抗菌藥物分級管理制度匯編-資料下載頁
2025-04-16 00:14本頁面
【正文】 報請主管部門按照《藥品管理法》有關規(guī)定，給予警告、通報批評，責令限期改正；情節(jié)嚴重的，依據(jù)國家有關法律法規(guī)進行處理；構成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）違反《藥品管理法》第二十六條、三十四條的規(guī)定，違法購入未經(jīng)批準抗菌藥物的；（二）違反《藥品管理法》第二十七條的規(guī)定，未調(diào)劑審核處方、醫(yī)囑，造成患者嚴重損害的；（三）未按照規(guī)定，私自增加抗菌藥物品種和規(guī)格的；（四）違反《藥品管理法》第九十條的規(guī)定，在藥品購銷、臨床應用中牟取不正當利益的；十、醫(yī)院加強對抗菌藥物生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在本機構銷售行為的管理，對存在不正當銷售行為的企業(yè)，及時采取暫停進藥、清退等措施。抗菌藥物臨床應用情況通報和誡勉談話制度一、醫(yī)院每月進行抗菌藥物的專項點評，對不合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師，在全院進行通報，并由醫(yī)院紀檢監(jiān)察部門組織誡勉談話，進行教育，督促其改正。二、醫(yī)院每月對使用量排名前10位的抗菌藥物及用量排名前3種中的前10名醫(yī)生進行用藥調(diào)查。對調(diào)查中發(fā)現(xiàn)不合理使用抗菌藥物的醫(yī)生由醫(yī)院紀檢監(jiān)察部門進行談話、教育。三、對存在嚴重不合理使用抗菌藥物的醫(yī)生，由醫(yī)院主管院長進行談話、教育。四、對談話、教育之后，仍不改正的醫(yī)師，按《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》及醫(yī)院《抗菌藥物臨床應用考核獎懲辦法》進行相應的處罰。第十二章藥事管理與藥物治療學委員會工作任務及委員職責藥事管理與藥物治療學委員會工作任務：一、學習、貫徹藥事管理法律、法規(guī)，監(jiān)督檢查全院藥事管理法律、法規(guī)的貫徹執(zhí)行情況。二、制（修）訂安康市中心醫(yī)院《基本用藥目錄》和安康市中心醫(yī)院《處方集》。三、指導、檢查全院合理用藥。原則上每季度召開一次會議，評價新老藥物的臨床療效及不良反應。四、組織分析醫(yī)院藥物使用情況，及時研究解決本院藥療事故、嚴重用藥差錯和醫(yī)療用藥的重大問題。五、組織檢查醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品及醫(yī)用放射性藥品的使用和管理情況。六、開展醫(yī)院藥學學術活動，舉辦藥學進展、藥物不良反應、臨床藥學、合理用藥、藥政管理等培訓講座。岱岳區(qū)第二人民醫(yī)院抗菌藥物分級使用管理制度抗菌藥物的分級使用管理是由醫(yī)療感染管理委員會領導，質(zhì)管、院感職能部門具體負責實施的?？咕幬锏氖褂帽仨殗栏裾莆者m應癥和禁忌癥，減少毒副反應，減少預防性抗菌藥物的使用。嚴格控制缺乏指征抗菌藥物的使用，堅決制止濫用抗菌藥物。積極開展并規(guī)范圍術期用藥。必須貫徹有樣必采的原則，藥敏結果未報告前或病情不允許情況下，可根據(jù)臨床經(jīng)驗用藥。用抗菌藥前采樣（可多次）送培養(yǎng)和藥敏，待藥敏報告后再調(diào)整。遵循分線用藥原則，根據(jù)病情應用抗菌藥物，提倡應用第一線藥物，控制第二線藥物，嚴格控制第三線藥物的使用。普通感染或預防性使用抗菌藥物提倡首選一線抗菌藥物；二線抗菌藥物的使用，原則上應由主治醫(yī)師以上批準后方可使用；三線抗菌藥物的使用，應根據(jù)藥敏或有關專家會診或疑難病討論意見，由經(jīng)管醫(yī)師提出申請，科主任審批，報分管院長或質(zhì)管科審批后方可使用。審批后的三線抗菌藥物的使用期限不超過七天，若確需繼續(xù)使用，應重新辦理審批手續(xù)。實行三線抗菌藥物使用審批登記制，具體由質(zhì)管科負責。質(zhì)管科每月對使用審批情況檢查，檢查結果納入科室抗菌藥物量化考核。堅持量化考核結果與獎罰措施掛鉤，對情況特別嚴重者予以通報處理。岱岳區(qū)第二人民醫(yī)院關于成立抗菌藥物藥事管理與藥物治療學委員會的通知醫(yī)院各科室：為了保障醫(yī)療安全，保障臨床供應，促進合理用藥，規(guī)范醫(yī)院處方點評工作，加強臨床藥學管理，根據(jù)有關法律、法規(guī)及規(guī)章的規(guī)定，結合我院實際情況，經(jīng)研究決定，成立抗菌藥物藥事管理委員會。藥事管理委員會成員名單如下：組 長：張科華 副 組 長：孫善勇 成 員：馮克力 王玉虎 孟 超 馮順義 李 振 徐學煥 徐宗國抗菌藥物藥事管理委員會下設辦公室，辦公室設在醫(yī)務科，馮克力同志任辦公室主任。 抗菌藥物藥事管理委員會委員職責 監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)的情況。二、負責制訂和定期修改本院基本用藥目錄和處方手冊，確定本院用藥的品種范圍；審定新藥、新制劑的選用；討論藥品的正確合理使用。三、審核本院新制劑，按有關規(guī)定上報。四、監(jiān)督檢查本院新用藥品、制劑的質(zhì)量情況。五、組織評價新老藥物的臨床療效和不良反應，提出淘汰品種意見。六、及時研究處理藥療事故、嚴重用藥差錯和其他醫(yī)療用藥的重大問題。七、組織醫(yī)院藥學學術活動，舉辦藥學進展，新藥介紹、藥物不良反應、藥事法規(guī)的講座。八、制定醫(yī)院疾病標準治療方案，確保用藥安全有效。九、制定醫(yī)院藥源性疾病防控辦法，促進醫(yī)院感染管理的實踐。十、藥事管理委員會委員要積極參與委員會組織的各項活動，在評價購進新藥或淘汰藥品的過程中，按照有關回避制度，1/3以上委員進行投選，接到會議通知的委員，應按時參加會議，并執(zhí)行會議要求保密的規(guī)定。您好，歡迎您閱讀我的文章，本W(wǎng)ORD文檔可編輯修改，也可以直接打印。閱讀過后，希望您提出保貴的意見或建議。閱讀和學習是一種非常好的習慣，堅持下去，讓我們共同進步。
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