熒光性假單胞菌抗性基因的篩選-資料下載頁(yè)
2025-05-02 13:33本頁(yè)面
【正文】 2，點(diǎn)樣，電泳 將凝膠移入電泳槽，電泳槽中應(yīng)該有充足的 1x TAE緩沖液。 PCR產(chǎn)物中加入 2 uL 10x上樣緩沖液，混勻，離心。每孔依次點(diǎn)樣 4 uL， 記錄每孔點(diǎn)入的樣品編號(hào) 。每一塊凝膠的一個(gè)孔需加入 4 uL Pf5 PCR產(chǎn)物作為對(duì)照。 120V 電泳 30 min 3，結(jié)果 凝膠成像記錄電泳結(jié)果 1 2 — 1 2 — 1 2 — M prn phl plt Prn： 786 bp Phl： 745 bp Plt： 438 bp 。 CLP PGPRB4965/PGPRB4966 360 bp PGPRB5045/PGPRB5046 960 bp 五，整理實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行菌種的保藏 ? 記錄并整理 PCR結(jié)果陽(yáng)性的編號(hào) ? 相應(yīng)編號(hào)的菌株需進(jìn)行保藏 ? 撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，附實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄表格 （每個(gè)小組撰寫一份報(bào)告） 序號(hào) 菌種編號(hào) 4965/4966 5045/5046 phl prn plt 1 XXX + + — — — 2 XXX — — + — — 實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄表格
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1