【正文】 。 樹脂裝填高度降低時，應(yīng)查明原因，及時補(bǔ)加樹脂。 除鹽設(shè)備的停運(yùn) 除鹽水箱水位過高時，應(yīng)停止除鹽設(shè)備運(yùn)行。關(guān)閉運(yùn)行陰離子交換器進(jìn)、出水閥，停中間水泵。并視中間水箱水位情況確定是否停過濾水泵和除CO2器風(fēng)機(jī)。 當(dāng)鍋爐通知不需供水時，應(yīng)停止除鹽水泵和加氨設(shè)備運(yùn)行，然后按順序停其它設(shè)備。 運(yùn)行中的陰、陽離子交換器快失效時，應(yīng)先將備用交換器投入運(yùn)行，達(dá)到失效標(biāo)準(zhǔn)時，關(guān)閉失效交換器進(jìn)出水閥。 記錄離子交換器失效的時間，計(jì)算出供水總量和酸堿耗量。 陰、陽床的再生 再生前準(zhǔn)備——過濾水箱、中間水箱、除鹽水箱應(yīng)分別有2/3以上的水位?！獧z查酸堿計(jì)量槽的液位，應(yīng)保證一次再生用量?！獧z查噴射器、電磁濃度計(jì)、流量計(jì)等是否正常?！獧z查再生床的所有閥門是否全部關(guān)閉。其它床的進(jìn)酸、堿閥是否關(guān)嚴(yán)。 陽床再生：——反洗：啟動反洗泵打開排氣閥、反洗進(jìn)水閥。待排氣閥有水冒出后，打開反洗排水閥，調(diào)整好反洗流量，控制樹脂層在上窺孔的2/3處。反洗至進(jìn)、出水濁度近似時，反洗結(jié)束（約10min～20min）。關(guān)閉反洗進(jìn)水閥、反洗排水閥，再沉降約5min～10min左右，即可進(jìn)酸再生。——再生：陽床再生一般分二步進(jìn)行。第一步：打開陽床進(jìn)酸閥和排水閥，打開酸噴射器進(jìn)水閥門，調(diào)整流量，使酸噴射器有響聲。投入電磁濃度計(jì)。打開噴射器進(jìn)酸閥門，%～2%，控制水流量（加酸后）在6t/h～10t/h左右?？刂七M(jìn)酸液時間在（小床40min～60min，大床60min～90min）。第二步：第一步完成后，調(diào)整噴射器進(jìn)水閥，并開大噴射器進(jìn)酸閥，控制酸濃度在3%～%，水流量（加酸后）在6t/h～10t/h左右。控制進(jìn)酸時間（小床40min～60min，大床60min～90min）進(jìn)酸完后，關(guān)閉酸噴射器進(jìn)酸閥，繼續(xù)利用噴射器向陽床進(jìn)水20min左右，關(guān)閉酸噴射器進(jìn)水閥、陽床進(jìn)酸閥。——正洗：打開陽床進(jìn)水閥、正洗排水閥，維持流量在（小床12t/h～16t/h，大床25t/h～30t/h）。取樣分析陽床排水中的Na+濃度在100ug/L以下，硬度為零時，即結(jié)束正洗。關(guān)閉進(jìn)水閥、正洗排水閥，處于備用狀態(tài)，掛好備用牌。作好記錄。 陰床再生：——反洗：啟動反洗泵，打開陰床排氣閥，反洗進(jìn)水閥。待排氣閥有水冒出后立即關(guān)閉，再開反洗排水閥，調(diào)整好反洗流量，控制樹酯層上升高度不超過上窺孔的2/3處。反洗至進(jìn)、出水濁度近似時(約10min～20min)，即結(jié)束反洗，關(guān)反洗進(jìn)水閥，反洗排水閥，沉降30min后即可進(jìn)堿再生?！偕捍蜷_陰床進(jìn)堿閥和排水閥，堿噴射器進(jìn)水閥，調(diào)整流量，使噴射器有響聲。投入堿電磁濃度計(jì)。打開堿噴射器進(jìn)堿閥，控制堿濃度4%，水流量（加堿后）在8t/h～12t/h。控制進(jìn)堿時間小床：80min～120min，大床：120min～180min，關(guān)閉堿噴射器進(jìn)堿閃閥，停止進(jìn)堿，用堿噴射器進(jìn)水閥繼續(xù)進(jìn)水約30min。取樣分析排水導(dǎo)電度＜10s時，關(guān)閉堿噴射器進(jìn)水閥、陰床進(jìn)堿閥?！矗捍蜷_陰床進(jìn)水閥、正洗排水閥，維持流量在小床：12t/h～16t/h，小床25t/h～30t/h。取樣分析陰床排水導(dǎo)電度＜10S，硅酸根＜100ug/L，停止正洗。關(guān)閉進(jìn)水閥、正洗排水閥，處于備用狀態(tài)，掛好備用牌。作好記錄。 除鹽水加氨操作 氨液的配制：——檢查藥箱應(yīng)干凈，無臟物。氨液箱的加氨閥、排污閥均應(yīng)關(guān)閉，打開排氣閥?！蜷_氨液箱除鹽水進(jìn)水閥，注意液位到水位計(jì)的上限位置時，關(guān)閉除鹽水進(jìn)水閥。——打開氨液箱進(jìn)氨，關(guān)閉排氣閥?！喊逼糠诺郊影奔苌?，將氨瓶口與氨液箱進(jìn)氨管接好?！冒馐治㈤_氨瓶出口閥，不得猛開，維持箱內(nèi)有氣流響聲即可。——配制1h～2h后，關(guān)閉氨瓶出氣閥，氨液箱進(jìn)氨閥，即配制完畢。 氨泵的投運(yùn)操作：——當(dāng)向除氧器供水時，加氨系統(tǒng)投入運(yùn)行?！蜷_氨液箱出口閥，加氨泵氨液進(jìn)口閥和泵的排氣閥，待排氣閥有氨液后即關(guān)閉。——打開加藥泵出口閥，稍開轉(zhuǎn)子流量計(jì)進(jìn)出口氨調(diào)節(jié)閥?！_啟去除鹽水母管上的氨閥?！獑影北?，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子流量計(jì)進(jìn)、出口氨調(diào)節(jié)閥，～。——運(yùn)行中氨液箱液位，下降至液位計(jì)1/2處時，必須及時配制氨液。 停止加氨操作：——當(dāng)除氧器不需供水時，加氨設(shè)備停止運(yùn)行?！赐＼囯娾o，待加氨泵停后關(guān)閉泵進(jìn)、出口閥和轉(zhuǎn)子流量計(jì)進(jìn)、出口調(diào)節(jié)閥。 水化驗(yàn)崗位 取樣操作 取樣應(yīng)用清潔、帶蓋（塞）的容器（玻璃瓶或塑料壺），并標(biāo)有樣名。 取樣時先開冷卻水閥，后開取樣閥；取樣完畢，先關(guān)取樣閥，后關(guān)冷卻水閥。 水樣溫度應(yīng)控制在20℃～25℃，不超過30℃。 取樣器皿必須清潔，在取樣時，用樣水沖洗兩次以上，勿使臟水污染水樣。 取樣工作人員應(yīng)熟知取樣地點(diǎn)，防止誤取或取錯。 堿度的測定 原理水樣中含有氫氧化物、碳酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽時，即形成堿度，可用酸標(biāo)準(zhǔn)液中和。以酚酞為指示劑反應(yīng)如式（）～式（）：OH＋H+＝H2O……………………………………………………………（）CO32＋H+＝HCO3……………………………………………………………（）PO43＋H+＝HPO42……………………………………………………………（）酚酞終點(diǎn)后，用甲基橙作指示劑，反應(yīng)如式（A16）～式（A17）：HCO3＋H+＝H2O＋CO2↑……………………………………………………（）HPO42＋H+＝H2PO4…………………………………………………………（） 試劑——酚酞指示劑（10g/L）：取1g酚酞溶于100mL乙醇溶液中?！谆戎甘緞?g/L）：取1g甲基橙溶于少量蒸餾水中稀釋至1000mL?！蛩崛芤海ǎ喝?ml98%硫酸，徐徐注入400mL水中，稀釋至1000mL。 測定方法量取100mL水樣，加入錐形瓶中。加入2～3滴酚酞，此時若顯紅色，記下耗酸量V1。再加入2滴甲基橙指示劑，繼續(xù)滴定至橙色為終點(diǎn)，記下第二次耗酸量V2（不包括V1）。注：加入酚酞指示劑，若不顯色，則可直接加入2滴甲基橙，記下耗酸量V2。 計(jì)算——按式（）計(jì)算酚酞堿度：——按式（）計(jì)算總堿度：式中：V1——用酚酞作指示劑時，消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL； V2—— 用甲基橙作指示劑時，消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；c——硫酸標(biāo)準(zhǔn)液的量濃度，mol/L；V——水樣的體積，mL。 磷酸根的測定 原理 磷酸根在適當(dāng)?shù)乃岫认屡c鉬酸銨生成磷鉬復(fù)鹽，用氯化亞錫還原成鉬藍(lán)后，與同時配制的標(biāo)準(zhǔn)色比較。 試劑——硫酸鉬銨溶液：稱取50g鉬酸銨 [(NH4)6Mo7O244H2O]溶于少量蒸餾水中，再稀釋至500mL。取42ml硫酸（）在不斷攪拌下加入300mL蒸餾水中，并冷卻到室溫。再加入500mL鉬酸銨溶液，用蒸餾水稀釋至1000mL?！然瘉嗗a溶液（10g/L）：1g氯化亞錫溶于少量蒸餾水中，稀釋至100mL。 測定用比色管量取5mL水樣，再加入1吸管氯化亞錫溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，待2min后進(jìn)行比色。 硬度的測定 原理在氨性溶液中（pH=10左右），用EDTA二鈉鹽滴定水中的鈣、鎂離子。 試劑——乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA，）：，用蒸餾水溶解，注入1000mL容量瓶中稀釋至刻度，搖勻?！j(luò)黑T指示劑：，溶于100mL乙醇中。——酸性絡(luò)藍(lán)K指示劑：—氯化銨緩沖溶液和40mL蒸餾水待充分溶解后，用乙醇稀釋至100mL?！薄然@緩沖液：取20g氯化氨溶于500mL蒸餾水中，加入100mL濃氨水，用水稀釋至1000mL。取此溶液50mL于錐形瓶中，加入1～2滴絡(luò)藍(lán)K指示劑，測定其硬度，根據(jù)測定結(jié)果往其余950mL緩沖液中加入所需的EDTA的標(biāo)準(zhǔn)液，以抵消其硬度。 測定取100mL水樣于錐形瓶中，加3mL氨—氯化銨緩沖液和1～2滴酸性絡(luò)藍(lán)K指示劑。在搖動下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定至紅色變?yōu)樗{(lán)色為終點(diǎn)。 計(jì)算按式（）計(jì)算硬度：式中：c——EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的量濃度，mol/L；V1——滴定消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；k——；V—水樣體積，mL。 硅酸根的測定 原理在一定酸度下，活性硅與鉬酸銨生成硅鉬黃，再用二氯化錫還原成硅鉬藍(lán)，此藍(lán)色的深淺與硅酸根濃度成正比。磷酸鹽對本法的干擾可以加酒石酸來加以消除。 試劑——硫酸鉬銨溶液：稱取50g鉬酸銨 [(NH4)6Mo7O244H2O]溶于少量蒸餾水中，再稀釋至500mL。取42mL硫酸（）在不斷攪拌下加入300mL蒸餾水中，并冷卻到室溫。再加入500mL鉬酸銨溶液，用蒸餾水稀釋至1000mL。 ——酒石酸溶液：稱取10g酒石酸溶于少量蒸餾水中，再用蒸餾水稀釋至100mL?！?24酸溶液： 1氨基2荼酚4硫酸 [H2NC10H5(OH)SO3H] 和7g無水亞硫酸鈉，溶于少量蒸餾水中，再用蒸餾水稀釋至200mL。 測定用量杯量取100mL水樣，倒入塑料杯中。加3mL硫酸鉬銨溶液，搖勻，放置5min。加3mL酒石酸溶液，搖勻，放置1min。加2mL124酸溶液，搖勻，放置8min。此水樣即可用硅酸根計(jì)測量，直接讀數(shù)。 酸度的測定 原理水的酸度是指水中含有能接受氫氧根離子的量，以甲基橙為指示劑，以NaOH滴定至終點(diǎn)，反應(yīng)式為： H+＋OH＝H2O 試劑——NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液（）——甲基橙指示劑（1g/L） 測定量取100mL水樣置于錐形瓶中。加2滴甲基橙指示劑，記下NaOH消耗量V1。 計(jì)算按式（）計(jì)算酸度：式中：c——NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的量濃度，mol/L；V1——，mL；V——水樣的體積，mL。 pH值的測定 原理酸度計(jì)是用來測定pH值的儀器，其原理是利用一對電極，在不同pH值溶液中能產(chǎn)生不同的電動勢，其電動勢之差與溶液pH值之差成正比，現(xiàn)在使用的pH計(jì)上加了定位調(diào)節(jié)器，其讀數(shù)就是被測水樣的pH值。 測定取被測水樣放于玻璃杯中。將電極浸出被測溶液中，并輕輕搖動玻璃杯，pH計(jì)的讀數(shù)即是該水樣的pH值。 Na+濃度的測定 原理DWS51型鈉離子濃度計(jì)是由一臺全晶體管式、高阻抗毫伏計(jì)和鈉功能電極組合而成的，當(dāng)鈉功能電極浸入被測溶液時，產(chǎn)生一定的電位，此電位決定Na+的活度，當(dāng)此電位輸入電位計(jì)時，在表頭上直接讀出pNa數(shù)或Na+含量。 試劑：二異丙胺。 測定取100mL水樣于塑料杯中，加入2滴二異丙胺，使溶液的pH值在10左右。將電極球部浸入被測液中。將測量開關(guān)放在測量位置，如指示超過右面刻度，則增加pNa開關(guān)擋數(shù)；如低于左面刻度，應(yīng)減小pNa擋數(shù)，一般在1min～2min指針達(dá)到最大值，過后指針倒退，讀數(shù)應(yīng)讀最大值。將測量開關(guān)回至校正位置，檢查零點(diǎn)。 導(dǎo)電度的測定 原理DDS11A型導(dǎo)電儀系一臺交流電橋與電系電極配合使用，電橋的工作，電源有高頻（約1000Hz）與低頻兩種，高頻用一個電子管振蕩，由另一個電子管作振極輸出，用電眼指零。 測定取100mL水樣置于塑料杯中，加一吸管氨水，搖勻。將電極頭部浸入被測溶液中。導(dǎo)電儀的讀數(shù)，即該水樣的導(dǎo)電度。 33