xxxx高考生物復(fù)習(xí)知識(shí)研習(xí)課件：基因在染色體上-伴-資料下載頁
2025-01-05 05:24本頁面
【正文】 。 下圖中 Ⅱ 2為色覺正常的耳聾患者 ， Ⅱ 5為聽覺正常的色盲患者 。 Ⅱ 4(不攜帶 d基因 )和 Ⅱ 3婚后生下一個(gè)男孩 ， 這個(gè)男孩患耳聾 、 色盲 、 既耳聾又色盲的可能性分別是 ( ) 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 A． 0、 1/ 0 B． 0、 1/ 1/4 C． 0、 1/ 0 D． 1/ 1/ 1/8 【 解析 】 本題主要考查人類遺傳病及其發(fā)病概率的有關(guān)知識(shí) 。 由于 Ⅱ 5為聽覺正常的色盲患者 ， 他的色盲基因來自他的母親 ， 母親基因型為 XBXb， Ⅱ 4不攜帶 d基因 ， 則她的基因型為1/2DDXBXB和 1/2DDXBXb， Ⅱ 3的基因型為 DdXBY， Ⅱ 3和 Ⅱ 4婚后生下一個(gè)男孩 ， 則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為 0， 色盲的可能性為 1/2 1/2＝ 1/4， 既耳聾又色盲的可能性是 0。 【 答案 】 A 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 【 即時(shí)鞏固 2】 (2023江蘇 )下列為某一遺傳病的家系圖 ，已知 Ⅰ 1為攜帶者 。 可以準(zhǔn)確判斷的是 ( ) A． 該病為常染色體隱性遺傳 B． Ⅱ 4是攜帶者 C． Ⅱ 6是攜帶者的概率為 1/2 D． Ⅲ 8是正常純合子的概率為 1/2 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 【 解析 】 A項(xiàng)錯(cuò)誤：由 “無中生有 ”可確定是隱性遺傳 ， 但因所生患病的是男孩 ， 故可能是 X染色體上的隱性 ， 也有可能是常染色體上的隱性 。 B項(xiàng)正確：若為 X染色體上的隱性 ， Ⅱ 3無致病基因 ， Ⅱ 4為攜帶者；若為常染色體上的隱性 ， Ⅱ 3和 Ⅱ 4都為攜帶者 ， 故任何情況下 Ⅱ 4肯定是攜帶者 。 C項(xiàng)錯(cuò)誤：若為 X染色體上的隱性 ， Ⅱ 6不可能是攜帶者；若為常染色體上的隱性 ， 則Ⅰ 1和 Ⅰ 2為 AA Aa時(shí) ， Ⅱ 6是攜帶者的概率為 1/2。 Ⅰ 1和 Ⅰ 2為Aa Aa時(shí) ， Ⅱ 6是攜帶者的概率為 2/3。 D項(xiàng)錯(cuò)誤：若為 X染色體上的隱性 ， Ⅲ 8是正常純合子的概率為 1/2；若為常染色體上的隱性 ， Ⅲ 8是正常純合子的概率為 1/3。 【 答案 】 B 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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