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高考化學(xué)真題分類有機(jī)合成-資料下載頁

2025-04-17 12:57本頁面
  

【正文】 COOH,可能的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:取代反應(yīng);3;;(5)由題目信息可知,乙酸與PCl3反應(yīng)得到ClCH2COOH,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到HOCH2COONa,用鹽酸酸化得到HOCH2COOH,最后在Cu作催化劑條件下發(fā)生催化氧化得到OHC﹣COOH,合成路線流程圖為:CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC﹣COOH,故答案為:CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC﹣COOH.點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷與合成、同分異構(gòu)體的書寫、常見有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)的性質(zhì)等,是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查,難度中等.26.(10分)(2015?浙江)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RXROH;RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′請回答:(1)E中官能團(tuán)的名稱是 醛基?。?)B+D→F的化學(xué)方程式  .(3)X的結(jié)構(gòu)簡式 ?。?)對(duì)于化合物X,下列說法正確的是 AC .A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)下列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是 BC .A.B.C.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOHD.考點(diǎn):有機(jī)物的合成.分析:乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故A是乙醇,乙醇催化氧化最終生成乙酸,故B是乙酸;甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),則C為,C在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng),那么D應(yīng)為,由D能被氧化為E,且結(jié)合給出的信息:RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′,那么應(yīng)E為,據(jù)此推斷得出F為:,那么X為,據(jù)此結(jié)合各小題回答即可.解答:解:乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故A是乙醇,乙醇催化氧化最終生成乙酸,故B是乙酸;甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),則D為醇,由D能被氧化為E,且結(jié)合給出的信息:RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′,那么E應(yīng)為醛類,即甲苯與氯氣發(fā)生的是甲基上的取代,那么C為,C在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng),那么D應(yīng)為,即E為,據(jù)此推斷得出F為:,那么X為,(1)依據(jù)分析可知:E為苯甲醛,含有官能團(tuán)為﹣CHO,即醛基,故答案為:醛基;(2)B為乙酸,D為苯甲醇,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸苯甲酯,化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故答案為:;(3)E與F形成X,即與反應(yīng)生成X,依據(jù)信息可知:RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′,那么X應(yīng)為:,故答案為:;(4)A.X中含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;B.X中含有苯環(huán),能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.X中含有碳碳雙鍵,能使Br2/CCl4溶液褪色,故C正確;D.X中不含有醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D錯(cuò)誤,故選AC;(5)F為,分子式為:C9H10O3,A中含有10個(gè)碳原子數(shù),與F不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B和C的分子式均為C9H10O3,且與F結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體;D中H原子個(gè)數(shù)為12,與F不是同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤,故選BC.點(diǎn)評(píng):本題主要考查的是有機(jī)物的合成與有機(jī)物的推斷,充分掌握常見有機(jī)化合物的性質(zhì)以及抓住所給信息解題是關(guān)鍵,有一定的難度,注意整理.31.(2015?浙江)某研究小組以化合物1為原料,按下列路線制備聚合物8:已知:請回答:(1)以下四個(gè)化合物中,含有羧基的是 BC?。瓵.化合物3B.化合物4C.化合物6D.化合物7(2)化合物4→8的合成路線中,到的反應(yīng)類型是 D?。瓵.取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.加聚反應(yīng)D.還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中,與化合物4互為同系物的是 CD .A.CH3COOC2H5B.C6H5COOHC.CH3CH2CH2COOHD.CH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 HCOOCH2CHCH3COOCH3?。?)化合物7→8的化學(xué)方程式 n CH2=CHCOOCH3 .考點(diǎn):有機(jī)物的推斷.專題:有機(jī)反應(yīng).分析:乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成2為CH3CH2Br,結(jié)合信息可知,CH3CH2Br與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成3為CH3CH2CN,CH3CH2CN水解得到4為CH3CH2COOH,CH3CH2COOH在Br2/P條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成5為CH3CHBrCOOH,CH3CHBrCOOH在氫氧化鈉醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng),再酸化得到6為CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成7為CH2=CHCOOCH3,CH2=CHCOOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物8為,據(jù)此解答.解答:解:乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成2為CH3CH2Br,結(jié)合信息可知,CH3CH2Br與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成3為CH3CH2CN,CH3CH2CN水解得到4為CH3CH2COOH,CH3CH2COOH在Br2/P條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成5為CH3CHBrCOOH,CH3CHBrCOOH在氫氧化鈉醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng),再酸化得到6為CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成7為CH2=CHCOOCH3,CH2=CHCOOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物8為.(1)A.化合物3為CH3CH2CN,不含羧基,故不選;B.化合物4為CH3CH2COOH,含有羧基,故選;C.化合物6為CH2=CHCOOH,含有羧基,故選;D.化合物7CH2=CHCOOCH3,不含羧基,故不選,故選:BC;(2)化合物4→8的合成路線中,依次發(fā)生的取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))、加聚反應(yīng),未涉及還原反應(yīng),故選:D;(3)CH3COOC2H5屬于酯,C6H5COOH屬于芳香酸,CH3CH2CH2COOHCH3COOH,屬于脂肪酸,均含有1個(gè)羧基,組成相差2個(gè)CH2原子團(tuán),二者互為同系物,故選:CD;(4)化合物4為CH3CH2COOH,屬于酯類的所有同分異構(gòu)體有:HCOOCH2CHCH3COOCH3,故答案為:HCOOCH2CHCH3COOCH3;(5)化合物7→8的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOCH3,故答案為:nCH2=CHCOOCH3.點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物推斷,根據(jù)反應(yīng)條件利用順推法進(jìn)行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度不大.10.(14分)(2015?重慶)某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略).(1)A的化學(xué)名稱是 丙烯 ,A→B新生成的官能團(tuán)是 ﹣Br??;(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 2 .(3)D→E的化學(xué)方程式為 CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O?。?)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 HC≡CCOONa?。?)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr,則M的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH2CH2 C≡CCHO .(6)已R3C≡CR4,則T的結(jié)構(gòu)簡式為 ?。键c(diǎn):真題集萃;有機(jī)物的推斷.專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.分析:根據(jù)A、B結(jié)構(gòu)簡式知,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E發(fā)生水解反應(yīng)然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成G,G結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCHO,G和NaNH2反應(yīng)生成J,根據(jù)G和J結(jié)構(gòu)簡式知,該反應(yīng)為取代反應(yīng);L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,則L為CH3CH2CH2Br,根據(jù)R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr知,M結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C≡CCHO,根據(jù)R3C≡CR4知,T結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答.解答:解:根據(jù)A、B結(jié)構(gòu)簡式知,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E發(fā)生水解反應(yīng)然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成G,G結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCHO,G和NaNH2反應(yīng)生成J,根據(jù)G和J結(jié)構(gòu)簡式知,該反應(yīng)為取代反應(yīng);L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,則L為CH3CH2CH2Br,根據(jù)R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr知,M結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C≡CCHO,根據(jù)R3C≡CR4知,T結(jié)構(gòu)簡式為,(1)A的化學(xué)名稱是丙烯,A→B新生成的官能團(tuán)是﹣Br,故答案為:丙烯;﹣Br;(2)D中兩種氫原子,所以D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2,故答案為:2;(3)D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E,D→E的化學(xué)方程式為CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O,故答案為:CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O;(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),G中醛基被氧化生成羧基,羧基和NaOH反應(yīng)生成﹣COONa,所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCOONa,故答案為:HC≡CCOONa;(5)通過以上分析知,M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C≡CCHO,故答案為:CH3CH2CH2C≡CCHO;(6)通過以上分析知,T結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:.點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識(shí)遷移能力,根據(jù)反應(yīng)條件、物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合(5)(6)題中信息進(jìn)行推斷,知道常見有機(jī)反應(yīng)類型及反應(yīng)條件,題目難度中等.
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