【正文】 ABA~~03|12|2|1|0T4DNA連接酶和E．coli連接酶作用時都需要ATP和NAD+作為輔助因子。ABB~~03|12|2|1|0甘油會使許多限制性內(nèi)切核酸酶的特異性發(fā)生改變，這是導(dǎo)致一些酶的星活性的主要原因之一，防止的辦法是在酶切反應(yīng)體系中，將甘油的濃度控制在5％以下。ABCDE三．判斷是非題（A為對，B為錯）~~03|12|2|1|0利用噬菌體或動物病毒作為載體轉(zhuǎn)化細(xì)胞的過程稱為轉(zhuǎn)移。ABC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由美國牽頭的（）計劃、中國牽頭的（）計劃、英國牽頭的（）計劃等等。BC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由美國牽頭的（）計劃、加拿大牽頭的（）計劃等等。；；；。CD~~02|12|2|1|0引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是基因的點突變，即編碼血紅蛋白β肽鏈上一個決定谷氨酸的密碼子GAA變成了GUA，使得β肽鏈上的（）變成了（），引起血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了根本的改變。ACD~~02|12|2|1|0單細(xì)胞藻類沒有（），整個植物體都有營養(yǎng)價值，只有極少數(shù)的部分難以消化。ACD~~02|12|2|1|0發(fā)酵過程中菌體及產(chǎn)物的收獲階段主要是利用以下何種手段等對微生物細(xì)胞進(jìn)行收獲？；；；。ACDE~~02|12|2|1|0下列對質(zhì)粒特性描述中，不正確的是()。A．蛋白質(zhì)工程以基因工程為基礎(chǔ)；B．蛋白質(zhì)工程就是酶工程的延伸；C．蛋白質(zhì)工程就是用蛋白酶對蛋白質(zhì)進(jìn)行改造；D．蛋白質(zhì)工程只能生產(chǎn)天然的蛋白質(zhì)。，蛋白質(zhì)工程不對基因進(jìn)行操作；，蛋白質(zhì)工程合成的不是天然存在的蛋白質(zhì)；，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平（或性狀水平）的操作；。A蛋白質(zhì)工程制造的蛋白質(zhì)是（）。A．屬于同種異體細(xì)胞核轉(zhuǎn)移技術(shù)；B．多莉的遺傳基因與卵細(xì)胞來自不同的羊；C．需要在試管內(nèi)受精；D．屬于無性繁殖。；；；；。A．在雜交前變性；B．在雜交前復(fù)性；C．是雙鏈分子；D．長于30個核苷酸。A．不同來源的兩條單鏈DNA也可以雜交；；；D．核酸雜交可用于研究核酸的結(jié)構(gòu)和功能。A．測序質(zhì)粒通常為高拷貝復(fù)制質(zhì)粒；B．整合質(zhì)粒可以準(zhǔn)確地整合到受體細(xì)胞染色體上；C．一個穿梭質(zhì)?？梢栽谌我夤w和受體細(xì)胞間轉(zhuǎn)移；D．表達(dá)載體通常有兩套啟動子。A．引物；B．連接酶；C．脫氧核苷酸；。A．細(xì)菌質(zhì)粒；B．噬菌體；；D．大腸桿菌。；；；。B迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由中國牽頭的（）計劃等等。C基因芯片技術(shù)是指將大量的探針分子固定于支持物上，然后與攜帶熒光標(biāo)記的（）樣品分子進(jìn)行雜交，通過檢測每個探針分子的雜交信號強度進(jìn)而獲得樣品分子的數(shù)量和序列信息。B（）技術(shù)就是指利用一小段雙鏈RNA導(dǎo)入生物細(xì)胞內(nèi)，使特定的基因表達(dá)產(chǎn)生沉默。B在診斷胎兒的鐮形細(xì)胞貧血癥時，首先要從羊水或絨毛膜中提取DNA，然后用限制性內(nèi)切酶MstII對DNA酶解。B與正常血紅蛋白相比，鐮形細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞由正常的（）形變成了鐮刀形。B鐮形細(xì)胞貧血癥是一種（）退化遺傳病，病人的死亡率很高。；；；。；；；。–D葡萄糖；；；，5二磷酸核酮糖。A．Klenow酶；B．DNA聚合酶I；C．T4DNA聚合酶；。A．只與完全相同的片段；B．可與任何含有相同序列的DNA片段；；D．可與用某些限制性內(nèi)切核酸酶切成的DNA片段；E．以上都是。A．產(chǎn)生新切點；B．易于回收外源片段；C．載體不易環(huán)化；D．影響外源基因的表達(dá)。A你打算擴增下面所示的兩段序列之間的DNA，5’GACCTGTGGAAGCCATACGGGATTG3’3’CTGGACACCTTCGGTATGCCCTAAC5’，最適合的引物序列是（）。C用SDS酚抽提DNA時，SDS的濃度是十分重要的，％時，()。C下列關(guān)于黏粒載體的描述不正確的是()。如用這兩種切割載體一并連接入相應(yīng)的外源片段，則帶有該重組質(zhì)粒的細(xì)胞將()。；B．依賴于RNA的DNA聚合酶；；D．DNA聚合酶或RNA聚合酶。A．將雙鏈DNA分子中的5’磷酸基團同339。A．雙鏈DNA的特定堿基對；B．雙鏈DNA的特定堿基序列；C．特定的三聯(lián)密碼；D．以上都正確。C因研究噬菌體的限制與修飾現(xiàn)象的本質(zhì)而獲得諾貝爾獎的科學(xué)家是（）。；；；。BⅢ型限制性內(nèi)切核酸酶()。CG339。C從細(xì)菌中分離基因組DNA，經(jīng)過識別GAATTC序列的6堿基酶長時間消化后，發(fā)現(xiàn)DNA分子未被切動，基因組大小為4Mb，造成該結(jié)果的原因是什么?A．基因組中沒有G；B．基因組中沒有A；C．該細(xì)菌的DNA已經(jīng)過甲基化修飾；D．所有酶切位點都位于基因內(nèi)，而該限制性內(nèi)切核酸酶不作用于基因內(nèi)；E．所有酶切位點都位于啟動子及調(diào)控區(qū)內(nèi)，而該限制性內(nèi)切核酸酶只作用于基因內(nèi)。CK1enow酶與DNA聚合酶相比，前者喪失了()的活性。A．在寄主細(xì)胞中拷貝數(shù)較多；B．可用氯霉素擴增；C．一般沒有選擇標(biāo)記；D．上述A、B兩項正確。A．通過電激法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了10~100倍；B．BAC載體在細(xì)菌中以環(huán)形超螺旋狀態(tài)存在，使分離操作起來相對容易；C．BAC載體在大腸桿菌宿主保持高拷貝；D．克隆到BAC載體上的外源片段可以直接進(jìn)行測序以獲得末端序列。BCsClEB密度梯度離心法純化質(zhì)粒DNA的原理是()。BPCR反應(yīng)的必備條件是()。A部分填補是DNA體外重組中常用的一種技巧，填補時應(yīng)()。C以下哪些信息無法從cDNA克隆中獲得?A．外顯子序列；B．啟動子序列；C．序列的相似性；D．編碼產(chǎn)物的氨基酸序列；E．剪接的DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。A．用RNA探針檢測DNA片段；B．用RNA探針檢測RNA片段；C．用DNA探針檢測RNA片段；D．用DNA探針檢測蛋白質(zhì)片段。A1854年P(guān)asteur首創(chuàng)了著名的“巴斯德消毒法”，又用令人信服的實驗證明了酵母菌在發(fā)酵中的基本作用，奠定了（）的基礎(chǔ)。A動物細(xì)胞初代培養(yǎng)后，細(xì)胞分裂增殖擴展連片，占滿整個器皿表面，這是需對其分離重新培養(yǎng)，稱為（）。D細(xì)胞重組是把不同種類細(xì)胞的（）進(jìn)行重新組合裝配。；；；。；；；。；；；。B在診斷胎兒的鐮形細(xì)胞貧血癥時，首先要從羊水或絨毛膜中提取DNA，然后用限制性內(nèi)切酶MstII對DNA酶解。；；；。；；；。；；；。B在治療SCID患者的過程中，最終導(dǎo)入到患者體內(nèi)的是（）。B下列可以用于制備重組DNA的是（）。C關(guān)于限制性內(nèi)切酶，下列敘述正確的是（）。D重組DNA技術(shù)可以不需要（）。C某種遺傳性疾病是由一個點突變（無限制性內(nèi)切酶位點變化）引起，可以用（）。C在重組DNA技術(shù)領(lǐng)域所說的分子克隆是指（）。E不能用作克隆載體的DNA是（）。A．對此酶中的少數(shù)氨基酸替換，以改善其功能；B．將此酶與人蛋白酶進(jìn)行拼接，形成新的蛋白酶；C．重新設(shè)計與創(chuàng)造一種全新的蛋白酶；D．減少此酶在片劑中的含量。C關(guān)于蛋白質(zhì)工程說法正確的是（）。D目前已經(jīng)成功的蛋白質(zhì)工程有（）。A．防止DNA的自身環(huán)化；B．同多核苷酸激酶一起進(jìn)行DNA的5’端標(biāo)記；C．制備突出的3’端；D．上述說法都正確。A．以其易于分析的編碼序列代替感興趣基因的編碼序列；B．以其易于分析的啟動子區(qū)代替感興趣基因的啟動子區(qū)；C．能用于檢測啟動子的活性；D．能用于確定啟動子何時何處有活性。；；；。；；；。如果β血紅蛋白基因發(fā)生突變且是雜合子，即β血紅蛋白等位基因中一個是正常的，具有3個MstII位點，另一個攜帶著突變片段，即只有2個MstII位點，RFLP分析結(jié)果便會同時出現(xiàn)（）個小的條帶和（）個大的條帶。；；；。；；；。；；；。ABA~~03|12|2|1|0能夠產(chǎn)生防御病毒侵染的限制性內(nèi)切核酸酶的細(xì)菌，其本身的基因組中沒有被該核酸酶識別的序列。ABB~~03|12|2|1|0反轉(zhuǎn)錄酶能夠以單鏈RNA或單鏈DNA為模板，在引物的引發(fā)下合成一條互補的DNA鏈。ABB~~03|12|2|1|0只有完整的復(fù)制子才能進(jìn)行獨立復(fù)制，一個失去了復(fù)制起點的復(fù)制子不能進(jìn)行獨立復(fù)制。ABB~~03|12|2|1|0T4DNA連接酶和E．coli連接酶都能催化平末端和黏性末端的連接。一般來說，完全切割質(zhì)粒或病毒DNA，要比切割線狀DNA需要更多的酶，最高的需要20倍。；；；。；；；。；；；。；（簡稱RFLP）；；。；；；。；；；。A．用SSC緩沖液；B．加入Mg2+作輔助因子；C．加BSA等保護劑；D．上述說法中，有兩項是正確的。A．是限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列；B．是某些蛋白質(zhì)的識別序列；C．是基因的旁側(cè)序列；D．是高度重復(fù)序列。D關(guān)于蛋白質(zhì)工程的設(shè)計思路不正確的是（.）。A下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的說法正確的是（）。B某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是對熱穩(wěn)定性較差，進(jìn)入人體后容易失效。E表達(dá)人類蛋白質(zhì)的最理想的細(xì)胞體系是（）。B在重組DNA技術(shù)中催化形成重組DNA分子的是DNA的（）。D用于核酸雜交的探針至少應(yīng)符合下列（）的條件。D凝膠電泳檢測DNA(）。D關(guān)于以mRNA為模板合成cDNA，下列敘述正確的是（）。CRNA干擾技術(shù)是用（）來干擾相關(guān)基因的表達(dá)，讓基因（）。ADNA芯片技術(shù)和下面那種技術(shù)的原理更相似（）。；；；。；；；。；；；。如果β血紅蛋白基因發(fā)生突變且是雜合子，即β血紅蛋白等位基因中一個是正常的，具有3個MstII位點，另一個攜帶著突變片段，即只有2個MstII位點，RFLP分析結(jié)果便會同時出現(xiàn)（）個小的條帶和1個大的條帶。；；；。；；；。；；；。D細(xì)胞融合是將不同種類的兩種細(xì)胞經(jīng)過特殊處理放在一起，在（）作用下發(fā)生融合，形成雜種細(xì)胞。D動物細(xì)胞初次培養(yǎng)大約需要繁殖10代左右，這些細(xì)胞稱作（）。B確定人疾病的分子基礎(chǔ)的最重要步驟是()。A．DNA聚合酶I，RNA；B．DNA聚合酶I，DNA；C．DNA聚合酶III，RNA；D．DNA聚合酶III，DNA。A下列對黏性末端連接法的評價中，哪一項是不正確的?A．操作方便；B．易于回收片段；C．易于定向重組；D．載體易于自身環(huán)化，降低重組率。C下面關(guān)于多克隆位點(MultipleCloneSite，MCS)的描述，不正確的一項是()。BClark做了一個有趣的實驗，發(fā)現(xiàn)TaqDNA聚合酶可以不需要模板在雙鏈DNA的末端加一個堿基，主要是加()。酶學(xué)測序法的基本原理／優(yōu)點是()。ApBluescriptM13載體在多克隆位點的兩側(cè)引入了T7和T3兩個噬菌體的啟動子，這樣增加了該載體的功能，下述四種功能中哪一種是不正確的?A．可以對插入到多克隆位點的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析；B．利用這兩個啟動子的通用引物進(jìn)行PCR擴增；C．利用通用引物進(jìn)行序列分析；D．利用這兩個啟動子進(jìn)行定點突變。B下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大？A．質(zhì)粒；B．黏粒；C．酵母人工染色體(YAC)；D．λ噬菌體；E．cDNA表達(dá)載體。A．需要ATP作輔助因子；B．需要NAD作輔助因子；C．可以進(jìn)行平末端和黏性末端連接；D．作用時不需要模板。A為什么使用限制性內(nèi)切核酸酶對基因組DNA進(jìn)行部分酶切？A．為了產(chǎn)生平末端；B．為了產(chǎn)生黏末端；C．只切割一條鏈上的酶切位點，產(chǎn)生開環(huán)分子；D．可得到比完全酶切的片段略短的產(chǎn)物；E．可得到比完全酶切的片段略長的產(chǎn)物。CGAA339。CⅡ類限制性內(nèi)切核酸酶()。；；；。C第一個被分離的Ⅱ類酶是()。；；；。A在長模板鏈的指導(dǎo)下引物延伸合成長的DNA互補鏈時應(yīng)選用（）。A．S1核酸酶；B．外切酶Ⅲ；C．λ外切核酸酶；D．Bal31核酸酶。D質(zhì)粒具備下列特征，因此適合作為克隆載體，除了()。D從細(xì)胞或組織中分離DNA時，常用蔗糖溶液，目的是()。B關(guān)于堿解法分離質(zhì)粒DNA，下面哪一種說法不正確?A．溶液Ⅰ的作用是懸浮菌體；B．溶液Ⅱ的作用是使DNA變性；Ⅲ的作用是使DNA復(fù)性；D．質(zhì)粒DNA分子小，所以沒有變性，染色體變性后不能復(fù)性。B重疊群(contig)是一群克隆，在這個克隆群體中每個個體()。DDNA的結(jié)構(gòu)對轉(zhuǎn)化的影響很大，一般說來，轉(zhuǎn)化效率最高的是()。A．Southern印跡雜交；B．Northern印跡雜交；C．Western印跡；D．原位菌落雜交。C下列篩選重組體的方法中，不屬于遺傳學(xué)的方法是()。–D葡萄糖；；；，5二磷酸核酮糖。；；；。；；；。A引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是（）。D與正常血紅蛋白相比，鐮形細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞由正常的圓盤形變成了（）形。；；；。CRNA干擾技術(shù)就是指利用一小段（）導(dǎo)入生物細(xì)胞內(nèi)，使特定的基因表達(dá)產(chǎn)生沉默。A基因芯片技術(shù)是指將大量的探針分子固定于支持物上，然后與攜帶熒光標(biāo)記的DNA樣品分子進(jìn)行雜交，通過檢測每個探針分子的雜交信號強度進(jìn)而獲得