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2025-04-07 03:06本頁面
  

【正文】 1cm比色池于560nm波長處與標準管一起進行比色測定。6 標準管 吸取人參皂甙Re標準溶液()100ul放蒸發(fā)皿中,放在水浴揮干(低于60℃),或熱風吹干(勿使過熱),以下操作從“….起”,與試樣相同,測定吸光度值。7 計算 X = A1/A2CV/m100/1000 式中: X—樣品中人參總皂甙量(以人參皂甙Re計),mg/100ml A1—被測液的吸光度值 A2—標準液的吸光度值 C—標準管人參皂甙Re的量,mg/ml V—樣品稀釋體積,ml m—試樣量,ml 計算結果保留二位有效數(shù)字。A2腺苷的測定按中華人民共和國衛(wèi)生部《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2003年版)中保健食品功效成分及衛(wèi)生指標檢驗規(guī)范的“二十一、保健食品中腺苷的測定”方法進行。1. 試劑:除非另有說明,在分析中僅使用雙蒸水。 磷酸二氫鉀 分析純 甲醇 優(yōu)級純 腺苷標準溶液 ,加入水溶解并定容至25ml。2. 儀器: 高效液相色譜儀: 附紫外檢測器(UV)3. 分析步驟: 試樣處理: – ml,定溶至25ml容量瓶中。 液相色譜參考條件:C18柱 150mm,5μm 柱溫:室溫 :檢測波長254nm.:甲醇::90。::10μl.:取10μl標準溶液及試樣溶液注入色譜儀中,以保留時間定性,以試樣峰高或峰面積與標準比較定量。:、、在給定的儀器條件下進行液相色譜分析,以峰高或峰面積對濃度作標準曲線。 計算: X = h1 / h2 CV1/M1/1000100式中: X—試樣中腺苷的含量,mg/100mlh1—試樣峰高或峰面積;C—標準溶液濃度,μg/ml h2—標準溶液的峰高或峰面積; V—試樣定容體積,ml。 M—試樣量,ml 結果表示 計算結果保留三位有效數(shù)字。 4 技術參數(shù) 準確度 %%之間 允許差 在重復性條件下獲得的2次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的177。10% 7
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