【正文】 熱：晶體轉(zhuǎn)變、分解、固相反應(yīng)。7利用DTA曲線如何進(jìn)行定量分析？答：絕大多數(shù)采用精確測定試樣熱反應(yīng)產(chǎn)生的峰面積或峰高的方法，然后以各種形式確定被測礦物在混合物中的含量。圖表法——配制一系列已知混合物，在同一實驗條件下作出差熱曲線并測量峰面積，按一定比例制成圖表（縱坐標(biāo)為峰面積，橫坐標(biāo)為質(zhì)量），將各點連成實驗曲線，相同實驗條件下作未知樣品的差熱曲線并測量峰面積，代入實驗曲線，得到未知試樣的質(zhì)量。單礦物標(biāo)準(zhǔn)法——先作出單一純凈礦物的差熱曲線并測量峰面積，在相同實驗條件下作出混合物的差熱曲線并測量峰面積，代入公式。面積比法——混合物由a和b兩種物質(zhì)組成，各自有熱效應(yīng)峰出現(xiàn)在DTA曲線上并能區(qū)別開，設(shè)混合物中a為x摩爾，b為（1x）摩爾，則有。7影響DTA曲線形態(tài)的因素是哪些？答：儀器因素——爐子的形狀和大小、樣品支持器、坩堝、熱電偶。實驗條件——升溫速率、氣氛、壓力。試樣——試樣用量、試樣粒度尺寸、參比物、稀釋劑。7以普通陶瓷原料（由高嶺、石英、長石組成）為例，分析其可能出現(xiàn)哪些熱效應(yīng)。答：高嶺土——110℃左右熱效應(yīng)，500℃左右熱效應(yīng)，1000℃左右熱效應(yīng)。石英——573℃左右熱效應(yīng)，870℃左右熱效應(yīng)，1470℃左右熱效應(yīng)。長石——1100℃左右熱效應(yīng)。7粘土類礦物在加熱過程中主要熱效應(yīng)的實質(zhì)是什么？答：高嶺土——吸附水和結(jié)構(gòu)水的排出、晶相的轉(zhuǎn)變。石英——不同晶相間的轉(zhuǎn)變。長石——熔融。7粘土礦物常見的熱效應(yīng)有哪幾種？答：高嶺土——400650℃結(jié)構(gòu)水的排出、9301000℃無定型氧化鋁重結(jié)晶為γ氧化鋁或富鋁紅蛭石和硅線石的產(chǎn)生。膨潤土——100200℃吸附水的排出、500600℃結(jié)構(gòu)水的排出、9001000℃產(chǎn)生尖晶石和石英。瓷石——100150℃吸附水的排出、550650℃結(jié)構(gòu)水的排出、9001100℃產(chǎn)生尖晶石和石英。80、繪出高嶺石與多水高嶺石的DTA曲線，并討論峰的熱效應(yīng)實質(zhì)，對這兩種礦物進(jìn)行DTA分析時應(yīng)注意什么問題？高嶺土——400650℃結(jié)構(gòu)水的排出、9301000℃無定型氧化鋁重結(jié)晶為γ氧化鋁或富鋁紅蛭石和硅線石的產(chǎn)生。多水高嶺土——100200℃吸附水的排出、400650℃結(jié)構(gòu)水的排出、9301000℃無定型氧化鋁重結(jié)晶為γ氧化鋁或富鋁紅蛭石和硅線石的產(chǎn)生。8TG原理及在陶瓷工業(yè)中的主要具體應(yīng)用。答：許多物質(zhì)在加熱或冷卻過程中除產(chǎn)生熱效應(yīng)外，往往伴隨有質(zhì)量變化，利用物質(zhì)質(zhì)量變化的特點，可以區(qū)別和鑒定不同的物質(zhì)。應(yīng)用——陶瓷原料的組分定性、定量；無機(jī)和有機(jī)化合物的熱分解；蒸發(fā)、升華速度的測量；反應(yīng)動力學(xué)；催化劑和添加劑評定；吸水和脫水測定。8TG曲線及主要影響因素。答：TG曲線是熱重曲線和溫度曲線的總稱，以質(zhì)量作縱坐標(biāo)，從上到下為減少，可以用余量或剩余質(zhì)量的份數(shù)來表示；以溫度或時間作橫坐標(biāo)，從左到右為增加。影響因素：儀器因素——爐子、樣品支持器、坩堝。實驗條件——升溫速率、試樣周圍氣氛。試樣——試樣用量、試樣粒度。8由碳酸氫鈉的熱重分析可知，它在100－225℃之間分解放出水和二氧化碳，%，而其中ω(CO2)＝%，試據(jù)此寫出碳酸氫鈉加熱時的固體反應(yīng)式。8熱膨脹分析原理及熱膨脹分析曲線。答：當(dāng)溫度變化時，物質(zhì)的體積也相應(yīng)地變化。不同的物質(zhì)或者組成相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)具有不同的熱膨脹特性，這樣就能對各種物質(zhì)進(jìn)行分析和研究。熱膨脹曲線，橫坐標(biāo)是溫度或時間，縱坐標(biāo)是膨脹率或膨脹速率微分。8試敘述影響膨脹系數(shù)的因素？答：化學(xué)礦物組成——熱膨脹系數(shù)與材料的化學(xué)組成、結(jié)晶狀態(tài)、晶體結(jié)構(gòu)、鍵的強(qiáng)度有關(guān)。組成相同，結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，膨脹系數(shù)不相同。通常情況下，結(jié)構(gòu)緊密的晶體，膨脹系數(shù)較大；而類似于無定形的玻璃，往往有較小的膨脹系數(shù)。鍵強(qiáng)度高的材料一般會有低的膨脹系數(shù)。相變——材料發(fā)生相變時，其熱膨脹系數(shù)也要變化。純金屬同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變時，點陣結(jié)構(gòu)重排伴隨著金屬比容突變，導(dǎo)致線膨脹系數(shù)發(fā)生不連續(xù)變化。而鐵、鈷、鎳等鐵磁材料在居里溫度附近發(fā)生磁性轉(zhuǎn)變，其線膨脹系數(shù)也會發(fā)生變化。合金元素對合金熱膨脹有影響——簡單金屬與非鐵磁性金屬組成的單相均勻固溶體合金的膨脹系數(shù)介于內(nèi)組元膨脹系數(shù)之間。而多相合金膨脹系數(shù)取決于組成相之間的性質(zhì)和數(shù)量，可以近似按照各相所占的體積百分比，利用混合定則粗略計算得到?？棙?gòu)的影響——單晶或多晶存在織構(gòu)，導(dǎo)致晶體在各晶向上原子排列密度有差異，導(dǎo)致熱膨脹各項異性，平行晶體主軸方向熱膨脹系數(shù)大， 垂直方向熱膨脹系數(shù)小。內(nèi)部裂紋及缺陷也會對熱膨脹產(chǎn)生影響。8舉例說明熱膨脹分析在陶瓷領(lǐng)域的應(yīng)用。答：確定材料的熱膨脹系數(shù)；判定材料的燒結(jié)溫度；確定有參考價值的溫度；確定相變溫度。8何謂差示掃描量熱法和微量差熱分析？答：差示掃描量熱法——在程序控制溫度下，測量物質(zhì)與參比物之間的功率差與溫度關(guān)系的一種技術(shù)。微量差熱分析——在程序控制溫度下，測量物質(zhì)與參比物之間的溫度差隨溫度變化的一種技術(shù)。8差示掃描量熱法與差熱分析方法相比有何優(yōu)點？答：差示掃描量熱法對試樣產(chǎn)生的熱效應(yīng)能及時得到應(yīng)有的補(bǔ)償，使得試樣與參比物之間無溫差無熱交換，試樣升溫速率始終跟隨爐溫線性升溫，保證了校正系數(shù)K值的恒定，測量的靈敏度和精度大幅度提高。8如何利用綜合熱分析制定燒成制度？答：根據(jù)綜合熱分析，可以得到不同溫度區(qū)間發(fā)生的熱效應(yīng)及其失重等情況，一般在發(fā)生熱效應(yīng)和失重溫度范圍內(nèi)（脫水、晶須轉(zhuǎn)變、產(chǎn)生液相等）要降低升溫速率，延長保溫時間等，從而可以制定出合理的燒成制度。90、熱分析的主要聯(lián)用和結(jié)合技術(shù)有哪些？答：同時聯(lián)用技術(shù)DTATG、串聯(lián)聯(lián)用技術(shù)DTAMS、間歇聯(lián)用技術(shù)DTAGC。9如何利用熱釋光法鑒定古陶瓷年代？答：在射線作用下，有些物質(zhì)會發(fā)生電離，產(chǎn)生俘獲電子，并將部分能量儲存起來，當(dāng)遇到100℃以上的溫度時，這些俘獲電子就會回到原來的位置，并將儲存的能量以光的形式釋放出來。9熱分析特點及在無機(jī)材料領(lǐng)域中的主要應(yīng)用。答：特點——不受試樣分散的限制；不管試樣是否是晶體，只要在溫度變化過程中有物理化學(xué)反應(yīng)，都可以用熱分析進(jìn)行研究；是在動態(tài)條件下快速研究物質(zhì)熱特性的有效手段。主要應(yīng)用——原料的鑒別與分析；燒成制度的制定；礦物的合成；干燥、脫脂和排膠過程中應(yīng)用、判定脫水反應(yīng)具體過程