基因在染色體上的伴性遺傳-資料下載頁
2025-04-29 05:33本頁面
【正文】 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 40/64 40 四、遺傳病的監(jiān)測和預防 [判一判 ] 1．監(jiān)測和預防手段主要有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷( ) 2．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 ( ) 3．通過產(chǎn)前診斷可判斷胎兒是否患 21三體綜合征 ( ) 4．通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率 ( ) 提示 降低隱性遺傳病的發(fā)病率。 √ √ √ 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 41/64 41 兩者都是檢查胎兒細胞的＿＿＿＿＿＿＿，是細胞水平上的操作，只是＿＿＿＿＿＿＿不同； B超則是在個體水平上的檢查；基因診斷是在分子水平上的檢查。 染色體是否異常 提取細胞的部位 [比一比 ] 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 42/64 42 1． 手段： 主要包括 ________和產(chǎn)前診斷。 2． 遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 (1)醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷。 (2)分析遺傳病的傳遞 _____。 遺傳咨詢 方式 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 43/64 43 (3)推算出后代的再發(fā) ______。 (4)提出防治 _____和 _____ (如是否適于生育、選擇性生育 )等。 3． 產(chǎn)前診斷方法 (1)_____ 檢查、 _____檢查。 (2)孕婦 ______檢查。 (3)________ 。 風險率 對策 建議 羊水 B超 血細胞 基因診斷 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 44/64 44 ? ① 基因診斷 ：也稱 DNA診斷或 DNA探針技術 。 即在 DNA分子水平上分析檢測某一基因 ， 從而對特定的疾病進行診斷 。 ? ② 基因治療： 是利用基因轉(zhuǎn)移或基因調(diào)控的手段 ， 將正?；蜣D(zhuǎn)入疾病患者機體細胞內(nèi) ， 掩蓋致病的突變基因 ， 表達所缺乏的基因產(chǎn)物； 通過基因調(diào)控的手段 ， 有目的地抑制異?；虮磉_或重新開啟已關閉的基因 ， 達到治療遺傳病 、 腫瘤 、 艾滋病 、 心血管等疾病的目的 。 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 45/64 45 五、人類基因組計劃與人類健康 1．人類基因組：人體 DNA所攜帶的全部＿＿＿＿。 2．人類基因組計劃：指繪制人類 圖 ，目的是測定人類基因組的＿＿＿＿＿＿，解讀其中包含的＿＿＿＿。 3．參加人類基因組計劃的國家：美國、英國、德國、日本、法國和中國。中國承擔＿的測序任務。 4．有關人類基因組計劃的幾個時間 正式啟動時間：＿＿年。 人類基因組工作草圖公開發(fā)表時間： 2022年 2月。 人類基因組的測序任務完成時間： 2022年。 全部 DNA序列 遺傳信息 遺傳信息 1% 1990 遺傳信息 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 46/64 46 5．已獲數(shù)據(jù)：人類基因組由大約＿＿億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 ～ 。 6．人類基因組計劃的影響 ⑴正面效應：可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關的基因，以便進行及時有效的基因診斷和治療；可以在出生時進行遺傳的風險預測和預防等。 ⑵負面效應：可能引起基因歧視等倫理道德問題。 名師點撥 人類基因組計劃檢測對象：一個基因組中， 24條 DNA分子的全部堿基 (對 )序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是檢測基因序列。 第五單元 遺傳的基本規(guī)律 欄目 步步高 47/64 47 六、調(diào)查常見的遺傳病類型
法律信息相關推薦
鄂ICP備17016276號-1