【正文】 作為1個(gè)月，得如下資料，A、 A、 應(yīng)該作什么圖表示這批資料。B、 B、 計(jì)算平均存活天數(shù)和中位數(shù)。C、 C、 計(jì)算P70、P90嬰兒死亡時(shí)間分布死亡時(shí)間0天~1天~3天~7天~28天~3月~6月~（12月）人數(shù)41412058251102112143某醫(yī)生調(diào)查了1301名20~25歲的大骨節(jié)病婦女，她們都已經(jīng)有第1次月經(jīng)，記錄其月經(jīng)初潮年齡如下表，求其平均初潮年齡及其標(biāo)準(zhǔn)差。大骨節(jié)病婦女的月經(jīng)初潮年齡初潮年齡111213141516171819合計(jì)例數(shù)1945133206284280203894213011145名食物中毒病人的潛伏期如下表，選擇適應(yīng)的方法求其平均潛伏期。145名食物中毒病人的潛伏期潛伏期人數(shù)0~176~4612~3818~3224~630~036~442~4821某市20歲男學(xué)生160人的脈搏（次/分鐘），經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn)服從正態(tài)分布。試估計(jì)：A、脈搏數(shù)的95%參考值范圍。B、脈搏總體均數(shù)95%的可信區(qū)間。1為了研究某地黃連中小檗堿含量，隨機(jī)抽查該地20份黃連中小檗堿含量（mg/100g），試計(jì)算：A、 A、 總體均數(shù)的95%和99%可信區(qū)間。B、 B、 若樣本含量為200份，試計(jì)算其總體均數(shù)的95%和99%可信區(qū)間，并與（A）相比較。1為了研究40歲健康成年男子的血清總膽固醇含量，隨機(jī)測(cè)定32位40歲健康成年男子的血清總膽固醇含量， mmol/L。請(qǐng)計(jì)算雙側(cè)95%參考值范圍和總體均數(shù)的95%可信區(qū)間，并說(shuō)明兩者所表達(dá)的意義。1在某項(xiàng)統(tǒng)計(jì)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，在隨機(jī)數(shù)字表中以第20行第10列為中心，向上、下、左、右4個(gè)方向抽取兩位數(shù)，每個(gè)方向30個(gè)，組成一個(gè)含量為120的樣本。再在同一隨機(jī)數(shù)字表其他起點(diǎn)抽取同樣大小的另一樣本。假定已經(jīng)計(jì)算了兩樣本的均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)誤以及總體均數(shù)的95%可信區(qū)間，請(qǐng)根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)理論分析討論兩個(gè)樣本的均數(shù)及可信區(qū)間之間的關(guān)系。1某醫(yī)生用一種新藥治療貧血，以Hb為觀察療效指標(biāo)，共治療了10人，一個(gè)療程后， g/100ml。據(jù)此，該醫(yī)生認(rèn)為此藥對(duì)貧血有效，你認(rèn)為對(duì)不對(duì)？1某醫(yī)院用中藥治療7例再生障礙性貧血患者，現(xiàn)將血紅蛋白（g/L）變化的數(shù)據(jù)列在下面，假定資料滿足各種參數(shù)檢驗(yàn)所要求的前提條件，問(wèn)：治療前后之間的差別有無(wú)顯著性意義？（15分）患者編號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 治療前血紅蛋白 65 75 50 76 65 72 68治療后血紅蛋白 82 112 125 85 80 105 1281活動(dòng)型結(jié)核患者的平均心率一般為86次/分?，F(xiàn)有一醫(yī)生測(cè)量了36名該院的活動(dòng)型結(jié)核患者的心率，得心率均數(shù)為90次/分，試問(wèn)該院活動(dòng)型結(jié)核患者與一般活動(dòng)型結(jié)核患者的心率有無(wú)差別？1某醫(yī)院將200名乙型肝炎患者隨機(jī)分為甲、乙兩組，各100人。甲組患者用常規(guī)治療法，乙組患者用常規(guī)治療加心理治療，用一種權(quán)威評(píng)分法對(duì)兩組患者的療效進(jìn)行評(píng)價(jià)，標(biāo)準(zhǔn)差為3分，標(biāo)準(zhǔn)差為4分，問(wèn)心理治療有無(wú)效果？某醫(yī)院病理科研究人體兩腎的重量，20例男性尸解時(shí)的左、右腎的稱重記錄如下表，問(wèn)左右腎重量有無(wú)不同？ 20例男性尸解時(shí)的左、右腎的稱重記錄編號(hào)左腎（克）右腎（克）11701502155145314010541151005235222612511571301208145105910512510145135111551501211012513140150141451401512090161301201710510018951001910090201051252為了研究冠心病與血總膽固醇有無(wú)關(guān)系，某醫(yī)生隨機(jī)收集得冠心病患者和健康人的血總膽固醇（mmol/L）數(shù)據(jù)如下表，請(qǐng)用可信區(qū)間法和t檢驗(yàn)法作分析。冠心病患者和健康人的血總膽固醇（mmol/L）組 別例數(shù)均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差冠心病患者45健康人462為了研究甲乙兩種麻疹疫苗作預(yù)防接種效果，隨機(jī)分組的對(duì)象分別用甲乙兩種麻疹疫苗作預(yù)防接種，接種后在兩組隨機(jī)抽查，測(cè)得其血凝抑制抗體效價(jià)倒數(shù)資料如下表，問(wèn)甲乙兩種麻疹疫苗作預(yù)防接種效果是否相同？注射兩種麻苗后血凝抑制抗體效價(jià)組 別效 價(jià)510204080160320640甲 組02286110乙 組110161021002為研究黃芪對(duì)細(xì)胞中RNA代謝的影響，在人肌皮膚二倍體細(xì)胞培養(yǎng)上進(jìn)行黃芪對(duì)尿嘧啶核苷的滲入試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表，請(qǐng)分析：A、 兩總體方差是否相等。A、 B、 兩總體均數(shù)有無(wú)差別。兩組對(duì)象的尿嘧啶核苷（cPm/6105細(xì)胞）組別尿嘧啶核苷黃芪組410 380 601 304 250 146 128 191 139 289 520 220 300對(duì)照組417 349 500 430 848 320 590 200 230 235 763 4582為了研究鉛作業(yè)與工人尿鉛含量的關(guān)系，隨機(jī)抽查4種作業(yè)工人的尿鉛含量結(jié)果如下表。問(wèn)4種作業(yè)工人尿鉛含量有無(wú)差別？4種作業(yè)工人尿鉛含量（ml/L）測(cè)定結(jié)果鉛作業(yè)組調(diào)離鉛作業(yè)組非鉛作業(yè)組對(duì)照組2某醫(yī)生研究有不同程度腹水的肝硬化患者血漿腎素活性，隨機(jī)抽取并測(cè)得不同程度腹水的肝硬化患者血漿腎素活性結(jié)果如下表所示。問(wèn)四種對(duì)象血漿腎素活性均數(shù)有無(wú)差別？并請(qǐng)您對(duì)有不同程度腹水的肝硬化患者血漿腎素活性均值進(jìn)行兩兩比較。有不同程度腹水的肝硬化患者血漿腎素活性（g/ml）組別血漿腎素活性大量腹水 有腹水 無(wú)腹水 對(duì)照 2維吾爾族與回族居民血型構(gòu)成比資料見(jiàn)下表，問(wèn)兩民族血型分布是否相同？ 維吾爾族與回族居民血型構(gòu)成比調(diào)查結(jié)果 民族 血 型 構(gòu) 成 比（％） 調(diào)查例數(shù) A B O AB 維吾爾族 1513回 族 1355 2抽樣調(diào)查某單位2839名成年人某病的發(fā)病情況，得原始資料見(jiàn)下表，請(qǐng)?zhí)钛a(bǔ)表內(nèi)空白欄，并求出總發(fā)病率的95%置信區(qū)間。 某單位2839名成年人某病發(fā)病及年齡分布情況 年齡組 受檢人數(shù) 病例數(shù) 患者構(gòu)成比％ 發(fā)病率％ 20 1045 9 30 443 13 40 702 91 50 637 102 60 12 12 合 計(jì) 2829 227 2某部隊(duì)共有1200人，在某段時(shí)間內(nèi)患某病的人數(shù)有120人，其中男性114人，女生6人。某衛(wèi)生員進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析后說(shuō)：經(jīng)顯著性檢驗(yàn)，該病的兩性發(fā)病率之間相差非常顯著，由此得出結(jié)論“該病男性易得”。你對(duì)這個(gè)結(jié)論有何看法？為什么？29某醫(yī)院用新藥與常規(guī)藥物治療嬰幼兒貧血，將20名貧血患兒隨機(jī)等分兩組，分別接受兩種藥物治療，測(cè)得血紅蛋白增加量（g/L）見(jiàn)下表。問(wèn)新藥與常規(guī)藥的療效有無(wú)差別？?jī)煞N藥物治療嬰幼兒貧血結(jié)果治療藥物血紅蛋白增加量（g/L）新藥組24362514263423201519黨規(guī)藥組14182015222421252723根據(jù)下表數(shù)據(jù)，試比較使用含氟牙膏與使用一般牙膏的患齲率有無(wú)不同？使用含氟牙膏與使用一般牙膏的患齲率牙膏類型調(diào)查人數(shù)患齲齒人數(shù)患齲率（%）含氟牙膏2007035一般牙膏1005050合計(jì)300120403用兩種方法檢查已確診的乳腺癌患者120名。甲法的檢出率為60%，乙法的檢出率為50%，甲、乙兩法一致檢出率為35%，試問(wèn)兩種方法何者為優(yōu)？3某醫(yī)院比較急性黃疸型肝炎與正常人在超聲波波型上的表現(xiàn)，見(jiàn)下表。問(wèn)兩組肝波型不無(wú)差異？急性黃疸型肝炎與正常人的超聲波波型組別波型合計(jì)正?？梢奢^密黃疸型肝炎1243232287正常人2773911327合計(jì)28982243614310名20歲男青年身高（cm）與前臂長(zhǎng)（cm）如下：身高170173160155173188178183180165前臂長(zhǎng)45424441475047464943A：計(jì)算相關(guān)系數(shù)；B：對(duì)相關(guān)系數(shù)做假設(shè)檢驗(yàn)；C：求回歸方程。3現(xiàn)以儀器法與常規(guī)法測(cè)定同一批水樣中COD含量的結(jié)果如下表，試求兩種方法測(cè)定結(jié)果的相關(guān)系數(shù)，并對(duì)相關(guān)系數(shù)作統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)。兩種方法測(cè)定同一批水樣中COD含量（mg/L）方法COD含量?jī)x器法189245208216161127312149172常規(guī)法1922462112141651243091501713某醫(yī)生研究鉛作業(yè)是否會(huì)提高婦女月經(jīng)異常的比例，已知一般婦女月經(jīng)異?；疾÷蕿?‰，他在某地隨機(jī)對(duì)185名鉛作業(yè)女工作體格檢查，查出月經(jīng)異常者4人，問(wèn)鉛作業(yè)是否會(huì)提高月經(jīng)異常的比例？3某醫(yī)生研究口咽癌的治療效果，他以直接法計(jì)算生存率，過(guò)去采用單純放療，5年生存率為30%，今采用綜合治療18例，生存5年以上的有11例，問(wèn)綜合療法的療效是否更好些？3某醫(yī)生研究母嬰同室是否有利于降低嬰兒鵝口瘡發(fā)病率，%，今隨機(jī)觀察母嬰同室者503例，鵝口瘡發(fā)病2例，問(wèn)母嬰同室是否有利于降低嬰兒鵝口瘡發(fā)病率？3某醫(yī)生研究使用纖維支氣管鏡檢查是否會(huì)使心跳呼吸驟停的比例升高，%，在某醫(yī)院近2年內(nèi)用纖維支氣管鏡在作檢查中隨機(jī)選取800例病人，結(jié)果有1例發(fā)生心跳呼吸驟停，請(qǐng)你作統(tǒng)計(jì)分析。3為了研究注射針頭和注射針筒高壓蒸氣滅菌的效果的差別，某醫(yī)生隨機(jī)抽查高壓蒸氣滅菌后檢出情況如下表，問(wèn)兩者消毒結(jié)果有無(wú)不同？高壓蒸氣滅菌后雜菌檢出情況組別檢查份數(shù)不合格數(shù)注射針頭1513注射針筒114某醫(yī)院管理研究人員研究各科室病案利用率的差別，該醫(yī)院某年全部病案的利用率為5%，而五官科的6025份病案僅有40份曾被利用，問(wèn)該科病案利用率是否低于一般？4某醫(yī)生研究某種液體中的細(xì)菌數(shù)，從該液體中隨機(jī)取1ml樣品接種于10個(gè)平皿中，培養(yǎng)后得菌落數(shù)為146，請(qǐng)計(jì)算平均每毫升液體所含細(xì)菌數(shù)的95%可信區(qū)間。4某疫苗預(yù)防接種后進(jìn)行流行病學(xué)效果考核，結(jié)果如下：接種組20萬(wàn)人，發(fā)病16人，對(duì)照組40萬(wàn)人，發(fā)病100人。問(wèn)該疫苗接種后的效果如何？4某單位用中草藥進(jìn)行空氣消毒試驗(yàn)，消毒前10個(gè)平皿，消毒后10個(gè)平皿，培養(yǎng)后分別數(shù)得菌落數(shù)為263個(gè)和102個(gè)，問(wèn)消毒效果如何？4規(guī)定生活飲用水細(xì)菌總數(shù)不超過(guò)100個(gè)/ml，大腸菌數(shù)不超過(guò)3個(gè)/L?，F(xiàn)隨機(jī)取1ml飲用水培養(yǎng)，得總菌落數(shù)120，又另隨機(jī)取2L飲用水，檢驗(yàn)得大腸菌數(shù)為8個(gè)。A、 1ml飲用水中細(xì)菌總數(shù)的總體平均數(shù)是否超過(guò)100？B、 估計(jì)1ml飲用水中細(xì)菌總數(shù)的總體平均數(shù)在什么范圍？C、 1L飲用水中大腸菌數(shù)的總體平均數(shù)是否超過(guò)3個(gè)？D、 估計(jì)1L飲用水中大腸菌數(shù)的總體平均數(shù)在什么范圍？4現(xiàn)改用該疫苗的新產(chǎn)品，試用的100個(gè)中有1人發(fā)生異常反應(yīng)，問(wèn)該疫苗新產(chǎn)品異常反應(yīng)率是否高于一般？