紅外吸收光譜分析ppt課件-資料下載頁
2025-05-12 12:56本頁面
【正文】 =R’ 時(shí) ， 無紅外活性 （ 3） 苯環(huán)的特征吸收峰： i. 苯環(huán)的骨架振動(dòng) ， C＝ C伸縮 ， 有兩個(gè)明顯的吸收峰：1600， 1500； ii. 若苯環(huán)與 C＝ C雙鍵共軛 ， 又增加 1580， 1450兩個(gè)峰（ 但不絕對(duì) ） 。 初步確定苯環(huán) 。 （ 4） 苯的衍生物： i. 在 2022～ 1667處有 C－ H面外彎曲振動(dòng)的泛頻峰 （ 弱吸收 ） ， 可以用來判斷取代基的位置 。 ii. 聯(lián)合指紋區(qū) 900～ 600區(qū)苯環(huán)的 C－ H彎曲振動(dòng)峰可以確定苯環(huán)的取代類型 。 單取代 11680~740~???cmcmH（雙峰）面外彎曲?雙取代 ?鄰取代 （ 單峰 ） 740 ?間取代 （ 三峰 ） 700， 780， 850 ?對(duì)取代 （ 單峰 ） 810 3000??H??雙峰1 5 0 0,1 6 0 0CC =?（單峰）（鄰）彎曲 17 4 3~ ?? cmH?太弱（間）彎曲9 0 0~6 9 2,7 6 7H??（單峰）彎曲 7 9 2H??4. X—Y， X—H 彎曲振動(dòng)區(qū) 指紋區(qū) (1300～ 600 cm1 ) ,較復(fù)雜 。 （ 1） － CH3， 對(duì)稱彎曲 ， 1380（ 強(qiáng) ） ， 特征吸收 ， 可以用來判斷有無甲基的存在 。 （ 2） － C－ （ CH3） 2：兩個(gè)甲基的彎曲振動(dòng)相互耦合 ，使 1370的峰分裂為雙峰： 1370/1380； （ 3） － CH3的不對(duì)稱彎曲和－ CH2的剪式彎曲重疊：1460 第三節(jié) 紅外吸收光譜儀器 一 、 紅外光譜儀主要部件 紅外光譜儀由 光源 、 單色器 、 吸收地 、 檢測(cè)器和記錄系統(tǒng)五部分組成 ⒈ 光源：連續(xù)紅外光輻射 ， 常用的有能 斯特?zé)?和 硅碳棒 ⒉ 吸收池：由于中紅外光不能透過玻璃和石英 ， 因此紅外吸收池是一些無機(jī)鹽晶體材料 ， 常用 KBｒ 晶體 (易吸潮應(yīng)保持干燥 ) ⒊單色器：以光柵作為分光元件 ⒋檢測(cè)器：常用真空熱電偶，熱電量熱計(jì)，光電導(dǎo)管等。 ⒌記錄系統(tǒng)：由記錄儀自動(dòng)記錄圖譜 第四節(jié) 紅外吸收光譜分析 一 、 試樣的制備 氣體樣品：氣體吸收池 液體試樣：液體池法和涂片法 /液膜法 固體試樣 糊狀法 壓片法 薄膜法 二 、 IR的應(yīng)用： 官能團(tuán)定性與結(jié)構(gòu)分析 定性分析的一般過程 （ 思路步驟 ） （ 1） 試樣的純化 （ 2） 了解試樣的來源 ， 性質(zhì)及其實(shí)驗(yàn)資料 ， 如分子量 ， ， 溶解度 ， 外觀等 （ 3） 根據(jù)分子式確定其不飽和度 例： 計(jì)算 C9H8O2的不飽和度 Ω = 1＋ 9 +（ 0–8 ） / 2 = 6 （ 4） 譜圖解析：沒有確定的原則 一般來說：先特征 ， 后指紋 先強(qiáng)峰 ， 后弱峰 先粗后細(xì) 先否定 ， 后肯定 （ 5） 然后與標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行對(duì)照 定量分析：靈敏度較低 ， 一般不適合定量 練習(xí) : 某化合物 C9H10O， 其 IR光譜主要吸收峰位為 3080， 3040， 2980， 2920， 1690（ s） ， 1600， 1580， 1500， 1370， 1230， 750， 690cm1， 試推斷分子結(jié)構(gòu) ? 解 : 可能含有苯環(huán)?=???=? 52 10922OCcm =? ? ?為強(qiáng)吸收11 6 9 0（單取代）可能為彎曲（雙峰）和（芳環(huán)）可能為三處吸收和，可能為有吸收，HCCHcmcmcm??=??????????11175069015001580160030403080sCHsCHasCHcmcmcm323111137029202980d??為可能為可能為???5256 HCCOHC ??? 可能結(jié)構(gòu)為
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