【總結(jié)】XX精工股份有限公司環(huán)境管理體系內(nèi)審程序編號-EP19版次A0EMS程序文件頁次1/41目的定期進行內(nèi)部環(huán)境管理體系審核，以驗證環(huán)境活動和有關(guān)結(jié)果是否符合策劃的安排并是否有效，及時發(fā)現(xiàn)問題，糾正和預(yù)防不合格，確保環(huán)境管理體系的持續(xù)有效運行和不斷地改進。2適用范圍適用于內(nèi)部環(huán)境管理體系審核的控制（簡稱內(nèi)審）。3職責，報環(huán)境
2025-07-07 15:50
【總結(jié)】文件編號：KW/QM-B08文件名稱：內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序版本號：A/0頁碼：第1頁共4頁QUALITYFIRST!組織活動，質(zhì)量先行！內(nèi)部質(zhì)
2025-07-13 18:20
【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量體系審核程序用于保證公司內(nèi)部對質(zhì)量體系的有效性進行有計劃的驗證，評定各項質(zhì)量活動是否符合ISO9000標準要求，并評價是否需要采取改進和糾正措施。適用于公司策劃和實施內(nèi)部質(zhì)量體系審核活動。GFP1-1《管理評審程序》：具有大專以上學歷，經(jīng)過GB/T19000-ISO9000質(zhì)量管理和質(zhì)量保證系列標準的系統(tǒng)培訓合格,并經(jīng)管理者代表
2025-07-09 12:53
【總結(jié)】質(zhì)量環(huán)境管理體系管理程序1、目的建立和實施質(zhì)量環(huán)境管理體系，確保公司質(zhì)量環(huán)境管理體系流程符合ISO9001：2000與ISO14001：1996標準，有效地執(zhí)行、維護和持續(xù)改進質(zhì)量環(huán)境管理體系，防止不符合現(xiàn)象發(fā)生。2、適用范圍本程序適用于在公司實施包括全棉燈芯絨、全棉卡其、彈力燈芯絨、彈力卡其、麻類織物及特種功能整理的紡織印染產(chǎn)品生產(chǎn)、服務(wù)在內(nèi)的質(zhì)量環(huán)境管理體系及相關(guān)質(zhì)量環(huán)境
2025-04-19 00:34
【總結(jié)】文件管理程序文件編號：YO-P-S01版本：A第14頁共14頁 文件管理程序編制/日期：審核/日期：批準/日期：2015-06-23發(fā)布
2025-04-08 04:35
【總結(jié)】文件名稱：質(zhì)量管理體系文件管理程序編號：XLHLS-QP-001起草部門：質(zhì)管科起草人：梁現(xiàn)堂審閱人：批準人：起草日期：13、3、20批準日期：13、4、20執(zhí)行日期：13、4、20版本號：2013年（1）目的：通過對與質(zhì)量管理體系文件進行有效的控制，確保其有嚴格的分類編號、制定、審批、發(fā)放、保管和更改管理程序，并確保文件的有效性得到控制，使公
2025-04-19 00:32
【總結(jié)】文件編號：KW/QM-B12文件名稱：建立和實施HACCP控制程序版本號：A/0頁碼：第1頁共3頁QUALITYFIRST!組織活動，質(zhì)量先行！建立和實施HA
2025-07-13 18:25
【總結(jié)】1目的為檢查實驗室質(zhì)量行為和有關(guān)檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量體系文件的規(guī)定和要求，進行有計劃、定期的內(nèi)部審核，對存在的不足進行不斷的改進，確保質(zhì)量體系持續(xù)符合要求和有效運行，特制定本程序。2適用范圍本程序適用于公司各部門的內(nèi)部審核工作。3職責公司總經(jīng)理審批質(zhì)量體系審核計劃。質(zhì)量負責人負責制訂審核計劃和組織實施，落實審核所需的資源和設(shè)施。負責協(xié)調(diào)不符合項所引起
2025-06-29 07:12
【總結(jié)】質(zhì)量體系認證（注冊）程序 一、質(zhì)量體系認證程序 1．質(zhì)量體系認證的概念、依據(jù)和申請原則 體系認證是指經(jīng)質(zhì)量體系認證機構(gòu)（以下簡稱體系認證機構(gòu)）確認，并頒發(fā)質(zhì)量體系認證證書（以下簡稱體系認證證書）證明企業(yè)的質(zhì)量體系的質(zhì)量保證能力符合質(zhì)量保證標準要求的活動?！ ◇w系認證的依據(jù)是GB／T19000－ISO9000系列的質(zhì)量保證標準或其他國際公認的質(zhì)量體系規(guī)范?！ ◇w系
2025-07-30 03:00
【總結(jié)】質(zhì)量體系程序文件
2025-01-20 23:36
【總結(jié)】質(zhì)量體系設(shè)置文件1．公司簡介2．質(zhì)量手冊發(fā)布令3．公司組織機構(gòu)成立文件4．質(zhì)量管理機構(gòu)成立文件5．質(zhì)量領(lǐng)導小組成立文件6．質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的通知7．質(zhì)量管理體系文件的通知8．藥品不良反應(yīng)的報告及檢測管理員的任命9．公司中藥標本管理員任命10．公司GSP人證工作小組的成立11．公司質(zhì)量體系及 GSP內(nèi)部平身工作小組的成立12．
2025-07-09 12:59
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系審核要點（通用） 應(yīng)用l組織是否對其質(zhì)量管理體系的范圍進行了刪減？刪減的合理性如何？ 總要求是否識別了組織質(zhì)量管理體系所需的過程？**有哪些過程（包括標準第5、6、7、8章各過程）？哪幾個過程被外包？體系方面流程：如市場需求調(diào)查——接受合同或訂單——產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)——采購——生產(chǎn)制造——測量與監(jiān)控——交付——服務(wù)
2025-08-04 18:34
【總結(jié)】.目錄序號文件編號文件名稱有效版本頁碼1QEM/MZD201-2003質(zhì)量環(huán)境管理體系管理程序A/022QEM/MZD202-2003文件管理程序A/053QEM/MZD203-2003記錄管理程序A/094QEM/MZD204-2003管理職責程序A/011
【總結(jié)】SDEC管理文件編號DY/QP-0401-2021版號/修改次數(shù)A/0名稱設(shè)備管理控制程序第1頁共4頁1目的和適用范圍為使設(shè)備性能指標始終處于受控條件下的完好狀態(tài)，滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求，特制定本程序。本程序適用于產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所有在用的及計劃采購的設(shè)備的管理控制。2相
2025-05-14 03:23
【總結(jié)】物業(yè)部ISO9002質(zhì)量體系程序不合格控制程序1、目的確保服務(wù)過程中的不合格及體系運作和服務(wù)中的不合格項得到識別和控制，防止不合格品的非預(yù)期使用或交付。2、適用范圍適用于對公司各部門提供服務(wù)過程中的不合格品和不合格項的控制。3、職責3．1物業(yè)部是該程序的主管部門，負責該程序的實施。3．2各部門負責人對不合格進行評審、記錄、標識和處置。3．
2025-04-07 23:17
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