專(zhuān)題八__伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病學(xué)生版-資料下載頁(yè)
2025-06-09 21:42本頁(yè)面
【正文】 （ ） A．女兒色盲，父親一定色盲 B．父親不是色盲，兒子一定不是色盲C．母親不是色盲，兒子和女兒一定不是色盲 D．祖父的色盲基因有可能傳遞給他的孫女，又由兒子傳給孫子，決定這個(gè)性狀的基因最可能的位置是 （ ） A．在常染色體上 B．在Y染色體上 C．在X染色體上 D．在X、Y染色體上 （C ） A．抗維生素D佝僂病 B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 C．原發(fā)性高血壓 D．21三體綜合癥？ （ ） A．白化病 B．色盲 C．苯丙酮尿癥 D．抗 佝僂病 （ ） A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳 B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病 C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（ ） A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體顯隱性遺傳病，據(jù)圖回答：（1）該病屬___________________性遺傳病。（2）若該病為白化病則：① 的基因型為_(kāi)____________________② 為純合體的概率為_(kāi)_______________③ 為患病女孩的機(jī)率為_(kāi)____________（3）若該病為色盲病則：① 的基因型為_(kāi)_____________________② 為純合體的概率為_(kāi)__________③ 為患病女孩的概率為_(kāi)_____________（4）若 同時(shí)患有色盲和白化病，則 基因型為_(kāi)___________。 為色盲男孩的概率為_(kāi)__________。第6頁(yè)（共6頁(yè)
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