【總結(jié)】第一篇:藥品集中采購制度研究 藥品集中采購制度研究162901郝亞賽 前言:質(zhì)量安全、價(jià)格合理的藥品是公民健康權(quán)乃至生命權(quán)、財(cái)產(chǎn)權(quán)有效實(shí)現(xiàn)的重要保障。為降低藥品價(jià)格,逐步解決群眾看病貴問題,實(shí)現(xiàn)公...
2024-10-13 18:52
【總結(jié)】[內(nèi)容提要本文通過對二十世紀(jì)上半期閩行和僑批局關(guān)系演化的個(gè)案考察,揭示了兩者面對環(huán)南中國海華人移民匯兌市場,即通常所謂的僑匯市場,所展開的競爭、合作、利用、借鑒、共生等多重關(guān)系。從而重新檢討了以往學(xué)術(shù)界在中國近代企業(yè)制度變遷探究中的若干理論偏頗。[近代中國;企業(yè)制度變遷;傳統(tǒng)和現(xiàn)代一、導(dǎo)論以往學(xué)術(shù)界對近代以來中國企業(yè)制度的探究,大多注目于來自西方的現(xiàn)代企業(yè)制度在中國的發(fā)育、成長歷
2025-04-15 08:18
【總結(jié)】我國《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)》分析2009-11-20 摘要目的:為進(jìn)一步完善國家發(fā)改委《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)》(下簡稱《規(guī)則》)提供參考。方法:回顧我國藥品價(jià)格管理歷程,以北京市12家醫(yī)院為例分析《規(guī)則》實(shí)施后取得的成效及局限,提出完善建議。結(jié)果與結(jié)論:《規(guī)則》在藥品定價(jià)管理方面形成了較為統(tǒng)一規(guī)范的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)算方法,乃至整體的評價(jià)體系,降低了藥品價(jià)格管理中的人
2025-07-15 05:31
【總結(jié)】藥品集中采購合同模板 中采購是指政府采購中將集中采購目錄內(nèi)的貨物、工程、服務(wù)集中進(jìn)行采購,那么簽訂藥品集中采購合同需要注意什么呢?以下是在范文網(wǎng)小編為大家整理的藥品集中采購合同范文,感謝您的欣賞。 ...
2024-12-16 23:35
【總結(jié)】中國藥品生產(chǎn)的監(jiān)中國藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理督管理國家食品藥品監(jiān)督管理局國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司藥品安全監(jiān)管司郭清伍郭清伍藥品安全監(jiān)管司生產(chǎn)監(jiān)督處研究監(jiān)督處藥品評價(jià)處特殊藥品處組織擬訂、修訂藥品生產(chǎn)和中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施;組織核發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證;負(fù)責(zé)藥品委托生產(chǎn)的審批
2025-01-04 02:59
【總結(jié)】第五節(jié)我國藥品安全性評價(jià)規(guī)范為確保藥品安全性,有效性和質(zhì)量可控性,我國參比國際有關(guān)規(guī)定,采取并制定有關(guān)藥品質(zhì)量的GXP模式規(guī)范,特別是5P(GAP、GMP、GLP、GCP、GSP)規(guī)范,形成較完備的藥品質(zhì)量管理體系一、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(goodagriculturepractice
2025-01-06 05:35
2025-01-04 03:03
【總結(jié)】藥品集中招標(biāo)采購藥品購銷合同 編號:_________本合同于_________年_________月_________日由_________(招標(biāo)人名稱)(以下簡稱“招標(biāo)人”)為一方和______...
2024-12-15 22:43
【總結(jié)】27/27前言研究目的本章是研究分析藥品流通課題中的主體部分,探討關(guān)于藥品流通部分中的主體四部分,即醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)機(jī)構(gòu)、零售機(jī)構(gòu)和批發(fā)機(jī)構(gòu)。具體目的如下:(一)生產(chǎn)企業(yè)1、生產(chǎn)企業(yè)的總體概論;2、產(chǎn)企業(yè)的并購概況(二)批發(fā)企業(yè)1、中國批發(fā)企業(yè)的現(xiàn)狀;2、經(jīng)營品種逐年增加;3、銷售金額成倍增長;(三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)
2025-07-15 10:52
【總結(jié)】 藥品集中招標(biāo)采購藥品購銷合同 編號:_________ 本合同于_________年_________月_________日由_________(招標(biāo)人名稱)(以下簡稱“招標(biāo)人”)為一方和__...
2024-12-04 22:52
【總結(jié)】藥品集中招標(biāo)采購協(xié)議 藥品集中招標(biāo)采購協(xié)議 所謂違約責(zé)任,是指合伙人不履行自己對合伙企業(yè)承擔(dān)的義務(wù)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果,這種后果多通過經(jīng)濟(jì)方面的責(zé)任來體現(xiàn)。合伙企業(yè)的人合性質(zhì),決定有關(guān)合伙企...
【總結(jié)】藥品集中招標(biāo)采購合同 篇一:藥品集中招標(biāo)采購合同 藥品集中招標(biāo)采購合同 本合同于______年______月______日由_____________(招標(biāo)人名稱)(以下簡稱“招標(biāo)人”)為一方和...
【總結(jié)】編號:時(shí)間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟頁碼:第12頁共12頁藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)
2025-01-01 01:06
【總結(jié)】藥品注冊審批程序與申報(bào)要求1國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊管理工作,負(fù)責(zé)對藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口的審批。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局受國家藥品監(jiān)督管理局的委托,對藥品注冊申報(bào)資料的完整性、規(guī)范性和真實(shí)性進(jìn)行審核。國家局與省局職責(zé)劃分
2025-01-04 02:58
【總結(jié)】SDA藥品注冊申報(bào)資料形式審查要點(diǎn)1SDA國家局受理流程申請人