【正文】 何調(diào)整前后，是否均予以校準？標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）只要可能，標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）是否能溯源到SI測量單位或有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）？只要技術(shù)上和經(jīng)濟條件允許，是否對內(nèi)部標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行核查？期間核查是否按照規(guī)定程序和日程對參考標準、基準、傳遞標準或工作標準以及標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行核查，以保持對其校準狀態(tài)的置信度？運輸和儲存實驗室是否有參考標準和標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）的安全處置、運輸、儲存和使用程序，以防止污染或損壞，確保其完整性？ 抽樣實驗室在為后續(xù)檢測或校準而對物質(zhì)、材料或產(chǎn)品抽樣時，是否有抽樣計劃和程序？這些抽樣計劃和程序在抽樣地點是否能夠得到？可能時，抽樣計劃是否根據(jù)在適當?shù)慕y(tǒng)計方法上制定，并提出抽樣過程中要控制的因素，以確保檢測和校準結(jié)果的有效性？（查抽樣計劃是否合理達到要求）如果客戶要求偏離、添加或刪節(jié)文件化的抽樣程序時，應(yīng)詳細記錄這些要求和相關(guān)的抽樣資料，并記入包含檢測和/或校準結(jié)果的所有文件中？這些變更是否通知相關(guān)人員？抽樣作為檢測或校準的一部分時,是否有程序記錄與抽樣有關(guān)的資料和操作?記錄是否包括所用抽樣程序、抽樣人的識別、環(huán)境條件（如果相關(guān)）、標明抽樣地點的圖示或其它等效方式（必要時）、抽樣程序所依據(jù)的統(tǒng)計方法（適用時）？（抽查抽樣記錄，其內(nèi)容是否達到清晰、明確） 檢測物品（樣品）的處置實驗室是否有檢測物品的運輸、接收、處置、保護、存儲、保管和/或清理的程序，包括為保護檢測物品完整性、保護實驗室和客戶利益的所需的全部條款？實驗室是否有標識檢測物品的系統(tǒng)？該標識是否在物品進入實驗室后的整個期間內(nèi)予以保留？該系統(tǒng)的設(shè)計和使用是否確保物品在實物中、在涉及的記錄和在其它文件中不會混淆？適用時，該系統(tǒng)是否包含物品群組的細分和物品在實驗室內(nèi)部和向外的傳遞？合格在接收檢測或校準物品時，是否記錄異常情況或與檢測或校準方法中所描述的正常或規(guī)定條件的偏離？如果對物品是否適用于檢測或校準有疑問，或者物品與提供的描述不符合，或者對要求的檢測或校準規(guī)定的不夠詳細，實驗室是否在開始工作前詢問客戶，要求進一步給出說明，并記錄討論內(nèi)容？實驗室是否有程序和適當?shù)脑O(shè)施以避免檢測或校準樣品在儲存、處置、準備過程中退化、丟失或損壞？是否遵守隨物品提供的處理說明？如果物品需要在規(guī)定的環(huán)境條件下養(yǎng)護時，是否維持、監(jiān)控并記錄這些條件？如果檢測或校準樣品或其一部分需安全保護，實驗室是否有存放和安全作出安排，以保護這些物品或其有關(guān)部分的狀態(tài)和完整性？ 檢測結(jié)果的質(zhì)量保證實驗室是否有質(zhì)量監(jiān)控計劃用來監(jiān)控檢測的有效性？是否所有數(shù)據(jù)的記錄方式便于發(fā)現(xiàn)其發(fā)展趨勢？只要可行，是否采用統(tǒng)計技術(shù)對結(jié)果進行審查？這種監(jiān)控是否有計劃并加以評審,包括但不限于以下內(nèi)容：a)定期使用有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）和/或次級標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行內(nèi)部質(zhì)量控制？b)參加實驗室間比對或能力驗證計劃？c)利用相同或不同方法的重復(fù)檢測或校準？d)保存物品的再次檢測或再校準？e)一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性的分析？ 所有內(nèi)部質(zhì)量控制計劃結(jié)果均應(yīng)詳細記錄。是否分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)?在發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)超出預(yù)定的判據(jù)時，是否采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結(jié)果?（查質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果的數(shù)據(jù)分析記錄及采取的相應(yīng)措施） 結(jié)果報告總則實驗室進行的每項檢測或一系列檢測的結(jié)果，是否均按照檢測方法中的規(guī)定要求是否準確、清晰、明確、客觀地出具在報告中？結(jié)果是否通常以檢測報告（或稱檢測證書）的形式出具，其內(nèi)容包括客戶要求的、說明檢測結(jié)果所必需的和所用方法要求的全部信息？？在為內(nèi)部客戶進行檢測，或與客戶有書面協(xié)議的情況下，結(jié)果的報告可以簡化。在這種情況下，,如在給客戶的報告中未加說明,，是否在進行檢測的實驗室中可隨時調(diào)用？應(yīng)采用法定計量單位。（查每類檢測報告至少各一份）每份檢測報告通常是否至少包括以下信息：a)標題（如“檢測報告”）？b)實驗室名稱與地址，進行檢測的地點（如果與實驗室地址不同的話）？c)進行檢測報告的唯一性標識（如系列號），每一頁上的標識，檢測報告結(jié)尾的清晰標識？d)客戶的名稱和地址？e)所采用方法的識別?f)檢測物品的描述、狀態(tài)及明確的標識？g)檢測樣品的接收日期和進行檢測的日期？h)對實驗室或其他機構(gòu)所用抽樣計劃和程序的說明（當與結(jié)果有效性或應(yīng)用相關(guān)時）？i)適用時，包括結(jié)果帶有測量單位？j)批準檢測報告的人員簽字或等效的標識？k)結(jié)果僅與所檢測物品有關(guān)的聲明（有關(guān)時）？ 檢測報告，是否通常還包括：a) 對檢測方法的偏離、增添或刪除，以及特殊檢測條件的信息，如環(huán)境條件？ b) 符合/不符合要求和/或規(guī)范的聲明（需要時）？c)評定檢測結(jié)果不確定度的聲明（適用時）？如果不確定度與檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān),或客戶制定中提出要求,或不確定度影響對規(guī)范限度的符合性時,檢測報告中是否要加入不確定度的信息?d)提出意見和解釋(適用和需要時)?e)特定方法、客戶或客戶群體要求的附加信息？，是否還包括：（對檢測結(jié)果作解釋時）a)抽樣日期？b)抽取物質(zhì)、材料或產(chǎn)品的清晰標識（適用時，包括制造商名稱、型號或類型標示以及相應(yīng)的系列號）？c)抽樣地點，包括任何簡圖、草圖或照片？d)所用抽樣計劃和程序？e)抽樣過程中可能影響檢測結(jié)果解釋的環(huán)境條件詳細信息？f)關(guān)于抽樣方法或程序的所有標準或規(guī)范，以及對有關(guān)規(guī)范的偏離、增添或刪節(jié)。意見和解釋如果在報告中包括意見和解釋時，實驗室是否將意見和解釋的依據(jù)文件化，意見和解釋是否在檢測報告中同樣被清晰標注？從分包方獲得的檢測和校準結(jié)果檢測報告中包含分包方的檢測結(jié)果時，這些結(jié)果是否清晰地在報告中標明？分包方是否用書面或電子方式向合同實驗室報告結(jié)果?結(jié)果的電子傳送當用戶要求實驗室用電話、電傳、傳真或其他電子或電磁方式傳輸檢測結(jié)果時，？報告的格式設(shè)計的格式是否適用所進行的各類檢測，并盡量減小產(chǎn)生誤解或誤用的可能性？檢測報告的修改對已發(fā)布的檢測報告做實質(zhì)性修改時,是否只采用追加文件或資料轉(zhuǎn)換的形式，其中包括“對檢測報告的補充，序號……（或其他標識）”的聲明，或者采用其他等同的文字形式？這些修改是否滿足認可規(guī)則的所有要求？如果有必要發(fā)布一份全新的檢測報告。這份報告或證書是否進行唯一性標識，并在其中注明所代替的原件？34 / 34