【正文】 子（molecular ion）：化合物分子通過某種電離方式，失去一個外層價電子而形成帶正電荷的離子稱為分子離子。3碎片離子(fragment ion):由分子離子發(fā)生某些化學(xué)鍵斷裂所形成質(zhì)核比較小的離子稱碎片離子。4均裂（homolytic cleavage）:化學(xué)鍵開裂后，兩個成鍵電子分別保留在各自的碎片上。5異裂（heterolytic cleavage）：化學(xué)鍵開裂后，兩個成鍵電子全部轉(zhuǎn)移到某一碎片上。6單純開裂（cleavage only）：僅一個化學(xué)鍵發(fā)生斷裂稱為單純開裂。7半異裂(hemi heterolytic cleavage):是指已離子化的鍵的開裂過程。8重排開裂（rearrangement cleavage）：斷裂兩個或兩個以上化學(xué)鍵重新排列形成的離子過程。第十六章 色譜分析法概論1色譜分析法(chromatography)：簡稱色譜法，是一種物理或物理化學(xué)分析方法，根據(jù)混合物中各組分在兩相分配系數(shù)的不同進(jìn)行分離，而后逐個分析。2基線(baseline) :是在操作條件下，沒有組分流出時的流出曲線，正常情況下應(yīng)為一條直線。 3色譜流出曲線：是由檢測器輸出的信號強(qiáng)度對時間作圖所繪制的曲線，又稱色譜圖（chromatogram）。4對稱因子（symmetry factor）：用于平衡色譜峰對稱與否，又稱拖尾因子（tailing factor）。5保留時間（retention time,tR）：從進(jìn)樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時所經(jīng)過的時間，即從進(jìn)樣開始到某組分色譜峰頂點(diǎn)的時間。6死時間（dead time,t0）：是分配系數(shù)為零的組分即不被固定相吸附或溶解的組分的保留時間。7調(diào)整保留時間（adjusted retention time,tR’）：是某組分由于溶解（或被吸附）于固定相，比不溶解或不被吸附的組分在色譜柱中多停留的時間。8保留體積（retention volume。VR）：從進(jìn)樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時所需通過色譜柱的流動相體積9死體積（dead volume。V0）：是由進(jìn)樣器至檢測器的流路中未被固定相占有的空間的容積。10調(diào)整保留體積（adjusted retention volume,VR’）：是由保留體積扣除死體積后的體積。11相對保留值（relative retention。r）：是兩組分的調(diào)整保留值之比。12保留指數(shù)（retention index）：氣相色譜中，以正構(gòu)烷系列作為組分相對保留值的標(biāo)準(zhǔn)，即用兩個保留時間緊鄰待測組分的基準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定組分的保留，這個相對值稱為保留指數(shù)。13峰高（peak height,h）：在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時的檢測信號，即色譜峰頂至基線的距離14峰面積（peak area,A）：是某色譜曲線與基線間包圍的面積。15峰寬(peak width,W):通過色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)做切線在基線上所截得的距離。16分離度（resolution,R）：相鄰兩組分色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。17分配系數(shù)（distribution coefficient, K）：在一定溫度和壓力下，達(dá)到分配平衡時，組分在固定相與流動相中的濃度比。18保留因子（retention factor,k）：在一定溫度和壓力下，達(dá)到分配平衡時，組分在固定相與流動相中的質(zhì)量之比，又稱為質(zhì)量分配系數(shù)或分配比。19保留比：組分的移動速度比流動相的線速度。20分配色譜法（partition chromatography）：利用被分離組分在固定相或流動相中的溶解度差別，即在兩相間分配系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)的分離的方法。21吸附色譜法（adsorption chromatography）：利用被分離組分對固定相表面吸附中心吸附能力差別，即吸附系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)的分離的方法。22離子交換色譜法（ion exchange chromatography）：利用被分離組分離子交換能力的差別，或選擇性系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)分離。23分子排阻色譜法（molecular exclusion chromatography,MEC ）：也稱空間排阻色譜法（steric exclusion chromatography，SEC），根據(jù)被分離組分分子的線團(tuán)尺寸，或滲透系數(shù)的大小不同而進(jìn)行分離的方法。24渦流擴(kuò)散（eddy diffusion）：也稱多徑擴(kuò)散，由于填料不均勻，使分子運(yùn)動路徑不同，導(dǎo)致色譜峰展寬。25縱向擴(kuò)散（longitudinal diffusion）：也稱分子擴(kuò)散（molecular diffusion）,組分進(jìn)入色譜柱時，其濃度分布呈塞子狀，由于濃度梯度的存在，組分將向塞子前后擴(kuò)散，造成區(qū)帶展寬。26傳質(zhì)阻抗（mass transfer resistance）：是組分分子與固定相或流動相分子間相互作用的結(jié)果。第十七章 氣相色譜法1氣相色譜法（gas chromatography,GC）：以氣體為流動相的色譜方法，主要用于分離分析易揮發(fā)的物質(zhì)。2噪音(noise,N)：無樣品通過檢測器時，由于檢測器本身和工作條件等的偶然因素引起的基線起伏稱為噪音。3檢測限（detectability）：也稱敏感度，某組分的峰高恰為噪音的2倍時，單位時間內(nèi)載氣進(jìn)入檢測器中該組分的質(zhì)量或單位體積載氣中所含該組分的量稱為檢測限。4熱導(dǎo)檢測器：利用被檢測組分與載氣之間熱導(dǎo)率的差異來檢測組分的濃度變化。5氫焰離子化檢測器：利用有機(jī)物在氫火焰的作用下化學(xué)電離而形成離子流，借測定離子強(qiáng)度進(jìn)行檢測。6電子捕獲檢測器：對含有強(qiáng)電負(fù)性元素的物質(zhì)有響應(yīng)。7相對極性：用來表征固定液的分離特征，規(guī)定B，B’氧二丙腈相對極性為100，角鯊?fù)闉?，其他固定液的相對極性與它們比較，在0100間。8麥?zhǔn)铣?shù)：9濃度型檢測器：濃度型檢測器的響應(yīng)值與載氣中組分濃度成正比。10質(zhì)量型檢測器：質(zhì)量檢測器的響應(yīng)值與單位時間內(nèi)進(jìn)入檢測器的組分質(zhì)量成正比。11靈敏度（sensitivity）：又稱相應(yīng)值或應(yīng)答值，濃度型檢測器用Sc，質(zhì)量型檢測器用Sm，Sc為1ml載氣攜帶1mg某組分通過檢測器時產(chǎn)生的電壓。Sm為每秒有1g的某組分通過檢測器時產(chǎn)生的電壓。12分流比（split ratio）：進(jìn)柱的試樣組分的摩爾數(shù)與放空的試樣組分摩爾數(shù)之比稱為分流比，一般等于通過色譜柱的載氣流量與放空流量之比。13飄移(drift。d)：通常指基線在單位時間內(nèi)單方向緩慢變化的幅值，單位為mV/h。14相對校正因子：被測物質(zhì)i與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s的絕對校正因子之比。15程序升溫：即在一個分析周期內(nèi)，按照一定程序改變柱溫，使不同沸點(diǎn)組分在合適溫度得到分離。16涂壁毛細(xì)管柱（wall coated open column,WCOT）：把固定液涂在毛細(xì)管內(nèi)壁。第十八章 高效液相色譜法1高效液相色譜法（HPLC）：以高壓輸送流動相，采用高效固定相及高靈敏度檢測器的分析方法。2化學(xué)鍵合相色譜法：以化學(xué)鍵合相為固定相的色譜法，簡稱鍵合相色譜法（bonded phase chromatography,BPC）.3化學(xué)鍵合相：是通過化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)基團(tuán)鍵合在載體表面構(gòu)成的固定相，簡稱鍵合相。4等度洗脫：在一個分析周期內(nèi)流動相組成保持恒定。5梯度洗脫：是在一個分析周期內(nèi)程序控制改變流動相的組成，如溶劑極性，Ph等。