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旋光異構(gòu)beippt課件-資料下載頁

2025-04-30 18:17本頁面

　　

【正文】 2， NH2， C(CH3)3， Br， I等，位阻作用，使得兩個苯環(huán)不能處在一個平面內(nèi)，整個分子沒有對稱因素而具有手性。一、聯(lián)苯類化合物Vont Hoff（荷蘭） Bel（法）（ 1901年諾貝爾獎）實例： a=苯基， b=萘基， 1935年拆分。當 C1和 C3各連有不同基團時，也有旋光異構(gòu)體。二、丙二烯型化合物如 2， 3戊二烯就已分離出對映異構(gòu)體。第七節(jié)環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)一、環(huán)丙烷衍生物2羥甲基環(huán)丙烷 1羧酸將 2羥甲基環(huán)丙烷 1羧酸氧化成環(huán)丙烷二羧酸，（三種立體異構(gòu)體，有一個內(nèi)消旋體）。 (II)和 (III)是一對對映體， (I)和 (II)或 (III)是非對映體。對映體對映體內(nèi)消旋體內(nèi)消旋體二、環(huán)丁烷衍生物環(huán)丁烷環(huán)丁烷 1,3二羧酸二羧酸環(huán)丁烷環(huán)丁烷 1,2二羧酸二羧酸三、環(huán)己烷衍生物雖然環(huán)己烷的椅式構(gòu)象不是平面結(jié)構(gòu)，但在判斷對稱因素時可以當作平面看待。環(huán)狀化合物 R、 S構(gòu)型的確定l 假設手性碳連的四個原子或基團的順序是abcd，除 d外，按 a、 b、 c連接起來可組成一個平面三角形并形成一定的旋轉(zhuǎn)方向。l 最小基團在環(huán)上方，三角形順時針走向為 S，逆時針則為 R。l 最小基團在環(huán)下方或環(huán)平面，三角形順時針走向為 R，逆時針則為 S。課后習題l P94l

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