【正文】 |12|2|1|0細(xì)胞工程是指通過組織、細(xì)胞、細(xì)胞器水平上的篩選或改造，獲得有商業(yè)價(jià)值的（），再通過規(guī)模培養(yǎng)，獲得特殊商品的技術(shù)與過程。；；；。ABC~~02|12|2|1|0細(xì)胞工程包括（）工程和（）工程。；；；。AB~~02|12|2|1|0細(xì)胞工程以（）為生產(chǎn)對象，以細(xì)胞或組織培養(yǎng)為主要過程內(nèi)容的。；；；。AB~~02|12|2|1|0動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)可分為（）和（）。；；；。AC~~02|12|2|1|0動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟包括，先對動(dòng)物體的胚胎、肌肉、腎臟等組織經(jīng)酶解消化分離出單個(gè)細(xì)胞，然后將分散的細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有（）、（）和（）的特殊培養(yǎng)基中。；；；。ACD~~02|12|2|1|0單細(xì)胞藻類沒有（），整個(gè)植物體都有營養(yǎng)價(jià)值，只有極少數(shù)的部分難以消化。；；；。ABC~~02|12|2|1|0除了動(dòng)物和植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)外，（）等也是細(xì)胞工程的重要內(nèi)容。；；；。ABC~~02|12|2|1|0下列哪些屬于細(xì)胞重組的范疇？；；；。ABCD~~02|12|2|1|0利用PCR技術(shù)或PCR與分子雜交標(biāo)記相結(jié)合，可以快速準(zhǔn)確地檢測出病原性物質(zhì)。這些病原性物質(zhì)包括等（）。；；；。ABCD~~02|12|2|1|0分子診斷除了在（）性疾病的應(yīng)用方面具有優(yōu)勢外，對于（）性疾病更是大有用武之地。；；；。AB~~02|12|2|1|0分子診斷對于遺傳性疾病更是大有用武之地，胎兒出生前診斷應(yīng)用最多的方法是（）和（）檢測。；；；。CD~~02|12|2|1|0引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是基因的點(diǎn)突變，即編碼血紅蛋白β肽鏈上一個(gè)決定谷氨酸的密碼子由GAA變成了GUA，使得β肽鏈上的谷氨酸變成了纈氨酸，引起血紅蛋白的（）和（）發(fā)生了根本的改變。；；；。AB~~02|12|2|1|0引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是基因的點(diǎn)突變，即編碼血紅蛋白β肽鏈上一個(gè)決定谷氨酸的密碼子由（）變成了（），使得β肽鏈上的谷氨酸變成了纈氨酸，引起血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了根本的改變。；；；。CD~~02|12|2|1|0引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是基因的點(diǎn)突變，即編碼血紅蛋白β肽鏈上一個(gè)決定谷氨酸的密碼子GAA變成了GUA，使得β肽鏈上的（）變成了（），引起血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了根本的改變。；；；。CD~~02|12|2|1|0與正常血紅蛋白相比，鐮形細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞由正常的（）形變成了（）形。；；；。BD~~02|12|2|1|0鐮形細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞的β血紅蛋白基因上單個(gè)核苷酸的替換，即由A換為U，恰好使該基因片段丟失了可被（）或（）切開的一個(gè)限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)。；；；。AD~~02|12|2|1|0由于鐮形細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞中β血紅蛋白基因的點(diǎn)突變改變了限制性內(nèi)切酶酶切結(jié)果，故用（）分析方法即可對患該病的胎兒做產(chǎn)前診斷。；（簡稱RFLP）；；。BC~~02|12|2|1|0在診斷胎兒的鐮形細(xì)胞貧血癥時(shí)，首先要從羊水或絨毛膜中提取DNA，然后用限制性內(nèi)切酶MstII對DNA酶解。如果β血紅蛋白基因發(fā)生突變且是雜合子，即β血紅蛋白等位基因中一個(gè)是正常的，具有3個(gè)MstII位點(diǎn)，另一個(gè)攜帶著突變片段，即只有2個(gè)MstII位點(diǎn)，RFLP分析結(jié)果便會(huì)同時(shí)出現(xiàn)（）個(gè)小的條帶和（）個(gè)大的條帶。；；；。AB~~02|12|2|1|01995年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了三種人體遺傳基因，即（）。；；；。ABC~~02|12|2|1|0目前最主要的生物芯片是DNA芯片或基因芯片，它們是（）技術(shù)與（）技術(shù)相結(jié)合的結(jié)晶。；；；。AD~~02|12|2|1|0基因芯片技術(shù)是指將大量的探針分子固定于支持物上，然后與攜帶熒光標(biāo)記的DNA樣品分子進(jìn)行雜交，通過檢測每個(gè)探針分子的雜交信號強(qiáng)度進(jìn)而獲得樣品分子的（）和（）信息。；；；。AB~~02|12|2|1|0DNA芯片技術(shù)包括芯片基質(zhì)材料的選擇與處理以及（）等。；；；。ABCD~~02|12|2|1|0生物技術(shù)面臨的問題與挑戰(zhàn)包括（）以及生物技術(shù)引發(fā)的其他問題。；；；。ABCD~~02|12|2|1|0ELSI項(xiàng)目（人類基因利用的倫理、法律和社會(huì)影響計(jì)劃）目前主要關(guān)注以下哪些方面？；；；。ABCD~~02|12|2|1|0生物倫理學(xué)專家提出了（）、（）、（）和公正四原則來面對生物科技引發(fā)的倫理難題。；；；。ABC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、中國牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。AB~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、德國牽頭的（）人類腦蛋白質(zhì)組計(jì)劃等等。；；；。BC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、英國牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。BC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、瑞士牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。BC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、加拿大牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。BC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的人類血漿蛋白質(zhì)組計(jì)劃、日本牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。BC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由中國牽頭的（）計(jì)劃、德國牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。AC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由中國牽頭的（）計(jì)劃、英國牽頭的計(jì)劃等等。；；；。AC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由中國牽頭的（）計(jì)劃、瑞士牽頭的計(jì)劃等等。；；；。AC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由中國牽頭的（）計(jì)劃、加拿大牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。AC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由中國牽頭的（）計(jì)劃、日本牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。AD~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、中國牽頭的（）計(jì)劃、德國牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。ABC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、中國牽頭的（）計(jì)劃、英國牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。ABC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、中國牽頭的（）計(jì)劃、瑞士牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。ABC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、中國牽頭的（）計(jì)劃、加拿大牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。ABC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由美國牽頭的（）計(jì)劃、中國牽頭的（）計(jì)劃、日本牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。ABD~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由中國牽頭的（）計(jì)劃、日本牽頭的（）計(jì)劃、德國牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。ACD~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動(dòng)了由中國牽頭的（）計(jì)劃、德國牽頭的（）計(jì)劃、加拿大牽頭的（）計(jì)劃等等。；；；。ABC~~02|12|2|1|0后基因組研究內(nèi)容包括（）。A．測定全部基因組序列；B．研究基因產(chǎn)物的功能；C．測定一條染色體上DNA的序列；D．研究不同組織細(xì)胞中基因表達(dá)的差異。BD~~02|12|2|1|0蛋白質(zhì)組學(xué)的內(nèi)容包括（）。A．是后基因組研究的一部分；B．研究組織細(xì)胞中全部蛋白質(zhì)表達(dá)的情況；C．以雙向電泳為一重要手段；D．是以蛋白質(zhì)的分類為研究目標(biāo)；E．需要對差異蛋白進(jìn)行質(zhì)譜分析。ABCDE三．判斷是非題（A為對，B為錯(cuò)）~~03|12|2|1|0利用噬菌體或動(dòng)物病毒作為載體轉(zhuǎn)化細(xì)胞的過程稱為轉(zhuǎn)移。ABB（答案，以下同）~~03|12|2|1|0BergP的創(chuàng)造性的工作是在體外構(gòu)建了重組DNA分子，所用的載體是一種具有復(fù)制能力的細(xì)胞質(zhì)質(zhì)粒。ABB~~03|12|2|1|0克隆即無性繁殖的意思。通過克隆可以在無性的條件下獲得遺傳結(jié)構(gòu)和表型完全相同的一群個(gè)體。ABB~~03|12|2|1|0催生基因工程技術(shù)誕生的關(guān)鍵技術(shù)是DNA轉(zhuǎn)化技術(shù)的突破。ABB~~03|12|2|1|0限制與修飾現(xiàn)象是宿主的一種保護(hù)體系，它是通過對外源DNA的修飾和對自身DNA的限制實(shí)現(xiàn)的。ABB~~03|12|2|1|0限制性內(nèi)切核酸酶在DNA中的識別／切割位點(diǎn)的二級／三級結(jié)構(gòu)也影響酶切效率。一般來說，完全切割質(zhì)?；虿《綝NA，要比切割線狀DNA需要更多的酶，最高的需要20倍。ABA~~03|12|2|1|0如果限制性內(nèi)切核酸酶的識別位點(diǎn)位于DNA分子的末端，那么接近末端的程度也影響切割，如HpaII和MboI要求識別序列之前至少有一個(gè)堿基對存在才能切割。ABA~~03|12|2|1|0能夠產(chǎn)生防御病毒侵染的限制性內(nèi)切核酸酶的細(xì)菌，其本身的基因組中沒有被該核酸酶識別的序列。ABA~~03|12|2|1|0限制性圖譜與限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)圖譜的最顯著的區(qū)別在于前者是一個(gè)物理圖譜而后者是一個(gè)連鎖圖。ABA~~03|12|2|1|0用限制性內(nèi)切核酸酶HaeⅢ分別切割載體DNA和供體DNA后，可用E．coliDNA連接酶進(jìn)行連接。ABB~~03|12|2|1|0已知某一內(nèi)切核酸酶在一環(huán)狀DNA上有三個(gè)切點(diǎn)，因此，用此酶切割該環(huán)狀DNA，可得到三個(gè)片段。ABA~~03|12|2|1|0迄今所發(fā)現(xiàn)的限制性內(nèi)切核酸酶既能作用于雙鏈DNA，又能作用于單鏈DNA。ABB~~03|12|2|1|0基因工程中使用的II類限制性內(nèi)切核酸酶不僅有內(nèi)切核酸酶的活性，而且有甲基化酶的活性。ABB~~03|12|2|1|0DNA多態(tài)性就是限制性片段長度多態(tài)性。ABB~~03|12|2|1|0甘油會(huì)使許多限制性內(nèi)切核酸酶的特異性發(fā)生改變，這是導(dǎo)致一些酶的星活性的主要原因之一，防止的辦法是在酶切反應(yīng)體系中，將甘油的濃度控制在5％以下。ABA~~03|12|2|1|0具有EcoRⅡ末端的外源片段只能以一個(gè)方向插入到EcoRⅡ末端的載體中。ABA~~03|12|2|1|0從EscherichiacoliK中分離的限制性內(nèi)切核酸酶命名為E．coK。ABB~~03|12|2|1|0同一種限制性內(nèi)切核酸酶切割靶DNA,得到的片段的兩個(gè)末端都是相同的。ABB~~03|12|2|1|0在限制與修飾系統(tǒng)中，修飾主要是甲基化作用，一旦位點(diǎn)被甲基化了，其他的限制酶就不能切割了。ABB~~03|12|2|1|0稀有酶是指那些識別序列很長又不常用的限制性內(nèi)切核酸酶。ABB~~03|12|2|1|0EGTA是鎂離子螯合劑，加入反應(yīng)液后，可以抑制所有需要鎂離子作為輔助因子的酶活性。ABB~~03|12|2|1|0T4DNA連接酶和E．coli連接酶都能催化平末端和黏性末端的連接。ABB~~03|12|2|1|0T4DNA連接酶和E．coli連接酶都能催化雙鏈DNA和單鏈DNA的連接。ABB~~03|12|2|1|0反轉(zhuǎn)錄酶能夠以單鏈RNA或單鏈DNA為模板，在引物的引發(fā)下合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。以RNA為模板合成的DNA是互補(bǔ)DNA(ComplementaryDNA，cDNA)。若是以DNA模板合成DNA，dNTP的摻入速度很低（每秒約5個(gè)核苷酸），是T7DNA聚合酶合成速度的1％。ABA~~03|12|2|1|0以RNA為模板，用反轉(zhuǎn)錄酶可同時(shí)產(chǎn)生單鏈和雙鏈的cDNA，雙鏈DNA是由自身引物引導(dǎo)合成。但這種自身引物引導(dǎo)的合成效率遠(yuǎn)低于外加寡核苷酸引物引導(dǎo)的合成。ABA~~03|12|2|1|0Bal31核酸酶是Ca2+依賴性的，在反應(yīng)混合物中加入EDTA便可抑制它的活性。ABB~~03|12|2|1|0當(dāng)一個(gè)DNA結(jié)合蛋白同它識別的核苷酸序列結(jié)合以后，就保護(hù)了它們的磷酸二酯鍵免遭切割，其結(jié)果，電泳膠上就有明顯可見的空缺帶（與對照相比），這就是DNA足跡法。ABA~~03|12|2|1|0T4DNA連接酶和E．coli連接酶作用時(shí)都需要ATP和NAD+作為輔助因子。ABB~~03|12|2|1|0多核苷酸激酶之所以能夠用于DNA片段的標(biāo)記，是因?yàn)樗軌驅(qū)蝹€(gè)的32P標(biāo)記的單核苷酸加到每一DNA鏈的5’端。ABB~~03|12|2|1|0用同一種酶切割載體和外源DNA得到黏性末端后，為防止它們自身環(huán)化，要用CIP將它們脫磷酸。ABB~~03|12|2|1|0Nick和Gap的含義是不同的，前者指DNA的單鏈中有較小的缺失，后者僅是斷開了一個(gè)磷酸二酯鍵。ABB~~03|12|2|1|0一個(gè)帶有反向重復(fù)序列的雙鏈DNA經(jīng)變性后，復(fù)性時(shí)其單鏈可形成發(fā)夾環(huán)。ABA~~03|12|2|1|0能夠在不同的宿主細(xì)胞中復(fù)制的質(zhì)粒叫穿梭質(zhì)粒。ABA~~03|12|2|1|0任何一種質(zhì)粒都可以用氯霉素?cái)U(kuò)增的方法，增加它的拷貝數(shù)。ABB~~03|12|2|1|0只有完整的復(fù)制子才能進(jìn)行獨(dú)立復(fù)制，一個(gè)失去了復(fù)制起點(diǎn)的復(fù)制子不能進(jìn)行獨(dú)立復(fù)制。ABA~~03|12|2|1|0CsClEB密