植物組培動物克隆ppt課件-資料下載頁
2025-05-01 02:17本頁面
【正文】 因子： 引起插入部位基因的開啟和關(guān)閉。 三、真核類基因表達(dá)的調(diào)控 轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控 （ 1）非組蛋白的調(diào)控作用： 小鼠 染色質(zhì)重建 實驗說明非組蛋白對轉(zhuǎn)錄起著重要的作用。 骨髓細(xì)胞染色質(zhì) →分離組分 →DNA、組蛋白、非組蛋白 胸腺胞染色質(zhì) →分離組分 →DNA、組蛋白、非組蛋白 骨髓 DNA+骨髓組蛋白 +胸腺 DNA +胸腺組蛋白 ↓ 混合 ↓ 染色質(zhì) ↙ ↘ 胸腺 非組蛋白 骨髓 非組蛋白 ↙ ↘ 轉(zhuǎn)錄 胸腺 RNA 轉(zhuǎn)錄 骨髓 RNA 三、真核類基因表達(dá)的調(diào)控 轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控 （ 2）激素的調(diào)控作用： 真核生物的細(xì)胞明顯受激素的調(diào)控。在搖蚊、果蠅等雙翅目昆蟲幼蟲的唾腺中的多線染色體上可看到一條條有特征的橫紋。在幼蟲、蛹期的各個發(fā)育階段中，某些橫紋變得疏松、膨大，這些疏松膨大區(qū)稱為 疏松區(qū) 。疏松區(qū)出現(xiàn)一段時間后消失，它的出現(xiàn)有一定的時間程序。據(jù)測知，疏松區(qū)部位可以合成大量的 RNA，而且具 mRNA的性質(zhì)。如果用 蛻皮激素 處理幼蟲或離體的唾腺細(xì)胞，可誘發(fā)特定的基因轉(zhuǎn)錄。 （ 3）異染色質(zhì)化和修飾作用： 真核生物可以通過 改變 染色體某些區(qū)域的 異染色質(zhì)化 程度，從而調(diào)節(jié)基因的表達(dá)（巴氏小體）。真核細(xì)胞的修飾作用主要途徑是通過 胞嘧啶 5′ 位上的 甲基化 反應(yīng)來實現(xiàn)的。 甲基化 胞嘧啶即 5′ 甲基胞嘧啶 不轉(zhuǎn)錄 。在不轉(zhuǎn)錄的 DNA中 GC有 70%以上甲基化 ，而轉(zhuǎn)錄活性較高的DNA中， GC只有 2030%的甲基化。 三、真核類基因表達(dá)的調(diào)控 （ 4）真核類基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的模式： 從 5′ 端開始，依次是 增強子、 CAAT框、TATA框、起始密碼子、外顯子、內(nèi)含子、加帽點、終止密碼子多聚 A填加位點。 增強子： 能夠增強與之連鎖的基因轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)控序列。位于 5′ 端啟動子上 100bp。 C CAAT框 ：在轉(zhuǎn)錄起始點的 5′ 端 80— 70位置之間，共通順序是 GGTCAATCT，屬于啟動區(qū)域，作用不很肯定，一般認(rèn)為只 影響總的轉(zhuǎn)錄量 ，而不影響轉(zhuǎn)錄的位置。當(dāng)此段順序被改變， mRNA形成的量明顯下降。 TATA框 ：在 mRNA轉(zhuǎn)錄起始點的 5′ 端上游 2030核苷酸地方的 TATA框順序。這是 RNA聚合酶的重要接觸點，可使酶 定位 在正確位置上而開始轉(zhuǎn)錄，當(dāng)此框變化時，轉(zhuǎn)錄從不正常位置起始，轉(zhuǎn)錄水平下降。 三、真核類基因表達(dá)的調(diào)控 RNA加工水平上的調(diào)控 （ 1） 對 mRNA前體（ hnRNA）加工，主要在 5′ 端 加帽 ，即添加 三磷酸甲基鳥苷（ m7Gppp）。 （ 2） 在 3′ 端加多聚 A尾巴 ， 50— 200bp的 polyA。 （ 3） 切除內(nèi)含子 ，使 hnRNA→mRNA 。由于 剪切 的形式不同可產(chǎn)生功能不同的 mRNA。 轉(zhuǎn)譯水平上的調(diào)控 真核生物翻譯調(diào)節(jié)的主要形式是 控制 mRNA的穩(wěn)定性 （延長壽命）。 （ 1） mRNA 5′ 端的 加帽作用 ，以及 3′ 端加多聚 A尾巴，都有助于提高 mRNA分子的穩(wěn)定性。 （ 2） 某些真核生物中， mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后，不立即作為模板翻譯蛋白質(zhì)，而是與一些蛋白質(zhì)結(jié)合成 RNA蛋白質(zhì)顆粒 （ RNP），以 失活 的狀態(tài)存在，從而延長壽命，提高其穩(wěn)定性。例如種子萌發(fā)時，甚至沒有 RNA的合成，也能合成蛋白質(zhì)，所以種子里一定貯存著 mRNA。 古蓮子 在地下埋藏 1700多年之后，仍能出芽，可見其 mRNA壽命之長 。 作 業(yè) 名詞 體細(xì)胞克隆 阻遏蛋白 乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)？乳糖操縱子模型的調(diào) 控機制？ 真核生物與原核生物基因表達(dá)調(diào)控的差異？
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