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分析化學(xué)名詞解釋整理-資料下載頁

2025-06-15 20:36本頁面
  

【正文】 氣相色譜法1氣相色譜法(gaschromatography,GC):以氣體為流動(dòng)相的色譜方法,主要用于分離分析易揮發(fā)的物質(zhì)。2噪音(noise,N):無樣品通過檢測器時(shí),由于檢測器本身和工作條件等的偶然因素引起的基線起伏稱為噪音。3檢測限(detectability):也稱敏感度,某組分的峰高恰為噪音的2倍時(shí),單位時(shí)間內(nèi)載氣進(jìn)入檢測器中該組分的質(zhì)量或單位體積載氣中所含該組分的量稱為檢測限。4熱導(dǎo)檢測器:利用被檢測組分與載氣之間熱導(dǎo)率的差異來檢測組分的濃度變化。5氫焰離子化檢測器:利用有機(jī)物在氫火焰的作用下化學(xué)電離而形成離子流,借測定離子強(qiáng)度進(jìn)行檢測。6電子捕獲檢測器:對含有強(qiáng)電負(fù)性元素的物質(zhì)有響應(yīng)。7相對極性:用來表征固定液的分離特征,規(guī)定B,B’氧二丙腈相對極性為100,角鯊?fù)闉?,其他固定液的相對極性與它們比較,在0100間。8麥?zhǔn)铣?shù):9濃度型檢測器:濃度型檢測器的響應(yīng)值與載氣中組分濃度成正比。10質(zhì)量型檢測器:質(zhì)量檢測器的響應(yīng)值與單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測器的組分質(zhì)量成正比。11靈敏度(sensitivity):又稱相應(yīng)值或應(yīng)答值,濃度型檢測器用Sc,質(zhì)量型檢測器用Sm,Sc為1ml載氣攜帶1mg某組分通過檢測器時(shí)產(chǎn)生的電壓。Sm為每秒有1g的某組分通過檢測器時(shí)產(chǎn)生的電壓。12分流比(splitratio):進(jìn)柱的試樣組分的摩爾數(shù)與放空的試樣組分摩爾數(shù)之比稱為分流比,一般等于通過色譜柱的載氣流量與放空流量之比。13飄移(drift。d):通常指基線在單位時(shí)間內(nèi)單方向緩慢變化的幅值,單位為mV/h。14相對校正因子:被測物質(zhì)i與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s的絕對校正因子之比。15程序升溫:即在一個(gè)分析周期內(nèi),按照一定程序改變柱溫,使不同沸點(diǎn)組分在合適溫度得到分離。16涂壁毛細(xì)管柱(wallcoatedopencolumn,WCOT):把固定液涂在毛細(xì)管內(nèi)壁。第18章 高效液相色譜法1高效液相色譜法(HPLC):以高壓輸送流動(dòng)相,采用高效固定相及高靈敏度檢測器的分析方法。2化學(xué)鍵合相色譜法:以化學(xué)鍵合相為固定相的色譜法,簡稱鍵合相色譜法(bondedphasechromatography,BPC).3化學(xué)鍵合相:是通過化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)基團(tuán)鍵合在載體表面構(gòu)成的固定相,簡稱鍵合相。4等度洗脫:在一個(gè)分析周期內(nèi)流動(dòng)相組成保持恒定。5梯度洗脫:是在一個(gè)分析周期內(nèi)程序控制改變流動(dòng)相的組成,如溶劑極性,Ph等 10調(diào)整保留體積(adjustedretentionvolume,VR’):是由保留體積扣除死體積后的體積。11相對保留值(relativeretention。r):是兩組分的調(diào)整保留值之比。12保留指數(shù)(retentionindex):氣相色譜中,以正構(gòu)烷系列作為組分相對保留值的標(biāo)準(zhǔn),即用兩個(gè)保留時(shí)間緊鄰待測組分的基準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定組分的保留,這個(gè)相對值稱為保留指數(shù)。13峰高(peakheight,h):在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)的檢測信號(hào),即色譜峰頂至基線的距離14峰面積(peakarea,A):是某色譜曲線與基線間包圍的面積。15峰寬(peakwidth,W):通過色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)做切線在基線上所截得的距離。16分離度(resolution,R):相鄰兩組分色譜峰保留時(shí)間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。17分配系數(shù)(distributioncoefficient,K):在一定溫度和壓力下,達(dá)到分配平衡時(shí),組分在固定相與流動(dòng)相中的濃度比。18保留因子(retentionfactor,k):在一定溫度和壓力下,達(dá)到分配平衡時(shí),組分在固定相與流動(dòng)相中的質(zhì)量之比,又稱為質(zhì)量分配系數(shù)或分配比。 19保留比:組分的移動(dòng)速度比流動(dòng)相的線速度。20分配色譜法(partitionchromatography):利用被分離組分在固定相或流動(dòng)相中的溶解度差別,即在兩相間分配系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)的分離的方法。21吸附色譜法(adsorptionchromatography):利用被分離組分對固定相表面吸附中心吸附能力差別,即吸附系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)的分離的方法。22離子交換色譜法(ionexchangechromatography):利用被分離組分離子交換能力的差別,或選擇性系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)分離。23分子排阻色譜法(molecularexclusionchromatography,MEC):也稱空間排阻色譜法(stericexclusionchromatography,SEC),根據(jù)被分離組分分子的線團(tuán)尺寸,或滲透系數(shù)的大小不同而進(jìn)行分離的方法。24渦流擴(kuò)散(eddydiffusion):也稱多徑擴(kuò)散,由于填料不均勻,使分子運(yùn)動(dòng)路徑不同,導(dǎo)致色譜峰展寬。25縱向擴(kuò)散(longitudinaldiffusion):也稱分子擴(kuò)散(moleculardiffusion),組分進(jìn)入色譜柱時(shí),其濃度分布呈塞子狀,由于濃度梯度的存在,組分將向塞子前后擴(kuò)散,造成區(qū)帶展寬。 26傳質(zhì)阻抗(masstransferresistance):是組分分子與固定相或流動(dòng)相分子間相互作用的結(jié)果。第十七章氣相色譜法1氣相色譜法(gaschromatography,GC):以氣體為流動(dòng)相的色譜方法,主要用于分離分析易揮發(fā)的物質(zhì)。2噪音(noise,N):無樣品通過檢測器時(shí),由于檢測器本身和工作條件等的偶然因素引起的基線起伏稱為噪音。3檢測限(detectability):也稱敏感度,某組分的峰高恰為噪音的2倍時(shí),單位時(shí)間內(nèi)載氣進(jìn)入檢測器中該組分的質(zhì)量或單位體積載氣中所含該組分的量稱為檢測限。4熱導(dǎo)檢測器:利用被檢測組分與載氣之間熱導(dǎo)率的差異來檢測組分的濃度變化。5氫焰離子化檢測器:利用有機(jī)物在氫火焰的作用下化學(xué)電離而形成離子流,借測定離子強(qiáng)度進(jìn)行檢測。6電子捕獲檢測器:對含有強(qiáng)電負(fù)性元素的物質(zhì)有響應(yīng)。7相對極性:用來表征固定液的分離特征,規(guī)定B,B’氧二丙腈相對極性為100,角鯊?fù)闉?,其他固定液的相對極性與它們比較,在0100間。 8麥?zhǔn)铣?shù):9濃度型檢測器:濃度型檢測器的響應(yīng)值與載氣中組分濃度成正比。10質(zhì)量型檢測器:質(zhì)量檢測器的響應(yīng)值與單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測器的組分質(zhì)量成正比。11靈敏度(sensitivity):又稱相應(yīng)值或應(yīng)答值,濃度型檢測器用Sc,質(zhì)量型檢測器用Sm,Sc為1ml載氣攜帶1mg某組分通過檢測器時(shí)產(chǎn)生的電壓。Sm為每秒有1g的某組分通過檢測器時(shí)產(chǎn)生的電壓。12分流比(splitratio):進(jìn)柱的試樣組分的摩爾數(shù)與放空的試樣組分摩爾數(shù)之比稱為分流比,一般等于通過色譜柱的載氣流量與放空流量之比。13飄移(drift。d):通常指基線在單位時(shí)間內(nèi)單方向緩慢變化的幅值,單位為mV/h。14相對校正因子:被測物質(zhì)i與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s的絕對校正因子之比。15程序升溫:即在一個(gè)分析周期內(nèi),按照一定程序改變柱溫,使不同沸點(diǎn)組分在合適溫度得到分離。16涂壁毛細(xì)管柱(wallcoatedopencolumn,WCOT):把固定液涂在毛細(xì)管內(nèi)壁。第十八章高效液相色譜法 1高效液相色譜法(HPLC):以高壓輸送流動(dòng)相,采用高效固定相及高靈敏度檢測器的分析方法。2化學(xué)鍵合相色譜法:以化學(xué)鍵合相為固定相的色譜法,簡稱鍵合相色譜法(bondedphasechromatography,BPC).3化學(xué)鍵合相:是通過化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)基團(tuán)鍵合在載體表面構(gòu)成的固定相,簡稱鍵合相。4等度洗脫:在一個(gè)分析周期內(nèi)流動(dòng)相組成保持恒定。5梯度洗脫:是在一個(gè)分析周期內(nèi)程序控制改變流動(dòng)相的組成,如溶劑極性,Ph等。
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