xxxx高考生物復(fù)習(xí)知識研習(xí)課件：基因在染色體上-伴-文庫吧資料
2025-01-09 05:24本頁面
【正文】 X染色體 ， 且其父親 7號正常 ， 所以致病基因來自母親 6號 ， 6號表現(xiàn)正常 ， 肯定為攜帶者 ，而其父親 Ⅰ － 2患病 ， 所以其致病基因一定來自父親 。廣東 )下圖所示的紅綠色盲患者家系中 ， 女性患者 Ⅲ － 9的性染色體只有一條 X染色體 ， 其他成員性染色體組成正常 。 2． 實例：人類紅綠色盲癥 、 血友病 、 果蠅的白眼遺傳 。 (2)男性患者多于女性患者 。 2． 實例：抗維生素 D佝僂病 。 (2)女性患者多于男性患者 。 2． 實例：人類外耳道多毛癥 。 二 、 伴 Y遺傳 1． 特點 (1)患者全為男性 。 如只在 X染色體上 ， 則為伴 X染色體遺傳 。 考點整合 (即時鞏固解析為教師用書獨有 ) 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 2． 伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在 “非同源區(qū)段 ”(如圖所示 ) (1)在同源區(qū)段中 ， X和 Y染色體都有等位基因 ,在遺傳上與基因的分離定律一樣 ， X與 Y在分離的同時 ,等位基因也分離 。 X、 Y染色體上有某些與性別決定有關(guān)的基因 。 多于 交叉遺傳 伴 X染色體顯性遺傳 XDXD、 XDXd 少于 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 [思考感悟 ]為什么紅綠色盲癥患者男多于女 ， 而抗維生素 D佝僂病患者女多于男 ？ 提示：紅綠色盲女 XbXb， 男 XbY， 即男性只要有一個 Xb就患病 ， 女性有兩個 Xb同時出現(xiàn)才患病；抗維生素D佝僂病 ， 正常人 XdXd、 XdY， 女性只有兩個 Xd同時出現(xiàn)才正常 ， 故女患者多于男患者 。 (3)遺傳特點 ① 男性患者 ?____女性患者 。 (2)患者的基因型 ① 女性： ?____________。 ② 男性患者 ⑩ ____女性患者 。 2． 人類紅綠色盲癥 (1)基因的位置： ③ __________。 (2)在減數(shù)分裂過程中 ， ⑦ ______________________彼此分離的同時 ， ⑧ ______________的非等位基因自由組合 。 (2)在減數(shù)分裂形成 ③ ____時 ， 等位基因隨 ④ __________的分開而分離 ， 分別進(jìn)入兩個配子中 ， 獨立地隨 ⑤ ____遺傳給后代 。 2． 實驗現(xiàn)象的解釋 白眼 紅眼 紅眼性別 Y XW Xw 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 F 2 ♂ 配子 ♀ 配子 12⑧ ____ 12⑨ __ 12
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