【正文】 余氯及總余氯。水中含有懸浮性物質(zhì)應(yīng)該用離心法去除。1． 永久性余氯比色溶液的配制（1）磷酸鹽緩沖儲備液：將分析純無水磷酸氫二鈉和分析純無水磷酸二氫鉀置于105℃烘箱內(nèi)2小時后。將此兩種試劑共溶于蒸餾水中，并稀釋至1000ML，至少靜置4天，使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉淀，過濾。 （2）磷酸鹽緩沖使用溶液：，加蒸餾水稀釋至1000ML，此溶液的PH=。 （3）重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液：，溶于磷酸鹽緩沖使用液中，并稀釋至1000ML。此溶液所產(chǎn)生的顏色相當(dāng)于1毫克/升余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色。 （4）～：按下表所列數(shù)量，吸取重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液，分別注入50ML帶塞比色管中，用磷酸鹽緩沖使用溶液稀釋至50ML刻度。避免日光照射，可保存6個月。永久性余氯標(biāo)準比色溶液的配制余氯（毫克/升）重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液（毫升）余氯（毫克/升）重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液（毫升） 試劑鄰聯(lián)甲苯胺溶液：，再不停攪拌下將此溶液加至150ML濃鹽酸與350ML蒸餾水的混合液中，盛于棕色瓶中，在室溫下保存，可使用6個月。當(dāng)溫度低于0℃時，鄰聯(lián)甲苯胺將析出，不宜再溶解。2． 方法（1）配制永久性余氯標(biāo)準比色管用的同型50ML比色管，再加入澄清水樣50ML，混合均勻。水樣溫度最好為1520℃，如低于此值，應(yīng)將水樣在溫水浴中使溫度提高到1520℃。（2）樣與鄰聯(lián)甲苯胺溶液接觸后，如立即進行比色，所的結(jié)果為游離性余氯；如放置10分鐘使產(chǎn)生最高色度，再進行比色，則所的結(jié)果為水樣的總余氯。9．余氯鄰聯(lián)甲苯胺雙色法 1原理，余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)，生成黃色的深淺與水中的余氯含量有關(guān)，據(jù)此用目視比色法定量。2應(yīng)用范圍2．1本法適用于測定生活飲用水及其它水源水的余氯。 2．。3永久性余氯比色溶液的配制 3．1磷酸鹽緩沖貯備液的制備3．1．1取無水磷酸氫二鈉，（Na2HPO4）和無水磷酸二氫鉀（KH2PO4）適量分別于50ml燒杯中，在105℃烘箱內(nèi)烘2h，在干燥器內(nèi)放至室溫。3．1．，加適量純水溶解，轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，純水定溶至刻度，至少靜置4天，使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉淀。過濾。3．2磷酸緩沖溶液（PH=）用100ml無分度吸管分兩次吸取200ml磷酸鹽緩沖溶液（）于1000ml容量瓶中，加純水至刻度。 3．3重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液3．3．（K2Cr2O7）（K2CrO4）于250ml燒杯中，加磷酸鹽緩沖溶液（）至刻度，此溶液所產(chǎn)生的顏色相當(dāng)于10mg/L余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色。3．3．2用100ml無分度吸管吸取100ml重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液（）于1000ml容量瓶中，加磷酸鹽緩沖溶液（）至刻度，此溶液所產(chǎn)生的顏色相當(dāng)于10mg/L余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色。3．4永久性余氯標(biāo)準比色管，吸取一定量的重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液（）分別注入50ml上塞比色管中。用磷酸鹽緩沖溶液（）定溶至刻度，避日光照射，可保存六個月（見表1）。4試劑 鄰聯(lián)甲苯胺溶液：。（C6H3CH3NH3）］,溶于500ml純水中，在不斷攪拌下將此溶液加至150ml與350ml純水的混合液中，盛于棕色瓶內(nèi)，室溫保存。表1 永久性余氯標(biāo)準比色溶液的配制余氯（mg/L）重鉻酸鉀鉻酸鉀溶液（ml）5步驟（4）于50ml雙比色管中，用50ml容量瓶量取50ml水樣，加入比色管中與之混合。15℃以上放置10分鐘標(biāo)準色列比較，所行結(jié)果即為水樣中的余氯含量。6說明6．1水樣的溫度最好為1520℃，如低于溫度，應(yīng)將水樣放入溫水浴中，使溫度提高到1520℃。6．2若水樣堿度過高，而余氯濃度較低時，將產(chǎn)生淡綠色或淡藍色，此時可多加1ml 鄰聯(lián)甲苯胺溶液，即產(chǎn)生正常的淡黃色。 6．3如水樣混濁或色度較高，比色時減除去水樣所造成的空白。 六、 試劑配制方法碘試液稱取碘(GB625)(GB1272)，加少量水使其溶解，并用稀釋至500ml搖勻，保存于具塞棕色瓶中。，溶于100ml乙醇中，搖勻。 %硫酸 量取400ml蒸餾水，緩緩向其中加入100ml濃硫酸，邊加邊攪拌，放涼后備用。（1%） 稱取可溶性淀粉1克，加冷水少許調(diào)成漿狀，緩緩傾入100ml沸水中，隨加隨攪拌，煮沸3~5分鐘，冷卻，移入100ml溶量瓶中，加水至刻度，取上層清液使用。（pH=10）稱取20g氯化銨，溶于500ml蒸餾水中,加入150ml濃氨水，用蒸餾水稀釋至1000ml，混勻，取50ml測定其硬度，根據(jù)測定結(jié)果往其余950ml緩沖溶液中加入所EDTA標(biāo)準溶液，以抵消其硬度。．5%鉻黑T指示劑：，在研缽內(nèi)磨勻，混合后溶于100ml95%乙醇中。（GB6682—92）用2000ml平底燒瓶裝入蒸餾水（不要太滿），于電爐上加熱至沸，并保持2～3分鐘，取下，置入冷水（不低于20℃，溫度不要過低，以免燒瓶炸裂）中冷卻。剛冷卻時，瓶內(nèi)蒸氣向外冒出，待水蒸汽向外冒出較少時，立即用附有堿石灰干燥管的橡膠塞塞緊瓶口，防止二氧化碳進入。(七) 酶添加量試驗方法試驗?zāi)康模河^察酶的作用效果及確定酶的使用量試驗儀器：三角瓶、恒溫水浴鍋、100ml容量瓶、1ml移液管、10ml移液管、250ml量筒、天平試驗試劑：乙醇（加1%濃鹽酸）、碘試液、酶（果膠酶或淀粉酶）、預(yù)巴殺后果醬試驗步驟： 調(diào)節(jié)恒溫水浴鍋使其溫度為50—55℃。 取預(yù)巴殺后果醬，用量筒量取250ml果醬加入三角瓶中，放入恒溫水浴鍋。 將酶稀釋為1%的稀液：液體酶稀釋方法為用1ml移液管吸取1 ml酶定容于100ml容量瓶； 固體酶稀釋方法為用天平稱取l克酶定容于100ml容量瓶。根據(jù)果醬中果膠或淀粉含量按下表對應(yīng)關(guān)系選取幾個適宜的添加量加入三角瓶中。稀釋液添加量ml相當(dāng)于ml/KL或g/KL161820222426283032 四十五分鐘后取出三角瓶將果醬過濾后，觀察濾液澄清性，然后檢測果膠和淀粉。 選取檢測結(jié)果顯陰性的最小加入量作為酶的使用量。(八) 數(shù)據(jù)修約規(guī)則依據(jù)國家標(biāo)準GB8170—87規(guī)定處理。168。 在擬舍棄的數(shù)字中，若右邊第一個數(shù)字小于5（不包括5）時，則舍去，即所擬保留的末位數(shù)字不變。例如：修約前 修約后 168。 在擬舍棄的數(shù)字中，若右邊第一個數(shù)字大于5（不包括5）時，則進1，即所擬保留的末位數(shù)字加1。例如：修約前 修約后 168。 在擬舍棄的數(shù)字中，若右邊第一個數(shù)字等于5時，其右邊的數(shù)字并非全部為零時，則進1，即所擬保留的末位數(shù)字加1。例如：。修約前 修約后 168。 在擬舍棄的數(shù)字中，若右邊第一個數(shù)字等于5時，其右邊的數(shù)字全部為零時，所擬保留的末位數(shù)字若為奇數(shù)則加1，若為偶數(shù)（包括“0”）則不進。例如：將下列數(shù)字修約到保留一位小數(shù)修約前 修約后 168。 數(shù)據(jù)修約規(guī)則口決：四舍六進五注意，五后非零則進一。五后皆零視偶奇，五前為偶則舍去。五前為奇則進一，五前零作偶處理。(九) 玻璃儀器洗滌和干燥1．一般器皿（燒杯、試管、漏斗、容量瓶等）的洗滌 用水刷洗：既可使水溶性物質(zhì)溶解除去，也可以洗去附在儀器上的灰塵 用合成洗滌劑或肥皂洗滌。 用蒸餾水沖洗。洗凈的標(biāo)志是：儀器倒置時，器壁不掛水珠。 儀器洗凈后，倒盡其中的水，倒置于快速氣流烘干器的適當(dāng)插棍上，烘干后停止加熱，待冷卻至室溫即可取下使用；或者倒置于規(guī)定的地方一段時間任其自然風(fēng)干。2．比色皿、比色瓶的洗滌和干燥 用蒸餾水沖洗。 洗凈的標(biāo)志是：儀器倒置時，器壁不掛水珠。 洗凈后，倒盡其中的水，倒置于規(guī)定的地方一段時間任其自然風(fēng)干。3．對于水和合成洗滌劑洗不掉的污物，可用鉻酸洗液清洗