算公式為：黃芩苷得率=——————*100%，通過此公式計算黃芩 黃芩樣品質(zhì)量苷得率如下表所示：表 33 黃芩苷得率 1 2 3 4 平均值水 % % % % %60%乙醇 % % % % %60%甲醇 % % % % %實驗結(jié)論：通過圖 2 可明顯的比較出，以 60%乙醇為提取溶劑時黃芩苷的提取率最高，甲醇次之，提取率最少的是水。所以乙醇是提取效果較好的提取溶劑。01 2 3 4 溶 劑 類 型黃芩苷得率 系 列 1系 列 2系 列 3圖 32 黃芩苷得率比較結(jié)論本文研究了用不同提取溶劑提取中草藥黃芩中黃芩苷對提取效果的影響，結(jié)論如下：1. 本文以黃芩苷得率為指標(biāo)，采用超聲波法提取黃芩苷，因為超聲波法簡單省時且提取率明顯高于傳統(tǒng)提取技術(shù)，而且無需高溫加熱，因此不會破壞中藥中的有效成分。提取過程分別采用不同的提取溶劑，分別為蒸餾水、60%的乙醇、60%的甲醇，并把三種溶劑的提取率進行比較，發(fā)現(xiàn)乙醇的提取率最高，甲醇次之，水提取率最低。2. 采用紫外分光光度法測定黃芩苷含量，最大吸收波長為 278nm,回歸方程為y=+ 該方法簡單快捷，準(zhǔn)確率高。參考文獻【1】李欣，黃璐琦，邵愛娟等．黃芩種質(zhì)資源的研究概況[J]．世界科學(xué)技術(shù)一中醫(yī)藥現(xiàn)代化，2022,5(6).【2】張春風(fēng)．黃芩苷在黃芩植株體內(nèi)積累規(guī)律的研究[J]．中華中醫(yī)藥學(xué)刊， 2022,27(5).【3】楊得坡，張小莉．中藥黃芩揮發(fā)性化學(xué)成分的研究[J]．中藥新藥與臨床藥理，1999，10（4）.【4】程國強，馮年平，唐琦文等、黃芩甙對眼科常見病原茵的體外抗茵作用[M]。中國醫(yī)院藥學(xué)雜志，2022，21（6）.【5】張文平，熊英，傅英嬡．黃芩苷對白念珠菌 DNA 合成的抑制作用[J]．贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報．2022,24(5).【6】[J].1995,22(9).【7】李芳，戴躍玲，[J].社，2022，39（1）.【8】郭孝武，張福成．超聲提取對黃芩甙成分提出率的影響[J]．中國中藥雜志．1994，19(6).【9】王佩琪，王成明，盧靜華．正交試驗法優(yōu)選超聲提取黃芩苷的研究[J]．中國藥學(xué)刊．2022,22(11).【10】孫益林 徐 [J].,29(5).【12】趙世初，王連心，洪志強，[J]，中醫(yī)藥學(xué)刊，2022,24(3).【13】程齊來，楊韶平，2022，18(10).【14】MiymcIli Y，Tomimofl T．Studies on thc constituents ofscutcllada species X VII Phenol glycosides ofthe root ofScutellaria baicaleinsis gei．NatMed，1995，49(3)．【15】Liu IX，Durhan D6，Richards ，RM, et a1．Baicalin synergy with betalactum antibiotics against methiciIlin—resistant staphylococcus aureus and other betalactum resistant aureus[J]．J Pharmaeol，2022：52(3)．附錄 實驗相關(guān)照片圖 1 粉碎機粉碎圖 2 超聲 30 分圖 3 過濾取濾液圖 4 調(diào)節(jié) PH 值圖 5 水浴加熱 30 分鐘圖 6 離心 40 分鐘圖 7 離心后取沉淀致謝在論文業(yè)已完成、即將告別美好大學(xué)生涯之際，我真誠地向四年來在學(xué)習(xí)和生活中幫助過我的所有老師、同學(xué)、朋友和親人致以最衷心的感謝!我首先向尊敬的導(dǎo)師張東向教授表示由衷的敬意與感激!感謝張老師在課題的設(shè)計、完成中給予的精心指導(dǎo)。還要真誠感謝本實驗室的學(xué)長李升林、焦戰(zhàn)、史紹林以及學(xué)姐徐爽、李洪波這段時間以來對我的精心指導(dǎo)和幫助。另外還要感謝 425 實驗室的同學(xué)給予的友情幫助另外也向多年來一直在背后全心全意支持我學(xué)習(xí)的家人表示深深的謝意!最后，感謝各位老師對論文的批閱和指正!謝謝!