有機(jī)聚硅氧烷的研究進(jìn)展和現(xiàn)狀-資料下載頁
2025-06-19 03:45本頁面
【正文】 。利用側(cè)基官能團(tuán)反應(yīng)聚合形成嵌段型有機(jī)聚硅氧烷是非常困難的，因?yàn)殛庪x子聚合反應(yīng)可能的鏈終止只能適合于某些特定的官能團(tuán)，特別是帶有極性基團(tuán)的物質(zhì)例如乙醇和羧酸類很有可能終止鏈的增長(zhǎng)。這可以采用兩種辦法來避免此問題：一是采用保護(hù)性基團(tuán)：或者采用在聚合過程中不會(huì)終止反應(yīng)的有機(jī)官能團(tuán)。如利用陰離子開環(huán)環(huán)狀硅氧烷聚合就是典型的例子，許多研究者在這方面做了大量的工作并取得了一定的成果。Bauer等以含有雙鍵的D4vi或1，3，5三甲基1，3，5三乙烯基環(huán)三硅氧烷(D3vi)和D4為原料，采用陰離子開環(huán)聚合在室溫下合成了含有雙鍵的純聚硅氧主鏈的嵌段型共聚物2聚二甲基/甲基/乙烯基聚硅氧烷。Bauer比較D4vi 和D3vi 兩種單體的反應(yīng)活性發(fā)現(xiàn)它們具有很大的不同，但二者都能發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。通過控制聚合速率慢的單體的滴加速度，可以得到不同的聚合物，最后對(duì)合成的帶有雙鍵的共聚物進(jìn)行了環(huán)氧基化和硅氫反應(yīng)。 結(jié)論近年來對(duì)功能性有機(jī)聚硅氧烷的研究主要是從大分子的分子合成設(shè)計(jì)出發(fā)，以陰離子開環(huán)聚合方法或縮合聚合，采用帶有功能性基團(tuán)或具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅單體合成具有特殊功能、可控結(jié)構(gòu)的有機(jī)聚硅氧烷。從聚合物結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系出發(fā)合成具有可控微觀分子及凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)并且?guī)в泄δ苄怨倌軋F(tuán)的有機(jī)聚硅氧烷將是今后研究的重點(diǎn)。參考文獻(xiàn)[1] 劉宗林，郝樹萱，14：23.[2] 田軍，1998，14：38.[3] 徐永祥，劉宗林，胡文軍，2001，15(6)：12.[4] 陳雷，1991，4(3)：19.[5] 王安峰，：271.[6] 卿寧，2002，12：385.[7] 黃恒超，沈家瑞，1997，2：240.[8] 安秋鳳，李臨生，2001，14：399.[9] Crivello JV，Lee JL. Chem Mater，1989，1：445.[10] Crivello JV，Schroter SH. USP 4，026，705，1977.[11] Crivello JV，F(xiàn)an MM. EP 476，426.[12] Lin YH ，Pramoda K， PolymSci，PartA：Polym Chem，2001，39：2215.[13] Okamura Y，etal . JP 03255，130.[14] Terae N，etal . JP 03234，768.[15] Suzuki T，etal . JP 0185，244.[16] Hempanius M A ，Lammertink RGH，Vancso ，1997，30：266.[17] Rzoga WK，Chojnonski J， 1996，29：2711.[18] William ，2000，33：2005.[19] Weber ，2001，34：4355.[20] Cypryk M，Kazmierski K，F(xiàn)ortuniak ，2000，33：1536.
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