細(xì)胞命運(yùn)的決定ppt課件-資料下載頁
2025-05-12 04:58本頁面
【正文】 裂球里。 副蛔蟲正常受精卵（ A）和經(jīng)離心處理的受精卵（ B）分裂時(shí)生殖質(zhì)的分布。 ? 據(jù)此， Boveri認(rèn)為副蛔蟲卵子植物極胞質(zhì)中含有某些物質(zhì)能保護(hù)細(xì)胞核染色體不發(fā)生消減，并決定有關(guān)裂球形成生殖細(xì)胞。副蛔蟲卵子植物極胞質(zhì)中所含的能決定生殖細(xì)胞形成的物質(zhì)叫生殖質(zhì)（ germ plasm）。 ? 秀麗新小桿線蟲胚胎細(xì)胞命運(yùn)主要由卵內(nèi)細(xì)胞質(zhì)決定，而不是由鄰近細(xì)胞間相互作用決定。其胚胎中發(fā)現(xiàn)的 SKN－ 1蛋白質(zhì)就很可能是一種“轉(zhuǎn)錄因子”樣形態(tài)發(fā)生決定子。 ? SKN1可能通過激活 P1裂球及其產(chǎn)生的 EMS和 P2兩裂球中的某些特定基因，從而決定它們的發(fā)育 命運(yùn)。咽部細(xì)胞命運(yùn)可以通過分離到這些裂球中的母源性因子（ maternal factor）自主決定。 skn1突變體中腸和咽部的缺陷 SKN－ 1在胞質(zhì)中的定位。 SKN－ 1存在于 P1細(xì)胞譜系中，而不分布于 AB細(xì)胞譜系。 mex－ 1突變體中，SKN－ 1分布于所有裂球中。 ? 把 SKN1功能限制在 4細(xì)胞期的 EMS裂球中是通過 pie1（ pharyngeal and intestinal excess）和 mex1（ muscle excess）兩個(gè)基因的活動(dòng)來實(shí)現(xiàn)的。蛋白質(zhì) MEX1和 PIE1可以單獨(dú)發(fā)揮作用。 MEX1在第一次卵裂時(shí)使 SKN1不對稱地分布于 P1卵裂球中，而 PIE1在第二次卵裂時(shí)使 SKN1不對稱地分布于 EMS裂球中。 ? SKN1是 MS裂球形成必需的，缺乏 SKN1的胚胎不能產(chǎn)生咽。 野生型和突變型胚胎中 MS細(xì)胞決定模型 MEX PIE1和 SKN1三者的相互作用 四、昆蟲 ? 極質(zhì)和生殖細(xì)胞的特化（見第三章） 五、兩棲類生殖細(xì)胞的特化 ? 林蛙（ Rana temporaria）受精卵的植物極皮層區(qū)域含有特色特性和果蠅卵中極質(zhì)類似的物質(zhì)，在發(fā)育過程中流入少數(shù)幾個(gè)預(yù)定內(nèi)胚層細(xì)胞，最終遷移到生殖嵴內(nèi)。用 UV照射卵子植物極產(chǎn)生的蝌蚪缺乏生殖細(xì)胞，移植植物極細(xì)胞可使受體胚胎發(fā)育成的蝌蚪是能育的。 第五節(jié) 形態(tài)發(fā)生決定子的性質(zhì) ? 一般認(rèn)為形態(tài)發(fā)生決定子可能是某些特異性蛋白質(zhì)或 mRNA等生物大分子物質(zhì)，它們可以激活或抑制某些基因表達(dá)，從而決定細(xì)胞的分化方向。 ? 形態(tài)發(fā)生決定子的性質(zhì)和作用方式在海鞘和果蠅中研究較為深入。 ? 海鞘胚胎中可能含有兩類形態(tài)發(fā)生決定子。第一類是可以激活某些基因（乙酰膽堿酯酶基因）轉(zhuǎn)錄的物質(zhì)，因?yàn)楹Ｇ逝咛ブ卸鄶?shù)組織特異性結(jié)構(gòu)的形成都對轉(zhuǎn)錄抑制劑敏感；第二類可能是以 mRNA的形式存在于卵內(nèi)一定的區(qū)域，在卵裂時(shí)分布到預(yù)定的裂球中。 ? 探討胚胎的決定狀態(tài)，應(yīng)對決定細(xì)胞發(fā)育命運(yùn)的蛋白質(zhì)或 mRNA進(jìn)行分析鑒別，而不是分析鑒別細(xì)胞分化時(shí)產(chǎn)生的特異性蛋白質(zhì)和 mRNA。 果蠅極質(zhì) ? 果蠅卵子極粒已被分離出來，它主要由蛋白質(zhì)和 RNA組成。 ? 生殖質(zhì)（極質(zhì)）的組分之一是 gcl（ germ cellless）基因轉(zhuǎn)錄的 mRNA。野生型 gcl基因在果蠅卵巢的營養(yǎng)細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄，通過環(huán)管（ ring canal）運(yùn)至卵子中。 gcl mRNA一旦進(jìn)入卵子，便進(jìn)一步遷移到卵子的最后端，定位于稱為極質(zhì)的細(xì)胞質(zhì)中。 ? 生殖細(xì)胞決定子的另一種可能是 Nanos蛋白。Nanos mRNA蛋白位于卵子后端， Nanos蛋白是果蠅形成腹部所必需。缺乏 Nanos蛋白的極細(xì)胞不能遷移到生殖腺中，因而不能發(fā)育成生殖細(xì)胞。 ? oskar基因 在果蠅極質(zhì)的形成和裝配過程中起著極其重要的調(diào)控作用。 Oskar基因?qū)⑵鋗RNA定位于胚胎的后極 。 ? 有些 母體效應(yīng)基因（ maternal effect gene）的表達(dá)對于果蠅極質(zhì)的形成具有重要的作用。 至少有 8種基因的突變會(huì)導(dǎo)致果蠅不能形成極質(zhì)，不能形成生殖細(xì)胞，因此是不育（ sterile）的。 A. staufen基因內(nèi)應(yīng)在 oskar基因之前行使功能，并影響 oskar基因的表達(dá)。 B. 研究明了的影響果蠅生殖細(xì)胞發(fā)生的 6種基因的作用順序。
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