紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)-新-資料下載頁
2025-05-01 07:26本頁面
【正文】 ? 23002150 肟 C=N ? 16901520 C=N=N ? 20502022 胍 C=N ? 17201590 疊氮化合物 N=N=N ?as 21202070 脒 C=N ? 16601600 N=N=N ?s 13501170 腙 C=N ? 16501590 異氰酸酯 N=C=O ?as 22802230 亞硝基化合物 N=O ? 16801450 N=C=O ?s 14501350 硫羰基衍生物 C=S ? 12751030 硫代異氰酸酯 N=C=S ?as 22002050 三硫代碳酸酯 C=S ? 11001020 N=C=S ?s 950650 黃原酸酯 C=S ? 10701000 砜 SO2 ?as 14201290 硫代碳酸酯 C=S ? 12501180 SO2 ?s 12001120 硫脲 C=S ? 14001100 硝基化合物 NO2 ?as 16601490 亞砜 S=O ? 1230980 NO2 ?s 13901260 偶氮化合物 N=N ? 15501250 丙二烯 C=C=C ?as 20221810 腈 C≡N ? 22602200 C=C=C ?s 11001000 異腈 N≡C ? 21502100 二氧化碳 O=C=O ?as 2350 氰酸酯 (O)C≡N ? 22602130 O=C=O ? 720, 670 硫代氰酸酯 (S)C≡N ? 21702130 紅外譜圖解析要點及注意事項 ?紅外吸收譜的三要素：位置、強度、峰形 ?同一基團的幾種振動的相關(guān)峰是同時存在的 ?紅外譜圖解析順序 ? 根據(jù)質(zhì)譜、元素分析結(jié)果得到分子式 ? 計算不飽和度： U = 四價元素數(shù) ? 一價元素數(shù) /2 ? 三價元素數(shù) /2 ? 1 ? 先觀察官能團區(qū)，找出存在的官能團，再看指紋區(qū) ? 如果是芳香族化合物，應(yīng)定出苯環(huán)取代位置 ? 根據(jù)官能團及化學(xué)合理性，拼湊可能的結(jié)構(gòu) ? 進一步的確認(rèn)需與標(biāo)樣或者數(shù)據(jù)庫（如 Sadtler紅外譜圖集）中標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照，或者結(jié)合其它儀器分析手段得出的結(jié)論。 4 0 0 0 . 0 3 0 0 0 2 0 0 0 1 5 0 0 1 0 0 0 4 0 0 . 00 . 0 00 . 10 . 20 . 30 . 40 . 50 . 60 . 70 . 80 . 91 . 0 0c m 1Abs 3 4 3 13 3 5 43 2 1 33 0 3 61 6 2 01 6 0 11 4 9 81 2 7 61 1 7 4 880753692503討論題：根據(jù)紅外光譜推斷分子結(jié)構(gòu) 分子式 C6H7N 不飽和度 U=67/2+1/2+1=4 可能含有苯環(huán)或吡啶環(huán) N H2NCH3可能的結(jié)構(gòu) ArH 伸 縮 振 動 芳環(huán) 骨架 振動 NH2 伸縮 振動 NH2 面內(nèi)彎曲 CN 伸縮 振動 單取代苯 NH2 面外彎曲 CC 伸縮 振動 確定結(jié)構(gòu) 譜圖指認(rèn)
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