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正文內(nèi)容

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2025-04-07 03:05本頁(yè)面
  

【正文】 ,上部連接回流冷凝管,并固定于磁力攪拌器上,由冷凝管上口向溶液中導(dǎo)入氮?dú)?;使反?yīng)瓶中始終充滿氮?dú)?。開(kāi)啟磁力攪拌器,并加熱使反應(yīng)液保持65177。5℃,攪拌回流約15min。 從冷凝管上部加入4mL三氟化硼甲醇溶液,攪拌(65177。5℃),回流約2min,冷至室溫,從冷凝管上部加入5mL正已烷繼續(xù)攪拌5min,移去冷凝管,加入5mL飽和氯化鈉水溶液,搖動(dòng)數(shù)分鐘,轉(zhuǎn)椅至25mL分液漏斗中分離水與有機(jī)相,再加3mL正已烷洗水相,分離,棄水相,合并有機(jī)相并定容至10mL()。供測(cè)定用。 氣相色譜參考條件 :FFAP(改性聚乙二醇20M,30m)。 :215℃。 :250℃。 :260℃。 :50mL/min,30:1分流;氫氣:45mL/min;空氣:500mL/min。 定性分析 在上述儀器條件下,注入氣相色譜儀,以保留時(shí)間來(lái)確定α亞麻酸甲酯。 定量分析 試樣中α亞麻酸甲酯色譜峰面積或峰高與標(biāo)準(zhǔn)的比較定量。 分析結(jié)果 試樣中α或γ亞麻酸測(cè)定結(jié)果按(1)式計(jì)算 式中: X——α亞麻酸含量,%; A1——試樣中α亞麻酸甲酯色譜峰面積或峰高; A2——標(biāo)準(zhǔn)使用液色譜峰面積或峰高; ρ——標(biāo)準(zhǔn)使用液濃度,mg/mL; v——正已烷定容體積,mL; m——試樣質(zhì)量,g; ——亞麻酸換算系數(shù)。 附錄B(規(guī)范性附錄)原料質(zhì)量要求B1蜂膠應(yīng)符合GB/T 24283《 蜂膠 》項(xiàng)下的規(guī)定。具體見(jiàn)表B1 表B1 蜂膠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng) 目指 標(biāo)感官指標(biāo)本品為棕色、褐色、黑褐色有光澤的固體物具有蜂膠所特有的芳香氣味,燃燒時(shí)有樹(shù)脂乳香氣,無(wú)異味;滋味微苦、略澀,有微麻感和辛辣感;約30℃以上隨溫度升高逐漸變軟,且具有粘性。乙醇提取物含量,% ≥ 95總黃酮含量,% ≥17氧化時(shí)間,s ≤22 B2 紫蘇籽油 應(yīng)符合表B2的規(guī)定項(xiàng) 目指 標(biāo)氣味、滋味具有紫蘇籽油固有的氣味和滋味,無(wú)異味酸價(jià),KOHmg/g ≤ 過(guò)氧化值, mmol/kg ≤水分及揮發(fā)物,% ≤不溶性雜質(zhì), % ≤含皂量 ,% ≤亞麻酸,% 50~70 ——————————————————
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