生物醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展前景分析-資料下載頁
2025-04-14 10:08本頁面
【正文】 素工藝技術(shù)。在目前各類藥物中，抗生素用量最大，應(yīng)研究采用基因工程與細(xì)胞工程技術(shù)和傳統(tǒng)生產(chǎn)技術(shù)相結(jié)合的方法，選育優(yōu)良菌種，研究并盡快使用大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)——表霉素?；腹潭夹g(shù)工藝生產(chǎn)半合成表霉素。加快應(yīng)用現(xiàn)代生產(chǎn)技術(shù)生產(chǎn)高效低毒的廣譜抗生素?！翊罅﹂_發(fā)疫苗與酶診斷試劑。這方面我國已有一定基礎(chǔ)，開發(fā)重點是乙肝基因疫苗與單克隆抗體診斷試劑。●開發(fā)活性蛋白與多肽類藥物。這方面的開發(fā)重點是干擾素、生活激素與t—pa等?！耖_發(fā)靶向藥物，以開發(fā)腫瘤藥物為重點。目前治療腫瘤藥物確實存在一個所謂“敵我不分”的問題。在殺死癌細(xì)胞的同時，也殺死正常細(xì)胞。導(dǎo)向治療就是針對這個問題提出來。所謂導(dǎo)向治療就是利用抗體尋找靶標(biāo)，如導(dǎo)彈的導(dǎo)航器，把藥物準(zhǔn)確引入病灶，而不傷及其他組織和細(xì)胞。輕騎海藥開發(fā)研制的抗腫瘤藥物“紫杉醇”注射液就屬于該類藥物。它已于1998年7月正式投放市場?！癜l(fā)展氨基酸工業(yè)和開發(fā)甾體激素。應(yīng)用微生物轉(zhuǎn)化法與酶固定化技術(shù)發(fā)展氨基酸工業(yè)和開發(fā)甾體激素，并對現(xiàn)在傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝進(jìn)行改造?！袢嗽椿膯慰寺】贵w的研究開發(fā)?？贵w可以對抗各種病原體，亦可作為導(dǎo)向器，但目前的單克隆抗體，多為鼠源抗體，注入人體后會產(chǎn)生抗體（抗抗體）或激發(fā)免疫反應(yīng)。目前國外已研究噬菌體抗體技術(shù)，嵌合抗體技術(shù)，基因工程抗體技術(shù)以解決人源化抗體問題?！裱禾娲返难芯颗c開發(fā)。血液制品是采用大批混合的人體血漿制成的，由于人血難免被各種病原體所污染，如愛滋病病毒及乙肝病毒等，通過輸血而使患者感染愛滋病或乙型肝炎的案例時有發(fā)生，因此利用基因工程開發(fā)血液替代品引人注目。上海海濟(jì)生物工程有限公司日前開發(fā)研3制成功的基因工程血清白蛋白，給患者帶來福音?！袢梭w基因組的研究。人體疾病的發(fā)生不外是兩方面的原因，一是外界病原體的侵入，二是生理功能的失調(diào)。能否抵抗病原體，人體是否具有個穩(wěn)定的良好的生理狀態(tài)都與基因調(diào)節(jié)有關(guān)，對人體基因的研究，必將發(fā)現(xiàn)新的致病或抗病基因，基因的密碼是可以人工建成的，某些基因產(chǎn)物就可以開發(fā)為一種藥物。人體約有10萬個基因，由30億個核苷酸組成，美國從1991年起準(zhǔn)備用15年時間，耗資30億美元完成人體基因組測序計劃。到目前人類已克隆的基因還不到4000個，只占人體基因組的3—4%。對人體基因組的研究將導(dǎo)致許多新藥的開發(fā)?？梢灶A(yù)計，21世紀(jì)從人體基因組中尋找開發(fā)各種新藥物將是一個非常激動人心的壯舉。四、生物醫(yī)藥行業(yè)的興起對我們的啟示生物制藥作為生物工程研究開發(fā)和應(yīng)用中最活躍、進(jìn)展最快的領(lǐng)域，被公認(rèn)為21世紀(jì)最有前途的產(chǎn)業(yè)之一。上市公司作為國內(nèi)最具活力的企業(yè)群體，一向是科技成果產(chǎn)業(yè)化的推動者和積極參與者，在生物制藥這個新興產(chǎn)業(yè)也不例外。目前，我國涉足生物醫(yī)藥領(lǐng)域的上市公司共有四十多家，但真正以生物工程制藥作為主營業(yè)務(wù)的極少，只有天壇生物、金花股份、復(fù)星實業(yè)、海王生物等幾家，其余大部分公司仍以原先的傳統(tǒng)業(yè)務(wù)為主業(yè)，生物醫(yī)藥只占其業(yè)務(wù)的很小比例，有的還只是剛剛涉足這一產(chǎn)業(yè)。這些公司中不少是通過兼并重組邁向生物制藥領(lǐng)域的。生物醫(yī)藥在全球范圍內(nèi)的興起，國內(nèi)上市公司積極參與這一新興產(chǎn)業(yè)給了我們許多啟示。其一，我們應(yīng)該挖掘技術(shù)水平高，廠房設(shè)備先進(jìn)，并且擁有專利權(quán)的生物醫(yī)藥公司進(jìn)行重點投資。幾年前生物制藥公司曾與軟件公司在美國股市上領(lǐng)盡風(fēng)騷，造就了無數(shù)百萬富翁。近來，隨著人類基因技術(shù)的重大進(jìn)展，新的基因藥物的不斷問世，生物醫(yī)藥公司在美國股市上又風(fēng)光重現(xiàn)，吸引了大批的投資者，有望與網(wǎng)絡(luò)公司一起成為新千年最受追捧的股票。我國的生物醫(yī)藥公司不僅上市晚，數(shù)量少，而且從未在股市上長時間“露臉”，其根本的原因在于投資者擔(dān)心我國一旦“入世”，國內(nèi)生物醫(yī)藥公司將受到進(jìn)口藥品沖擊和國外同類公司關(guān)于侵犯“知識產(chǎn)權(quán)”的起訴。投資者的擔(dān)心也正是我國生物制藥公司致命的弱點。但如果完全放棄這一“前景燦爛”領(lǐng)域的投資也非明智之舉，我們可以尋找、挖掘那些擁有專利權(quán)、自主知識產(chǎn)權(quán)的公司，尤其是那些對中草藥有效活性成分進(jìn)行生物技術(shù)提取的上市公司進(jìn)行重點投資。其二，投行業(yè)務(wù)應(yīng)有重點地培養(yǎng)和挖掘生物醫(yī)藥類公司，并推薦其上市。去年10月，中央在《關(guān)于加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新，發(fā)展高科技，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的決定》中明確提出，要“優(yōu)先支持有條件的高新技術(shù)企業(yè)進(jìn)入國內(nèi)和國際資本市場”。證券監(jiān)管機(jī)構(gòu)也多次強(qiáng)調(diào)，證券市場要進(jìn)一步扶持高新技術(shù)企業(yè)，對于符合條件的，將不受額度、家數(shù)的限制，準(zhǔn)予優(yōu)先上市。同時，那些“因發(fā)展高科技項目急需資金的高科技上市公司，可優(yōu)先列入增發(fā)新股試點范圍；高科技上市公司申報配股時，對其收益率水平、兩次配股間隔的時間以及配股總量等限制條件可以考慮適當(dāng)放寬。高科技上市公司募集的部分資金，在充分信息披露的前提下，允許用于中間試驗和風(fēng)險投資?！睆纳鲜觥稕Q定》可以看出，包括生物醫(yī)藥在內(nèi)的高科技公司在發(fā)行上市、配股和增發(fā)新股方面優(yōu)先于一般公司。為了提高業(yè)務(wù)效率，公司投行人員在尋找和培養(yǎng)項目時應(yīng)有意識、有重點地關(guān)注生物醫(yī)藥等高科技企業(yè)。其三，積極幫助那些素質(zhì)好、技術(shù)水平高的生物醫(yī)藥公司實現(xiàn)“借殼上市”。目前，40多家生物制藥類上市公司中大部分是通過資產(chǎn)重組邁向生物制藥領(lǐng)域的，以后的“進(jìn)入者”還有可能借鑒這種方式，更何況高新技術(shù)企業(yè)通過資產(chǎn)置換、股權(quán)置換、兼并收購等方式“借殼上市”，間接進(jìn)入證券市場受到國家產(chǎn)業(yè)政策的鼓勵。《決定》指出“高科技企業(yè)可以通過重組等方式控股上市公司，實施資產(chǎn)置換并改變其主營業(yè)務(wù)”。而且，隨著我國證券市場的不斷發(fā)展，資產(chǎn)重組業(yè)務(wù)將會成為券商投資銀行的重要業(yè)務(wù)領(lǐng)域之一。我們公司在開展資產(chǎn)重組業(yè)務(wù)時可以重點策劃生物制藥等高科技企業(yè)，以便提高項目的成活率。
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