基因和染色體的關(guān)系減數(shù)分裂伴性遺傳-資料下載頁(yè)
2025-04-29 05:33本頁(yè)面
【正文】 4例女兒的色盲基因來(lái)自于誰(shuí)？ 4例兒子的色盲基因 來(lái)自于誰(shuí)？ 發(fā)病率？為什么？ 1 2 3 4 4）色盲遺傳的特點(diǎn)： 隔代交叉遺傳（不能由男性傳遞給男性） 男性多于女性 女病父子必病 血友病是伴 X隱性遺傳，以下不可能的是： A 病母?jìng)鹘o兒子 B 病父?jìng)鹘o兒子 C 病父?jìng)鹘o女兒 女性色盲，其什么親屬一定色盲？ A 父母 B兒女 C 母女 D 父兒 雜合白色公牛所產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有 Y染色體和黑色基因的精子占多少？ BD 1/2 1/2=1/4 抗維生素 D佝僂病 遺傳方式： 遺傳特點(diǎn)： 伴 X顯性遺傳 連續(xù)交叉遺傳 男性少于女性 男病母子必病 社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)男性色盲者占 7%，女性色盲 %。請(qǐng)依據(jù)色盲的發(fā)病機(jī)理和遺傳方式回答下列問(wèn)題： 1）有關(guān)男性色覺(jué)的基因是： 2）色盲基因攜帶者的基因型是： 3）若父親色盲，則女兒的基因型是 ： 4）若母親色盲，則兒子的基因型是 ： 5）色盲病的發(fā)病特點(diǎn)是： 6）色盲遺傳的一般規(guī)律是： 7）一個(gè)既有色盲又有血友病的男人 的基因型是： XB 和 Xb XBXb XBXb 或 XbXb XbY 由男性通過(guò)他女兒傳給外孫 XbhY 一個(gè)色覺(jué)正常的女性（其母色盲）與一個(gè)男子（其母色盲）結(jié)婚，問(wèn) 1）他們生一個(gè)男孩患病的幾率 ， 2）他們生一個(gè)色盲男孩的幾率 ， 3）他們生一個(gè)女兒色盲的幾率 。 解： 色盲母親的基因型： XbXb 色覺(jué)正常的女性： 其母色盲的男性： XBXb XbY P XbY XBXb 配子 Xb Y XB Xb 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1) 1/2 2) 1/4 3) 1/2 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，婚后生了一個(gè)白化病兼血友病的兒子，問(wèn)欲生第二胎，是正常男孩的幾率？ 解： 白化病兼血友病的兒子： aaXhY 表現(xiàn)型正常的夫： 表現(xiàn)型正常的婦： AaXHY AaXHXh 正常男孩的幾率 :3/4 1/2 1/2=3/16 人的外耳道多毛癥總是父?jìng)髯?，子傳孫，問(wèn)這一性狀由誰(shuí)決定？ 解： Y染色體決定 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1） 11號(hào)的色盲基因來(lái)自一代的幾號(hào) 2）該系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的共幾人？他們是？ 3） 7， 8極易生出患兒，為什么？他們?cè)偕粋€(gè)患病兒子的幾率？ 4） 6號(hào)的基因型是什么？ XbY XBXb XBXb 2號(hào) XBXb XBXb 4 XbY XBY XBXb XbXb XBXB XBXb 1/4 伴 Y遺傳： 伴 X遺傳 ： 代代傳，限雄遺傳 顯性病 親本病， 子女無(wú)， 代代傳 隱性病 親本無(wú)， 子女病， 隔代傳 X隱 男病多于女病 母病子 必 病 女病父 必 病 常隱 男病 =女病 母病子 不 病 女病父 不 病
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