香草醛希夫堿及其金屬配合物的合成研究-資料下載頁
2025-04-30 18:18本頁面
【正文】 .692840.902957.653328.78 0 .0 0 .5 1 .0 1 .5 2 .0 2 .5 3 .0 3 .5 4 .0 4 .5 5 .0%Transmittance 1 00 0 2 00 0 3 00 0 4 00 0 Wa ve n um b er s ( c m 1 ) 形成配合物后 ,配體在 1596cm 1處的 C =N伸縮振動帶向低波數(shù)方向移動了12cm 1 ,說明配體中 C =N鍵上的 N原子與 Cu2 +離子發(fā)生了配位作用 ,形成了Cu N鍵。配合物在 1024cm 1出現(xiàn) C O的伸縮振動吸收峰 ,考慮到配合物的制備 ,說明配合物中可能存在結(jié)晶的乙醇分子。苯環(huán)上的羥基峰一般位于3600cm 1 3400cm 1 , 但配體中的羥基峰在 3418cm 1 ,這是因為配體中苯環(huán)上的羥基的氫原子和甲氧基的氧原子形成了五元環(huán)的分子內(nèi)氫鍵 ,而在配合物中此峰移至 3328cm 1 ,表明苯環(huán)上的羥基沒有參與配位。 配體中2925cm 1處的強吸收峰歸屬于 — OCH3 上 C— H 鍵；在形成配合物后蘭移至2929處，這是由于誘導效應的緣故， 配體的 1284cm 1和 1164cm 1分別歸屬于 C O C的反對稱伸縮振動峰和對稱伸縮振動峰 ,在配合物中顯示分別是1283cm 1和 1158cm 1，分別向低波數(shù)方向移動了 1 cm 1和 6 cm 1,這是因為誘導效應的緣故，表明甲氧基上的氧原子沒有參與配位。 由圖可以看出，配體在 273處存在一個苯環(huán)基團的吸收峰，但在配合物中這個峰發(fā)生了紅移，與 305處 C=N的特征吸收峰合并了，配體在 403處存在一個 C=N的可見光吸收峰，但在形成配合物后，這個峰消失了，這表明配體中 C =N鍵上的 N原子與 Cu2 +離子發(fā)生了配位作用 ,形成了 Cu N鍵，加上配合物其他的紫外吸收峰的位置發(fā)生了輕微的變化 ,各峰的摩爾吸光系數(shù)顯著增大，說明金屬 Cu2+離子與配體之間確有鍵合作用。 ? （ 1）通過紅外、紫外等表征手段證明在無水乙醇中成功的合成了雙鄰香草醛乙二胺希夫堿。 ? （ 2）以合成的希夫堿和乙酸銅為配體，按 2:1的配比在一定條件下進行反應，通過紅外、紫外分析證明在無水乙醇中合成了希夫堿金屬銅二元配合物。 ? （ 3） 用希夫堿、乙酸銅和 1,10菲羅啉為配體，按 1： 1：1的配比在一定條件下進行反應，通過紅外、紫外分析證明在無水乙醇中合成了希夫堿金屬銅的一種三元配合物。 ? （ 4）用希夫堿、乙酸銅和乙酰丙酮為配體，按 1:1:1的配比在一定條件下進行反應，通過紅外、紫外分析證明在無水乙醇中合成了希夫堿金屬銅的一種三元配合物。 ? （ 5）通過實驗，證明了所合成的席夫堿與銅離子確有鍵合作用。 三，實驗總結(jié) 謝謝各位老師！
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