紅外吸收光譜分析與紅外光譜儀-資料下載頁
2025-05-02 01:51本頁面
【正文】 和 結構分析 兩個方面。 官能團定性分析 是根據化合物的紅外光譜的特征基團頻率來檢定物質含有哪些基團，從而確定有關化合物的類別。 結構分析 或稱結構剖析，則需要由化合物的紅外光譜并結合其它實驗資料（如相對分子量、物理常數、紫外光譜、核磁共振波譜、質譜等）來推斷有關化合物的化學結構。 紅外光譜定性解析方法 1. 解析紅外光譜三要素：峰位、峰強及峰形 2. 官能團與特征頻率的相關關系 3. 遵循用一組相關峰確認一個官能團的原則 4. 解析程序：四先、四后、相關法 ? 先查特征區(qū)，后查指紋區(qū) ? 先最強峰，后次強峰 ? 先粗查，后細找 ? 先否定，后肯定 例 1：由元素分析某化合物的分子式為 C4H6O2，測得的紅外光譜如圖，試推測其結構。 解：由分子式計算不飽和度 U=46/2＋ 1= 2 特征區(qū)： 3070cm1有弱的不飽和 CH伸縮振動吸收，與 1650cm1的 vc=c 譜帶對應表明有烯鍵 存在。 1765cm1強吸收譜帶表明有羰基存在，結合最強吸收譜帶 1230cm1和 1140cm1的 COC吸收應為酯基。 這個化合物屬不飽和酯，根據分子式有如下結構： （ 1） CH2=CH－ COO－ CH3 丙烯酸甲酯 （ 2） CH3－ COO－ CH=CH2 醋酸乙烯酯 （ 1） CH2=CH－ COO－ CH3 丙烯酸甲酯 （ 2） CH3－ COO－ CH=CH2 醋酸乙烯酯 指紋區(qū)： δ =CH 出現在 955和 880cm1，由于烯鍵受到極化，比正常的乙烯基 δ =CH位置（ 990和 910cm1）稍低。 由上圖譜分析，化合物的結構為（ 2），可與標準圖譜對照。 C10H10O4的紅外光譜 U= 1+1010/2 =6 → 一個 芳環(huán) +一個 叁鍵 /兩個 雙鍵 ?ΦH ?asCH3 ?C=O ?asCOC ?sCOC CCOOOOC H 3C H 3(鄰位二取代 ) 3. 指紋區(qū)第一強峰 苯環(huán)的骨架振動正常情況下有四條譜帶約為 1600，1585， 1500， 1450cm1。 1. 不飽和度 2. 特征區(qū)第一強峰 C4H10O的紅外光譜 → 飽和脂肪族 ?asCH3 ?sCH3 ?CC ?CO(叔醇 ) CC H 3O HC H 3H 3 C?OH(締合 ) C(CH3)3 ，二強峰 U=1+410/2=0 ，二強峰 定量分析 （ 1）定量分析原理 與其它分光光度法（紫外、可見分光光度法）一樣，紅外光譜定量分析是根據物質組分的吸收峰強度來進行的，它的理論基礎是 lambert－ beer定律。 IIA 0lg?（ 2）測量方法 定量校準方法可采用標準曲線或標準加入法。 紅外光譜吸光度的基線法測量圖 紅外光譜法習題 以亞甲基為例說明分子的基本振動模式。 和 是同分異構體，如何應用紅外光譜 檢測它們？ OOH3．某化合物在 36401740cm1區(qū)間， IR光譜如下圖所示．該化合物應是氯苯 (I),苯 (II), 或 4－叔丁基甲苯（ III）中的哪一個？說明理由。
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