【獸藥經(jīng)營許可證】規(guī)章制度-資料下載頁
2025-04-12 00:50本頁面
【正文】 范圍：所有與經(jīng)營部有關(guān)的技術(shù)管理資料等檔案。責(zé) 任 人：質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。內(nèi) 容：本規(guī)定所述記錄、資料包括企業(yè)質(zhì)量管理、經(jīng)營管理、人員檔案、記錄等所有企業(yè)資料。各類記錄、資料的保存時限按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。各類記錄、資料應(yīng)各類存放，登記造冊，便于查閱。本公司記錄、資料屬公司機(jī)密，未經(jīng)批準(zhǔn)不得給非公司人員查閱。國家法律法規(guī)別有規(guī)定的除外。因業(yè)務(wù)需要非公司人員確需查閱公司記錄、資料的，應(yīng)填寫記錄、資料查閱申請單，經(jīng)總經(jīng)理或授權(quán)負(fù)責(zé)人簽字在規(guī)定地點(diǎn)查閱。為保證記錄、資料安全，不得將記錄、資料帶離檔案室。特殊需要，應(yīng)寫借條，注明所借記錄、資料名稱，借出原因，歸還時限，并經(jīng)總經(jīng)理或授權(quán)負(fù)責(zé)人簽字同意。員工培訓(xùn)考核管理制度目 的：強(qiáng)化員工培訓(xùn)，提高員工綜合業(yè)務(wù)素質(zhì)。適用范圍：經(jīng)營部全體員工。責(zé) 任 人：企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。內(nèi) 容： 按獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和企業(yè)員工參加獸藥管理部門組織的各種培訓(xùn)。經(jīng)營部每年制訂員工培訓(xùn)計劃，采取定期不定期方式組織員工開展質(zhì)量管理、經(jīng)營管理、專業(yè)技術(shù)等方面內(nèi)容的培訓(xùn)。員工每次培訓(xùn)結(jié)束，采取考試、面試、考核三種方式進(jìn)行培訓(xùn)效果檢驗(yàn)，經(jīng)考核合格后上崗。建立員工培訓(xùn)檔案，員工培訓(xùn)情況，考核成績進(jìn)入培訓(xùn)檔案，作為聘用、加薪、晉升的依據(jù)。獸藥GSP自查自檢管理制度目 的：規(guī)范獸藥經(jīng)營，提高獸藥質(zhì)量。適用范圍：獸藥GSP要求的范圍。責(zé) 任 人：經(jīng)營部全體員工。內(nèi) 容：《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；《廣西區(qū)獸藥經(jīng)營許可評審評定標(biāo)準(zhǔn)》。采取兩種方式開展:《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《廣西區(qū)獸藥經(jīng)營許可評審評定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行全面自檢。3．日常自檢重點(diǎn)范圍：，應(yīng)嚴(yán)格遵循《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《獸藥管理條例》及《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)要求辦理。，應(yīng)圍繞著公司的戰(zhàn)略目標(biāo)，采取切實(shí)可行的措施，保障戰(zhàn)略目標(biāo)的完成?！矮F藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”的要求，促進(jìn)公司在業(yè)務(wù)經(jīng)營活動中實(shí)現(xiàn)全面、全員、全過程的規(guī)范化管理。，要繼續(xù)追求市場占有率的最大化，逐步實(shí)施總經(jīng)銷、總代理制，逐步發(fā)展?fàn)I銷網(wǎng)絡(luò)。，以市場需求為導(dǎo)向，企業(yè)營銷策略為基礎(chǔ)，作好嚴(yán)密的調(diào)研和科學(xué)預(yù)測。，做到滿足需求，防止脫銷、勤進(jìn)快銷、合理庫存，提高庫存商品適銷率，加速資金周轉(zhuǎn)。、季度計劃中，按月分解完成指標(biāo)，進(jìn)行檢查和及時修訂調(diào)整。：“證照”齊全，具法人資格，管理水平高，產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)并穩(wěn)定，信譽(yù)高的合法獸藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)?！白C照”不齊的獸藥經(jīng)營單位。，每年對購、銷對象進(jìn)行一次分析和評價，鞏固和發(fā)展企業(yè)信譽(yù)高、產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)的企業(yè)購銷關(guān)系。逐步建立總經(jīng)銷、總代理制。：，須依法簽訂合同，合同的簽約人須是法人或法人委托人，應(yīng)審核客戶的資證，授權(quán)委托書。：a、品名、規(guī)格、廠牌、單位、數(shù)量、單價、金額、包裝；b、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式，進(jìn)口獸藥須提供口岸獸藥檢驗(yàn)所檢驗(yàn)報告書并加蓋供貨方紅色印章；c、付款方式及期限；d、交貨地點(diǎn)及辦法、費(fèi)用承擔(dān)；e、雙方單位信息；f、雙方其他約定條款。，合同一經(jīng)簽訂應(yīng)嚴(yán)格按期履行，并定期檢查合同執(zhí)行情況。如有困難須以書面形式（電報、函件）通知對方進(jìn)行注銷或更改，并留底存查，否則將承擔(dān)違約責(zé)任。，審核確保合同的合法性、有效性；保證合同的依法執(zhí)行；分析合同履行情況，效益好壞；建立健全合同檔案管理。：，非增值稅發(fā)票要做到格式統(tǒng)一規(guī)范適用。，核對無誤后，財會人員憑質(zhì)量管理人員簽章的付款憑證方可付款。，以利分析備查。，要內(nèi)容準(zhǔn)確無誤，票面干凈整潔，經(jīng)復(fù)核后，做到票貨同行。，應(yīng)按“首營企業(yè)與首營品種審核管理制度”規(guī)定，由采購人員填報“首次經(jīng)營審核表”，經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可經(jīng)營。、新劑型，應(yīng)按“首營企業(yè)與首營品種審核管理制度”規(guī)定，由采購人員填報“首次經(jīng)營審核表”，經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可經(jīng)營您好，歡迎您閱讀我的文章，本W(wǎng)ORD文檔可編輯修改，也可以直接打印。閱讀過后，希望您提出保貴的意見或建議。閱讀和學(xué)習(xí)是一種非常好的習(xí)慣，堅持下去，讓我們共同進(jìn)步。
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