【正文】 基對。DDNA的結(jié)構(gòu)對轉(zhuǎn)化的影響很大，一般說來，轉(zhuǎn)化效率最高的是()。A．控制DNA聚合酶的用量；B．控制酶反應(yīng)的時間；C．限制dNTP的種類；D．注意只能填補(bǔ)載體。B重疊群(contig)是一群克隆，在這個克隆群體中每個個體()。；B．?dāng)M擴(kuò)增的目的DNA片段的部分序列信息；；；、未降解的DNA樣品。B關(guān)于堿解法分離質(zhì)粒DNA，下面哪一種說法不正確?A．溶液Ⅰ的作用是懸浮菌體；B．溶液Ⅱ的作用是使DNA變性；Ⅲ的作用是使DNA復(fù)性；D．質(zhì)粒DNA分子小，所以沒有變性，染色體變性后不能復(fù)性。A．氯化銫可以較多地插入到線狀DNA中；B．氯化銫可以較多地插入到SCDNA中；C．EB可以較多地插入到線狀DNA中；D．EB可以較多地插入到SCDNA中。D從細(xì)胞或組織中分離DNA時，常用蔗糖溶液，目的是()。C以黏粒為載體轉(zhuǎn)染受體菌后，平板上生長的菌落會出現(xiàn)大小不一、生長速度不一的現(xiàn)象，其原因是()。D質(zhì)粒具備下列特征，因此適合作為克隆載體，除了()。D同一種質(zhì)粒DNA，以三種不同的形式存在，電泳時它們的遷移速率是()。A．S1核酸酶；B．外切酶Ⅲ；C．λ外切核酸酶；D．Bal31核酸酶。A．5’→3’合成酶；B．3’→5’外切酶；C．5’→3’外切酶；D．轉(zhuǎn)移酶。A在長模板鏈的指導(dǎo)下引物延伸合成長的DNA互補(bǔ)鏈時應(yīng)選用（）。C關(guān)于限制性內(nèi)切核酸酶的來源及其天然存在的意義，下列哪種說法是正確的?A．來自噬菌體，用于復(fù)制病毒DNA；B．來自噬菌體，具有抗微生物作用；C．來自酵母菌，參與DNA復(fù)制；D．來自細(xì)菌，有防御病毒侵染的意義；E．是細(xì)菌內(nèi)的DNA復(fù)制酶。；；；。序列的黏末端；C．含539。C第一個被分離的Ⅱ類酶是()。A．由兩個亞基組成，僅識別半甲基化位點。；；；。C（答案，以下同）第一個用于構(gòu)建重組體的限制性內(nèi)切核酸酶是（）。CⅡ類限制性內(nèi)切核酸酶()。A．用于遺傳的“指紋結(jié)構(gòu)”模式分析的技術(shù)；B．二倍體細(xì)胞中的兩個等位基因限制性圖譜的差別；C．物種中的兩個個體限制性圖譜間的差別；D．兩種物種個體間的限制性圖譜差別；E．兩種酶在單個染色體上限制性圖譜的差別。CGAA339。C限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識別()。A為什么使用限制性內(nèi)切核酸酶對基因組DNA進(jìn)行部分酶切？A．為了產(chǎn)生平末端；B．為了產(chǎn)生黏末端；C．只切割一條鏈上的酶切位點，產(chǎn)生開環(huán)分子；D．可得到比完全酶切的片段略短的產(chǎn)物；E．可得到比完全酶切的片段略長的產(chǎn)物。BDNA連接酶在體內(nèi)的主要作用是在DNA復(fù)制、修復(fù)中封閉缺口，（）。A．需要ATP作輔助因子；B．需要NAD作輔助因子；C．可以進(jìn)行平末端和黏性末端連接；D．作用時不需要模板。C逆轉(zhuǎn)錄酶也稱反轉(zhuǎn)錄酶，是一種()。B下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大？A．質(zhì)粒；B．黏粒；C．酵母人工染色體(YAC)；D．λ噬菌體；E．cDNA表達(dá)載體。E一個質(zhì)粒含有四環(huán)素抗性基因(tetr)和LacZ基因，tetr內(nèi)有一HindIII位點，LacZ中有一EcoRI位點。ApBluescriptM13載體在多克隆位點的兩側(cè)引入了T7和T3兩個噬菌體的啟動子，這樣增加了該載體的功能，下述四種功能中哪一種是不正確的?A．可以對插入到多克隆位點的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析；B．利用這兩個啟動子的通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增；C．利用通用引物進(jìn)行序列分析；D．利用這兩個啟動子進(jìn)行定點突變。A．既能高效感染大腸桿菌，又能高效感染枯草桿菌；B．在進(jìn)入宿主細(xì)胞后，其DNA呈雙鏈環(huán)狀分子；，可攜帶23kb以上的外源DNA片段；D．重組的噬菌體易于篩選和儲存。酶學(xué)測序法的基本原理／優(yōu)點是()。C下面哪一種特性不是密碼所具有的?A．偏愛性；B．簡并性；C．重疊性；D．連續(xù)性。BClark做了一個有趣的實驗，發(fā)現(xiàn)TaqDNA聚合酶可以不需要模板在雙鏈DNA的末端加一個堿基，主要是加()。A．設(shè)計的模板是蛋白質(zhì)的一段肽鏈；B．簡并引物合成較為方便；C．簡并引物的退火溫度較低；D．簡并引物與模板雜交的效率最高。C下面關(guān)于多克隆位點(MultipleCloneSite，MCS)的描述，不正確的一項是()。C黏性末端連接法，不僅操作方便，而且()。A下列對黏性末端連接法的評價中，哪一項是不正確的?A．操作方便；B．易于回收片段；C．易于定向重組；D．載體易于自身環(huán)化，降低重組率。BSouthern印跡的DNA探針()雜交。A．DNA聚合酶I，RNA；B．DNA聚合酶I，DNA；C．DNA聚合酶III，RNA；D．DNA聚合酶III，DNA。B要對一雙鏈的DNA分子進(jìn)行3’端標(biāo)記，可用()。B確定人疾病的分子基礎(chǔ)的最重要步驟是()。B研究人員利用發(fā)酵工程生產(chǎn)出了一種叫作（）的生物可降解塑料。D動物細(xì)胞初次培養(yǎng)大約需要繁殖10代左右，這些細(xì)胞稱作（）。A動物細(xì)胞培養(yǎng)中首先要分離出單細(xì)胞，然后將分散的細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有葡萄糖、氨基酸和無機(jī)鹽的特殊培養(yǎng)基中，于（）中進(jìn)行保溫培養(yǎng)。D細(xì)胞融合是將不同種類的兩種細(xì)胞經(jīng)過特殊處理放在一起，在（）作用下發(fā)生融合，形成雜種細(xì)胞。D單克隆是指所有制備抗體的細(xì)胞都是同一個細(xì)胞的拷貝，因此其產(chǎn)生的（）也完全相同。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；（簡稱RFLP）；；。如果β血紅蛋白基因發(fā)生突變且是雜合子，即β血紅蛋白等位基因中一個是正常的，具有3個MstII位點，另一個攜帶著突變片段，即只有2個MstII位點，RFLP分析結(jié)果便會同時出現(xiàn)（）個小的條帶和1個大的條帶。；（簡稱SCID）；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。APCR反應(yīng)中使用TaqDNA聚合酶，延伸過程一般要需要的溫度是（）℃。ADNA芯片技術(shù)和下面那種技術(shù)的原理更相似（）。D不可以作為基因重組載體的是（）。CRNA干擾技術(shù)是用（）來干擾相關(guān)基因的表達(dá)，讓基因（）。B在PCR技術(shù)中，決定PCR的擴(kuò)增區(qū)域的是（）。D關(guān)于以mRNA為模板合成cDNA，下列敘述正確的是（）。A下列對于幾類質(zhì)粒描述不正確的是（）。D凝膠電泳檢測DNA(）。C下列對核酸雜交描述不正確的是（）。D用于核酸雜交的探針至少應(yīng)符合下列（）的條件。A用做探針的DNA分子必須（）。B在重組DNA技術(shù)中催化形成重組DNA分子的是DNA的（）。B某限制性內(nèi)切核酸酶按GGG▼CGCCC方式切割產(chǎn)生的末端突出部分含（）。E表達(dá)人類蛋白質(zhì)的最理想的細(xì)胞體系是（）。D關(guān)于克隆羊“多莉”的產(chǎn)生不正確的敘述是（）。B某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是對熱穩(wěn)定性較差，進(jìn)入人體后容易失效。A．轉(zhuǎn)錄和翻譯；B．翻譯和轉(zhuǎn)錄；C．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄；D．傳遞和表達(dá)。A下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的說法正確的是（）。B基因工程與蛋白質(zhì)工程的區(qū)別是（）。D關(guān)于蛋白質(zhì)工程的設(shè)計思路不正確的是（.）。A以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法正確的是（）。A．是限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列；B．是某些蛋白質(zhì)的識別序列；C．是基因的旁側(cè)序列；D．是高度重復(fù)序列。A．可從農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)到植物細(xì)胞中；B．作為雙鏈DNA被轉(zhuǎn)移；C．在植物中導(dǎo)致腫瘤；D．介導(dǎo)冠癭堿的合成，作為細(xì)菌的營養(yǎng)物和植物的生長激素；E．需要細(xì)菌的vir基因幫助轉(zhuǎn)移；F．在植物細(xì)胞中作為染色體外質(zhì)粒。A．用SSC緩沖液；B．加入Mg2+作輔助因子；C．加BSA等保護(hù)劑；D．上述說法中，有兩項是正確的。ABCD~~02|12|2|1|0發(fā)酵工程中的菌種選育也就是篩選和培育出具有以下何種特點的微生物菌種？；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；（簡稱RFLP）；；。AD~~02|12|2|1|0基因芯片技術(shù)是指將大量的探針分子固定于支持物上，然后與攜帶熒光標(biāo)記的DNA樣品分子進(jìn)行雜交，通過檢測每個探針分子的雜交信號強(qiáng)度進(jìn)而獲得樣品分子的（）和（）信息。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。A．是后基因組研究的一部分；B．研究組織細(xì)胞中全部蛋白質(zhì)表達(dá)的情況；C．以雙向電泳為一重要手段；D．是以蛋白質(zhì)的分類為研究目標(biāo)；E．需要對差異蛋白進(jìn)行質(zhì)譜分析。一般來說，完全切割質(zhì)?；虿《綝NA，要比切割線狀DNA需要更多的酶，最高的需要20倍。ABB~~03|12|2|1|0DNA多態(tài)性就是限制性片段長度多態(tài)性。ABB~~03|12|2|1|0T4DNA連接酶和E．coli連接酶都能催化平末端和黏性末端的連接。ABB~~03|12|2|1|0當(dāng)一個DNA結(jié)合蛋白同它識別的核苷酸序列結(jié)合以后，就保護(hù)了它們的磷酸二酯鍵免遭切割，其結(jié)果，電泳膠上就有明顯可見的空缺帶（與對照相比），這就是DNA足跡法。ABB~~03|12|2|1|0只有完整的復(fù)制子才能進(jìn)行獨立復(fù)制，一個失去了復(fù)制起點的復(fù)制子不能進(jìn)行獨立復(fù)制。ABB~~03|12|2|1|0多核苷酸激酶之所以能夠用于DNA片段的標(biāo)記，是因為它能夠?qū)蝹€的32P標(biāo)記的單核苷酸加到每一DNA鏈的5’端。ABB~~03|12|2|1|0反轉(zhuǎn)錄酶能夠以單鏈RNA或單鏈DNA為模板，在引物的引發(fā)下合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。ABA~~03|12|2|1|0具有EcoRⅡ末端的外源片段只能以一個方向插入到EcoRⅡ末端的載體中。ABA~~03|12|2|1|0能夠產(chǎn)生防御病毒侵染的限制性內(nèi)切核酸酶的細(xì)菌，其本身的基因組中沒有被該核酸酶識別的序列。ABB（答案，以下同）~~03|12|2|1|0BergP的創(chuàng)造性的工作是在體外構(gòu)建了重組DNA分子，所用的載體是一種具有復(fù)制能力的細(xì)胞質(zhì)質(zhì)粒。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。AB~~02|12|2|1|0DNA芯片技術(shù)包括芯片基質(zhì)材料的選擇與處理以及（）等。如果β血紅蛋白基因發(fā)生突變且是雜合子，即β血紅蛋白等位基因中一個是正常的，具有3個MstII位點，另一個攜帶著突變片段，即只有2個MstII位點，RFLP分析結(jié)果便會同時出現(xiàn)（）個小的條帶和（）個大的條帶。；；；。；；；。；；；。；；；。ABCD~~02|12|2|1|0發(fā)酵工程下游技術(shù)主要包括：；；；。A．以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列；B．以其易于分析的啟動子區(qū)代替感興趣基因的啟動子區(qū)；C．能用于檢測啟動子的活性；D．能用于確定啟動子何時何處有活性。A．既能以單鏈環(huán)狀又能以雙鏈環(huán)狀的形式存在；B．是獨立于細(xì)菌染色體DNA以外的復(fù)制子；；D．能夠自我復(fù)制。A．防止DNA的自身環(huán)化；B．同多核苷酸激酶一起進(jìn)行DNA的5’端標(biāo)記；C．制備突出的3’端；D．上述說法都正確。A二．多選題~~02|12|2|1|0通過限制性片段分析，可以對等位基因進(jìn)行精確的分析比較，其原因是()。D目前已經(jīng)成功的蛋白質(zhì)工程有（）。B對蛋白質(zhì)的改造有大改、中改和小改之分，其劃分的依據(jù)是（）。C關(guān)于蛋白質(zhì)工程說法正確的是（）。A．天然蛋白質(zhì)；B．稀有蛋白質(zhì)；C．自然界中不存在的蛋白質(zhì)；D．肌肉蛋白。A．對此酶中的少數(shù)氨基酸替換，以改善其功能；B．將此酶與人蛋白酶進(jìn)行拼接，形成新的蛋白酶；C．重新設(shè)計與創(chuàng)造一種全新的蛋白酶；D．減少此酶在片劑中的含量。C有關(guān)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的說法不正確是（）。E不能用作克隆載體的DNA是（）。B某限制性內(nèi)切核酸酶切割5’…GGGGGG▼AATTCC…3’序列后產(chǎn)生（）。C在重組DNA技術(shù)領(lǐng)域所說的分子克隆是指（）。A由整合酶催化、在兩個DNA序列的特異位點間發(fā)生的整合稱（）。C某種遺傳性疾病是由一個點突變（無限制性內(nèi)切酶位點變化）引起，可以用（）。B“southernBlotting”指的是（）。D重組DNA技術(shù)可以不需要（）。C目前進(jìn)行商業(yè)生產(chǎn)的重要目的基因主要利用（）表達(dá)。C關(guān)于限制性內(nèi)切酶，下列敘述正確的是（）。A下列不是PCR反應(yīng)所需的為（）。B下列可以用于制備重組DNA的是（）。D關(guān)于限制性內(nèi)切酶，下列說法錯誤的是（）。B在治療SCID患者的過程中，最終導(dǎo)入到患者體內(nèi)的是（）。B電泳是常用的DNA檢測方法．在電泳中DNA分子的泳動方向是（）。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。B在診斷胎兒的鐮形細(xì)胞貧血癥時，首先要從羊水或絨毛膜中提取DNA，然后用限制性內(nèi)切酶MstII對DNA酶解。該酶在正常的β血紅蛋白基因中能切開（）處，產(chǎn)生可被相應(yīng)放射性DNA探針標(biāo)記的兩小段DNA片段。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。B單克隆抗體是大規(guī)模（）培養(yǎng)的產(chǎn)物，而不是直接來自于動物血清。D細(xì)胞重組是把不同種類細(xì)胞的（）進(jìn)行重新組合裝配。D前蘇聯(lián)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)嗜鹽的綠藻Dunaliella（杜氏藻）是最好的（）資源。A動物細(xì)胞初代