第二節(jié)基因在染色體上-資料下載頁
2025-08-01 13:12本頁面
【正文】 ，則最大可能為伴 X 隱性遺傳。 ② 若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。 如圖： (3 ) 在已確定是顯性遺傳的系譜中 ① 若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴 X 顯性遺傳。 ② 若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。 如圖： 遺傳系譜圖判定口決： 父子相傳為伴 Y ，子女同母為母系； 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性 (伴 X )； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性 (伴 X )。 涉及性別的遺傳概率問題 1 ．常染色體遺傳病與性別無關(guān)，男女患病的概率相等，即：男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。 2 ．伴性遺傳是與性別相關(guān)的遺傳，致病基因位于性染色體上?；疾∨c否，可以直接從基因型上看出，所以求涉及性別的遺傳病概率時(shí)，無需再乘以 1 / 2 。但要特別注意概率的范圍，如 “ 后代中，患病女孩的概率 ” 還是 “ 后代中，女孩患病的概率 ” 。 ? 3．“患病男孩 (女孩 )概率”和“男孩 (女孩 )患病概率”是不相同的，病名在前性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測后代基因型，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男 (女 )的概率；若性別在前病名在后，根據(jù)雙親基因型推測后，求概率問題時(shí)只需考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況。
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