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最新設計rtpcr引物方法免費下載-資料下載頁

2025-04-07 23:13本頁面
  

【正文】 單擊選擇評分最高的引物 ,然后選擇edit中forward primer 和reverse primer,復制所設計引物到進入primerblast網站 ()進行特異性檢驗選擇analysis中的PCR,查看引物的最適退火溫度另外設計RTPCR 引物最好跨內含子,設計方法如下問題一:如何在pubmed上找到目標基因的DNA序列以及其內含子和外顯子情況。步驟:打開NCBI主頁面,選GENE,輸入基因名稱》顯示出很多不同種但名字相同的基因()》找到你要的種屬,打開》顯示基因信息,找到”Genomic regions, transcripts, and products”,點擊基因名稱,links到geneback()》顯示了該基因DNA的信息(),可以看到這是基因組DNA,從mRNA選項中可以看到JION后面的是外顯子的位置,該基因一個共有3個內含子,4個外顯子,以及外顯子的起至位置,為了以后的操作,可以把這個DNA序列和外顯子的起至位置記下來。使用oligo 7設計引物時,在search primer中,正向引物search范圍選擇在跨內含子區(qū)域,然后尋找合適的引物
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