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全真模擬試卷二-資料下載頁

2025-06-09 22:34本頁面
  

【正文】 吸道分泌物中有細胞核的包涵體68.血白細胞計數(shù)多在(10.0—20.0)109/L,巾性粒細胞在80%以上69.確認有賴于痰培養(yǎng)核細菌學檢查,血白 細胞計數(shù)增高,中性粒細胞比例增加,有 核左移并有中毒顆粒70.x線顯示肺段或肺葉實變,或呈小葉樣 浸潤,有片狀陰影伴隨空洞核液平,可見 液氣囊腔,常伴有胸腔積液[7l一73] A.鵝口瘡與聲音嘶啞 B.咽喉和支氣管刺激 C.心悸和心動過速 D.口干、口苦及尿潴留 E.發(fā)熱、脫水和心律失常71.長期大量吸人異丙腎上腺素氣霧,造成 的不良反應是72.少數(shù)病人吸人色甘酸鈉粉霧,造成的不 良反應是73.口服糖皮質激素,同時又吸入倍氯米松 氣霧,造成的不良反應是[74—75] A.吸收的相互作用 B.分布的相互作用 C.代謝的相互作用 D.排泄的相互作用 E.消除的相互作用74.氨茶堿與碳酸氫鈉伍用屬于75.葡萄柚汁升高地平類藥物水平屬于[76—77] A.維生素c B.磷酸可待因 C.氯化銨 D.青霉素 E.硫酸亞鐵76.吸濕后就會變性的藥品為77.吸濕后就會變質的藥品為[78—80](非甾體抗炎藥的主要不良反應)A.腎功能損害B.肝功能損害C.胃腸道損害D。心腦血管事件E.引起蕁麻疹、瘙癢、剝脫性皮炎等皮膚 損害78.美洛昔康可導致79.塞來昔布可導致80.對乙酰氨基酚可導致[8l一84] A.副作用 B.毒性反應 C.過度作用 D.繼發(fā)反應 E.變態(tài)反應81.阿托品常引起口干、尿潴留、視力模糊, 屬于82.鎮(zhèn)靜藥引起嗜睡,醒覺時仍有宿醉感, 屬于83.氨基糖苷類抗生素所致的耳聾,屬于84.氯壓定按常用治療量出現(xiàn)血壓驟降, 屬于[85—86] A.慶大霉素 B.苯妥英鈉 c.維拉帕米 D.葡萄糖酸鈣 E.順鉑85.直接靜脈推注易引起呼吸抑制的藥物是86.應用時患者應進行水化利尿的藥物是[87—89] A.纈沙坦 B.美托洛爾C.非洛地平 D.氫氯噻嗪E.賴諾普利87.適用于高血壓合并糖尿病、腎損害患者 的藥物是88.適用于高血壓合并心絞痛患者的藥物是89.適用于老年高血壓并發(fā)心力衰竭患者的 藥物是[90—92] A.沙丁胺醇 B.克侖特羅 c.特布他林 D.福莫特羅 E.沙美特羅90.作用持續(xù)時間最久的長效β2受體激動劑,治療夜間哮喘發(fā)作的是91.推薦氣霧吸人給藥,用藥后支氣管擴張、 立即平喘的是92.用藥劑量極小(微克級)的平喘藥,常濫 用于飼養(yǎng)瘦肉豬的是[93—94] A.高血壓的臨床表現(xiàn) B.糖尿病的臨床表現(xiàn) C.高脂血癥的臨床表現(xiàn) D.消化性潰瘍的臨床表現(xiàn) E.支氣管哮喘的臨床表現(xiàn)93.呼吸困難、胸悶、咳嗽、發(fā)紺屬于94.多飲、多尿、多食、體重減輕屬于[95—96] A.胃酸和胃蛋白酶 B.非甾體抗炎藥 C.胃動力學異常 D.幽門螺桿菌感染 E.情緒緊張和焦慮95.由于抑制前列腺素釋放而使黏膜保護作 用降低造成消化性潰瘍的是96.由胃體部壁細胞分泌,且能破壞胃黏膜 屏障作用造成消化性潰瘍的是[97—100] A.產生有利的藥物相互作用 B.抑制乙醛脫氫酶 c。造成聽神經和腎功能不可逆損害 D.抑制氧化代謝反應 E.誘發(fā)硬膜下血腫97.利血平十氫氯噻嗪98.乙醇+呋喃唑酮99.葡萄柚汁+非洛地平100.銀杏+對乙酰氨基酚[101—102] A.左旋多巴 B.甲磺丁脲 c.卡那霉素 D.水合氯醛 E.灰黃霉素101.可抑制神經一肌肉接頭傳遞作用的藥 物是102.不宜與維生素B6合用的藥物是 [103—104] A.地西泮 B.丙磺舒 C.氯化鈣 D.氯化銨 E.氨茶堿103.口服可以減少青霉素類和頭孢菌素類 抗生素排泄的是104.有利丁弱堿性藥物(如生物堿等)從尿 液中排出的是[105一107] A.維生素K. B.乙酰胺 C.硫酸阿托品 D.氯解磷定 E.煙酰胺105.香豆素類滅鼠藥中毒的特效解毒劑是106.氨基甲酸酯類農藥中毒的特殊解毒 劑是107.有機氟急性中毒的特殊解毒劑是[108一110]A.異戊巴比妥 B.阿米替林C.格魯米特 D.氯硝西泮E.甲丙氨酯108.屬于三環(huán)類抗抑郁藥的是109.屬于哌啶酮類鎮(zhèn)靜催眠藥的是110.屬丁苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的是[11 l—112]A.硫酸亞鐵 B.硝酸甘油C.麝香草酚 D.半胱氨酸E.松節(jié)油搽劑11 1.具有升華性的藥物是112.易發(fā)生凍結的藥物是[113一114] A.直接成本 B.間接成本 C.隱性成本 D.固定成本 E.機會成本113.用于藥物治療及其他相關治療的費用 屬于114.因疾病引起的疼痛和治療中帶來痛苦 代價屬于[115—118](藥學信息與藥物信息)A.藥學信息 B.藥物信息C.循證醫(yī)學 D.循證藥物信息E.藥學系統(tǒng)信息115.通過印刷品、光盤或網絡等載體傳遞的有關藥學方面的知識116.在使用領域中與合理用藥(安全、有效、 經濟、適宜)相關的各種藥學信息117.以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的臨床試驗為主體,對藥物療效做出的客 觀評估等資料118.醫(yī)務人員謹慎、正確、明智地運用臨床研究中得到的最新的、最有力的科學研 究信息來診治患者[1 19一120] A.心電圖機 B.避孕器具 C.手動輪椅 D.手術器械 E.心臟瓣膜119.對損傷或殘疾進行補償?shù)尼t(yī)療器械是120.對生理過程進行替代和調節(jié)的醫(yī)療器 械是三、多項選擇題(共20題,每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。)121.適宜在睡前服用的藥物有 A.平喘藥 B.抗過敏藥 c.血脂調節(jié)藥 D.抗結核藥E.降糖藥122.藥學服務的對象中重要人群包括 A.用藥周期長的慢性病患者,或需長期甚至終身用藥者 B.患有多種疾病,病情和用藥復雜,需同時合并應用多種藥品者 C.過敏體質者 D.應用普通給藥途徑、普通劑型的 患者 E.老年人、小兒、妊娠及哺乳期婦女123.關于新藥臨床試驗,說法正確的有 A.新藥在上市前必須經過4期臨床試驗 B.I期臨床試驗屬于初步的臨床藥理 學及人體安全性評價試驗階段,試 驗對象主要為目標適應癥患者 C.Ⅱ期臨床試驗屬于治療作用的初步評價階段,初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作崩和安全性 D.Ⅲ期臨床試驗是新藥得到批準生產后進行的擴大的臨床試驗階段,進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性 E.上市后的臨床試驗稱為藥品臨床再 評價階段124.下列哪幾種是哺乳期婦女應完全避免使用的藥物 A.異煙肼 B.卡那霉素 c.青霉素 D.紅霉素 E.維生素C125.弱酸性藥物在堿性尿中 A.解離度大 B.解離度小 C.重吸收少 D.重吸收多 E.排泄快126.處方審核結果分為合理處方和不合理 處方。不合理處方包括 A.超常處方 B.差錯處方 C.非法定處方 D.不規(guī)范處方 E.用藥不適宜處方127. 下列哪幾種屬于已知致畸的藥物 A.氨基喋呤 B.對乙酰氨基酚 C.苯妥英鈉 D.雄激素類 E.己烯雌酚128.促進合理用藥的措施有 A.推行基本藥物政策 B.開展用藥監(jiān)護 C.加強藥品上市后的再評價工作 D.發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的作用 E.進行藥物流行病學研究129.口服氨基甲酸酯類、有機氟類滅鼠藥中毒時,共同的解救方法有 A.給予硫酸阿托品 B.洗胃 C.導瀉 D.洗胃后飲用牛奶 E.口服鈣鹽130.影響血藥濃度的因素包括 A年齡 B.肥胖 c.性別 D.遺傳因素 E.制劑因素131.循證醫(yī)學的三個要素為 A.最佳證據 B.匯總分析 C.盡量多的病例研究樣本 D.醫(yī)務人員的技能 E.患者價值132.造成藥物臨床前研究局限性的原因有 A.人與動物試驗具有種屬的差異性 B.滯后現(xiàn)象等難以在動物試驗中觀察 C.研究時間長造成受干擾的因素增加 D.人體的疾病因素可影響藥物的反應 E.研究中使用的實驗動物數(shù)目有限133.支氣管哮喘可見的臨床癥狀有 A.胸悶、咳嗽、哮鳴音 B.患者呈端坐呼吸 C.白色泡沫痰,甚至發(fā)紺 D.吸氣延長,心搏徐緩 E.心率加快,胸腹反常運動134. 會造成藥物半衰期(t189。)延長的情況有 A.新生兒和早產兒 B.長期使用脂溶性藥物的肥胖患者 C.胃腸功能紊亂的患者 D.腎功能損害的患者 E.70歲以上的老年人135.可以合并用藥的情況包括 A.提高藥物的治療效果 B.減少藥物的不良反應 C.延緩病原菌耐藥性的產生 D.為醫(yī)院獲取經濟效益 E.一個病人患有多種疾病136.服用苯妥英鈉引起急性中毒時(血藥濃 度達20~40Ug/m1)的主要表現(xiàn)為 A.腹瀉 B.皮疹 C.眼球震顫 D.復視 E.共濟失調137.抗癲癇藥包括 A.丙戊酸鈉 B.撲米酮 C.卡馬西平 D.苯妥英鈉 E.乙琥胺138。有關麻醉藥品和精神藥品儲存、保管的正確描述有 A.麻醉藥品和精神藥品必須嚴格實行 專庫(專柜)保管 B.麻醉藥品和一類精神藥品可存放在 同一專用庫房(柜)內 c.麻醉藥品必須執(zhí)行雙人、雙鎖保管 制度 D.應建立麻醉藥品,的專用賬冊、專人登記 E.倉庫內須有安全措施,如報警器、監(jiān)控器l 39.藥物經濟學成本效果分析的特點有 A.比較健康效果差別和成本差別 B.其結果以單位健康效果增加所需成 本值表示 c.治療結果采用臨床效果指標表示, 而不采用貨幣單位 D.能夠進行不同疾病間的比較 E.能夠進行不同治療方案問的比較140.藥物信息的三次文獻包括 A.藥典 B.藥品集 c.藥學專著 D.藥學文摘 E.藥學期刊 藥事管理與法規(guī)一、最佳選擇題(共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。)1.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的,應當在知道作出具體行政行為之日起 A.十五日內提出 B.二十日內提出 C.一個月內提出 D.二.個月內提出 E.三個月內提出2.藥品產品標識編制的根據和依據不包括 A.藥品名稱 B.藥品批準文號 C.藥品分類 D.藥品劑型 E.藥品規(guī)格3.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,藥品生產企業(yè)不得申請委托生產的藥品包括 A.天然藥物提取物 B.中藥飲片 C.各類注射劑 D.血液制品、疫苗制品 E.中成藥制劑4. 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè),除依據應具備的開辦條件規(guī)定外,還應遵循的原則是 A.公平合理的誠實信用 B.市場需求和社會承受力 C.安全有效和市場需求 D.質量第一和方面群眾購藥 E.遵循合理布局和方便群眾購藥5.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,生產藥品所需的原、輔料必須符合 A.藥理標準 B.化學標準 C.食用要求 D.藥用要求 E.生產要求6.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人 體健康的藥品,應當 A.撤銷其批準文號 B.按劣藥處罰生產者 C.已生產的藥品可在市場上再銷售6個月 D.進行再評價 E.按假藥處罰生產者7.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定,應當自取得《藥品經營許可證》之日起30日內,按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品經營質量管理規(guī)范》認證的單位是 A.藥品批發(fā)企業(yè) B.藥品零售企業(yè) C.藥品批發(fā)和零售企業(yè) D.新開辦藥品批發(fā)和零售企業(yè) E.新開辦醫(yī)療機構藥房8.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 規(guī)定,個人設置的門診部、診所只能配備 A.特殊管理的藥品 c.急救藥品 D.常用和急救藥品 E.處方藥9.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定,包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,生產企業(yè) A.必須沒收 B.必須銷毀 c.不得使用 D.不得銷售 E.限制銷售10.根據《中華人民共和國藥品管理法實施 條例》的規(guī)定,國家將非處方分為甲、乙
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