紅外吸收光譜分析與紅外光譜儀-資料下載頁(yè)
2025-05-02 01:51本頁(yè)面
【正文】 和 結(jié)構(gòu)分析 兩個(gè)方面。 官能團(tuán)定性分析 是根據(jù)化合物的紅外光譜的特征基團(tuán)頻率來(lái)檢定物質(zhì)含有哪些基團(tuán)，從而確定有關(guān)化合物的類(lèi)別。 結(jié)構(gòu)分析 或稱(chēng)結(jié)構(gòu)剖析，則需要由化合物的紅外光譜并結(jié)合其它實(shí)驗(yàn)資料（如相對(duì)分子量、物理常數(shù)、紫外光譜、核磁共振波譜、質(zhì)譜等）來(lái)推斷有關(guān)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。 紅外光譜定性解析方法 1. 解析紅外光譜三要素：峰位、峰強(qiáng)及峰形 2. 官能團(tuán)與特征頻率的相關(guān)關(guān)系 3. 遵循用一組相關(guān)峰確認(rèn)一個(gè)官能團(tuán)的原則 4. 解析程序：四先、四后、相關(guān)法 ? 先查特征區(qū)，后查指紋區(qū) ? 先最強(qiáng)峰，后次強(qiáng)峰 ? 先粗查，后細(xì)找 ? 先否定，后肯定 例 1：由元素分析某化合物的分子式為 C4H6O2，測(cè)得的紅外光譜如圖，試推測(cè)其結(jié)構(gòu)。 解：由分子式計(jì)算不飽和度 U=46/2＋ 1= 2 特征區(qū)： 3070cm1有弱的不飽和 CH伸縮振動(dòng)吸收，與 1650cm1的 vc=c 譜帶對(duì)應(yīng)表明有烯鍵 存在。 1765cm1強(qiáng)吸收譜帶表明有羰基存在，結(jié)合最強(qiáng)吸收譜帶 1230cm1和 1140cm1的 COC吸收應(yīng)為酯基。 這個(gè)化合物屬不飽和酯，根據(jù)分子式有如下結(jié)構(gòu)： （ 1） CH2=CH－ COO－ CH3 丙烯酸甲酯 （ 2） CH3－ COO－ CH=CH2 醋酸乙烯酯 （ 1） CH2=CH－ COO－ CH3 丙烯酸甲酯 （ 2） CH3－ COO－ CH=CH2 醋酸乙烯酯 指紋區(qū)： δ =CH 出現(xiàn)在 955和 880cm1，由于烯鍵受到極化，比正常的乙烯基 δ =CH位置（ 990和 910cm1）稍低。 由上圖譜分析，化合物的結(jié)構(gòu)為（ 2），可與標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照。 C10H10O4的紅外光譜 U= 1+1010/2 =6 → 一個(gè) 芳環(huán) +一個(gè) 叁鍵 /兩個(gè) 雙鍵 ?ΦH ?asCH3 ?C=O ?asCOC ?sCOC CCOOOOC H 3C H 3(鄰位二取代 ) 3. 指紋區(qū)第一強(qiáng)峰 苯環(huán)的骨架振動(dòng)正常情況下有四條譜帶約為 1600，1585， 1500， 1450cm1。 1. 不飽和度 2. 特征區(qū)第一強(qiáng)峰 C4H10O的紅外光譜 → 飽和脂肪族 ?asCH3 ?sCH3 ?CC ?CO(叔醇 ) CC H 3O HC H 3H 3 C?OH(締合 ) C(CH3)3 ，二強(qiáng)峰 U=1+410/2=0 ，二強(qiáng)峰 定量分析 （ 1）定量分析原理 與其它分光光度法（紫外、可見(jiàn)分光光度法）一樣，紅外光譜定量分析是根據(jù)物質(zhì)組分的吸收峰強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行的，它的理論基礎(chǔ)是 lambert－ beer定律。 IIA 0lg?（ 2）測(cè)量方法 定量校準(zhǔn)方法可采用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)或標(biāo)準(zhǔn)加入法。 紅外光譜吸光度的基線(xiàn)法測(cè)量圖 紅外光譜法習(xí)題 以亞甲基為例說(shuō)明分子的基本振動(dòng)模式。 和 是同分異構(gòu)體，如何應(yīng)用紅外光譜 檢測(cè)它們？ OOH3．某化合物在 36401740cm1區(qū)間， IR光譜如下圖所示．該化合物應(yīng)是氯苯 (I),苯 (II), 或 4－叔丁基甲苯（ III）中的哪一個(gè)？說(shuō)明理由。
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