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旋光異構(gòu)新ppt課件-資料下載頁

2025-04-30 18:16本頁面

　　

【正文】。選擇性地生成非對映異構(gòu)體例例 1：：手性底物控制選擇性手性底物控制選擇性衡量標準：非對映體過量 , ％ . ( diastereomeric excess)216。選擇性地生成對映異構(gòu)體 :例：手性試劑控制選擇性手性試劑控制選擇性衡量標準：對映體過量，％對映體過量，％ . (enantiomeric excess)前手性分子前手性分子(prochiral)前手性分子前手性分子手性試劑手性試劑 (催化劑催化劑 )控制選擇性控制選擇性例：William S. Knowles Ryoji Noyori K. Barry Sharpless The Nobel Prize in Chemistry 2022 for their work on chirally catalysed hydrogenation reactions for his work on chirally catalysed oxidation reactions 獲得手性分子的重要意義 —— 藥物與人類的關(guān)系：216。構(gòu)成生命體系的生物大分子大多數(shù)是對映體 , 藥物與其作用也是以手性的方式進行的。216。生物體的酶和細胞表面受體是手性的 , 對外消旋藥物的識別、消化和降解過程不同。習題1： b, c, d, e, f, g, h, i。5。 8。 9。 11。 12。 13。

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