【正文】 含人參的保健品不得與蘿卜子、五靈脂、藜蘆同用。服用人參時(shí)也不宜食用蘿卜和喝茶。 含甘草、鹿茸的保健品不宜長期與水楊酸類、甲磺丁脲等合用。因甘草水解后生成甘草次酸，甘草次酸有腎上腺激素樣作用；鹿茸也有糖皮質(zhì)激素成分，與水楊酸衍生物合用易引起消化道潰瘍。 含有仙茅、白勺、桑椹等的營養(yǎng)保健品，因含有鞣質(zhì)成分，不能與硫酸亞鐵、維生素 B酶制劑合用，因其發(fā)生相互作用，使藥效降低，并可與維生素 B1結(jié)合，使其從體內(nèi)排出。 保健品常由多種物質(zhì)組成，實(shí)際成分一般難以了解。為避免發(fā)生配伍禁忌，應(yīng)將服用營養(yǎng)保健品和服用其它中、西藥物的時(shí)間錯(cuò)開 1～ 2小時(shí)為宜。 （ 1)營養(yǎng)素補(bǔ)充劑： .維生素和礦物質(zhì)的種類應(yīng)當(dāng)符合 (維生素 ,礦物質(zhì)種類和用量 )的規(guī)定 , b.《 維生素、礦物質(zhì)化合物名單 》 中的物品可作為營養(yǎng)素補(bǔ)充劑的原料來源，從食物的可食部分提取的維生素和礦物質(zhì)，不得含有達(dá)到作用劑量的其他生物活性物質(zhì)。 、香、味為目的，并且應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。 （ 2）真菌類： 申請真菌類保健食品，除按保健食品注冊管理的有關(guān)規(guī)定提交資料外，還應(yīng) 提供以下資料 ： 、種名及菌株號。菌種的屬名、種名應(yīng)有對應(yīng)的拉丁學(xué)名。 (培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度等 )。 。 特殊物料所需提供的其他資料： 。 (包括毒力試驗(yàn) )。菌種及其代謝產(chǎn)物必須無毒無害，不得在生產(chǎn)用培養(yǎng)基內(nèi)加入有毒有害物質(zhì)和致敏性物質(zhì)。有可能產(chǎn)生抗菌素、真菌毒素或其他活性物質(zhì)的菌種還應(yīng)包括有關(guān)抗菌素、真菌毒素或其他活性物質(zhì)的檢測報(bào)告。 、復(fù)壯方法及傳代次數(shù)，防止菌種變異方法。 、誘變的菌種，應(yīng)提供馴化、誘變的方法及馴化劑、誘變劑等資料。 。 《 保健食品生產(chǎn)良好規(guī)范 》 的證明文件。 申請使用 《 可用于保健食品的真菌菌種名單 》 之外的真菌菌種研制、開發(fā)和生產(chǎn)保健食品，還應(yīng)提供菌種具有功效作用的研究報(bào)告、相關(guān)文獻(xiàn)資料和菌種及其代謝產(chǎn)物不產(chǎn)生任何有毒有害作用的資料。 3）益生菌類： 申請益生菌類保健食品，除按保健食品注冊管理有關(guān)規(guī)定提交申報(bào)資料外，還應(yīng) 提供以下資料 ： 、種名及菌株號。菌種的屬名、種名應(yīng)有對應(yīng)的拉丁學(xué)名。 (培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度等 )。 。 告。 (包括毒力試驗(yàn) )。 。 、誘變的菌種，應(yīng)提供馴化、誘變的方法及馴化劑、誘變劑等資料。 /或其代謝產(chǎn)物為主要功能因子的保健食品應(yīng)提供功能因子或特征成分的名稱和檢測方法。 。 《 保健食品生產(chǎn)良好規(guī)范 》 的證明文件。 使用 《 可用于保健食品的益生菌菌種名單 》 之外的益生菌菌種的，還應(yīng)當(dāng)提供菌種具有功效作用的研究報(bào)告、相關(guān)文獻(xiàn)資料和菌種及其代謝產(chǎn)物不產(chǎn)生任何有毒有害作用的資料。 4）核酸類： 申請核酸類保健食品，除須按保健食品的要求提交資料外，還應(yīng)當(dāng) 提供以下資料 ： 體成分名稱、來源、含量； ； 量、純度和相應(yīng)的定性、定量檢測方法以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； （包括加工助劑名稱、用量）； 具的核酸原料的純度檢測報(bào)告。 DNA或 RNA作為原料申報(bào)保健食品；保健食品中所使用核酸 ,其單一原料純度應(yīng)大于 80％。 5）野生動(dòng)植物類： 使用人工馴養(yǎng)繁殖或人工栽培的國家二級保護(hù)野生動(dòng)植物及其產(chǎn)品作為保健食品原料的，應(yīng)提供省級以上農(nóng)業(yè)（漁業(yè)）、林業(yè)行政主管部門出具的允許開發(fā)利用的證明文件。 使用國家保護(hù)的有益的或者有重要經(jīng)濟(jì)、科學(xué)研究價(jià)值的陸生野生動(dòng)植物及其產(chǎn)品作為保健食品原料的，應(yīng)提供省級以上農(nóng)業(yè)（漁業(yè)）、林業(yè)行政主管部門依據(jù)管理職能出具的允許開發(fā)利用的證明文件。 使用中華人民共和國林業(yè)植物新品種保護(hù)名錄中植物及其產(chǎn)品作為保健食品原料的，如果該種植物已獲“品種權(quán)”，應(yīng)提供該種植物品種權(quán)所有人許可使用的證明；如該種植物尚未取得品種權(quán)，應(yīng)提供國務(wù)院林業(yè)主管部門出具的該種品種尚未取得品種權(quán)的證明。 對于進(jìn)口保健食品中使用 《 瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約 》 名錄中動(dòng)植物及其產(chǎn)品的，應(yīng)提供國務(wù)院農(nóng)業(yè)（漁業(yè)）、林業(yè)行政主管部門準(zhǔn)許其進(jìn)口的批準(zhǔn)證明文件、進(jìn)出口許可證及海關(guān)的證明文件。 使用人工栽培的甘草、蓯蓉和雪蓮及其產(chǎn)品作為保健食品原料的，應(yīng)提供原料來源、購銷合同以及原料供應(yīng)商出具的收購許可證（復(fù)印件）。 6）氨基酸螯合物等： 1申請注冊使用氨基酸螯合物生產(chǎn)的保健食品，除按保健食品注冊管理有關(guān)規(guī)定提交有關(guān)資料外，還應(yīng) 提供如下資料 ： 、物理化學(xué)性質(zhì)，配體與金屬離子之比、游離元素和總元素之比。 、定量的檢測方法（包括原料和產(chǎn)品）以及國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的驗(yàn)證報(bào)告。 驗(yàn)加做停食 16小時(shí)后空腹一次灌胃試驗(yàn)（分別在灌胃 2小時(shí)、 4小時(shí)后重點(diǎn)觀察消化道大體解剖和病理變化情況）和 30天喂養(yǎng)試驗(yàn) [肝、腎、胃腸（包括十二指腸、空腸、回腸）的組織病理報(bào)告。 。 2申請注冊使用微生物發(fā)酵直接生產(chǎn)的保健食品，除按保健食品有關(guān)規(guī)定提交相關(guān)資料外，還需 提供下列資料 ： 菌種鑒定報(bào)告。 。 。 。 （包括純度、雜質(zhì)成分及含量）。 3申請注冊以褪黑素為原料生產(chǎn)的保健食品，除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外，還 需提供下列資料，并符合下列要求： （賦形劑）外，不得添加其他成分 (維生素 B6除外 )。 ，其純度應(yīng)達(dá)到 %以上。 。 、機(jī)械作業(yè)或危險(xiǎn)操作者，不要在操作前或操作中食用和自身免疫癥（類風(fēng)濕等）及甲亢患者慎用。 4申請注冊以大豆磷脂為原料生產(chǎn)的保健食品，除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外，還 需提供下列資料，并符合下列要求： 檢測報(bào)告。 《 磷脂通用技術(shù)條件 》 （SB/T10206）中一級品的要求。 5申請注冊以蘆薈為原料生產(chǎn)的保健食品，除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外，還 需提供下列資料，并符合下列要求： 告。 。其他蘆薈品種應(yīng)按有關(guān)規(guī)定，提供該品種原料的安全性毒理學(xué)評價(jià)試驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)的食用安全的文獻(xiàn)資料。 c蘆薈原料應(yīng)符合 《 食用蘆薈制品 》 （ QB/T2489）的要求。 d. 不適宜人群須標(biāo)明孕產(chǎn)婦、乳母及慢性腹瀉者。 e. 注意事項(xiàng)須注明食用本品后如出現(xiàn)明顯腹瀉者，請立即停止食用。 6申請注冊以螞蟻為原料生產(chǎn)的保健食品，除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外，還需 提供下列資料，并符合下列要求： ，并需提供螞蟻原料來源證明。 、雙齒多刺蟻、黑翅土白蟻、黃翅大白蟻、臺灣乳白蟻。其他螞蟻品種應(yīng)按有關(guān)規(guī)定，提供該品種原料的安全性毒理學(xué)評價(jià)試驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)的食用安全的文獻(xiàn)資料。 ，溫度一般不超過 80℃ 。 。 。 7申請注冊以酒為載體的保健食品，除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外，還 需提供下列資料，并符合下列要求： 。 8申請注冊不飽和脂肪酸類保健食品應(yīng) 符合下列要求 ： 。 。 9申請注冊以甲殼素為原料生產(chǎn)的保健食品，除按照保健食品注冊有關(guān)規(guī)定提交資料外，還需 提供下列資料，并符合下列要求： 。 85%。 10申請注冊以超氧化物歧化酶（ SOD）為原料生產(chǎn)的保健食品應(yīng) 符合下列要求： （ SOD）應(yīng)從天然食品的可食部分提取，其提取加工過程符合食品生產(chǎn)加工要求。 （ SOD）為原料生產(chǎn)的保健食品,申報(bào)的保健功能暫限定為抗氧化。 （ SOD）單一原料申請保健食品時(shí)，應(yīng)提供超氧化物歧化酶（ SOD）在人體內(nèi)口服吸收利用率、體內(nèi)代謝等的國內(nèi)外研究資料，證明超氧化物歧化酶（ SOD）可經(jīng)口服吸收。 （ SOD）組合其他功能原料申請保健食品時(shí)，加入的功能原料應(yīng)具有抗氧化作用。產(chǎn)品不得以超氧化物歧化酶（ SOD）命名，不得宣傳超氧化物歧化酶（ SOD）的作用。 11申請注冊以下原料生產(chǎn)的保健食品，除按保健食品規(guī)定提交申報(bào)資料外， 還應(yīng)提供 ： 使用動(dòng)物性原料（包括胎盤、骨等）的，應(yīng)提供原料來源證明及縣級以上畜牧檢疫機(jī)構(gòu)出具的檢疫證明。 使用紅景天、花粉、螺旋藻等有不同品種植物原料的，應(yīng)提供省級以上專業(yè)鑒定機(jī)構(gòu)出具的品種鑒定報(bào)告。 使用石斛的，應(yīng)提供省級以上專業(yè)鑒定機(jī)構(gòu)出具的石斛品種鑒定報(bào)告和省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的人工栽培現(xiàn)場考察報(bào)告。 不批準(zhǔn)例： （蟲草）菌粉膠囊 鐵靈丸： 鐵皮石斛 100g、靈芝 100g、洋參 150g 蟲草鐵皮丸