認證前培訓教材-資料下載頁
2025-04-06 05:14本頁面
【正文】 計變更后,相關文件資料未改。◇ 未將服務供應商納入體系；◇ 向未經(jīng)核準的供應商下單；◇ 請購單和采購單不符；◇ 采購變更未采取措施；◇ 采購資料(含技術)未完善。1. 設備未按期保養(yǎng)；2. 制程工藝失控；3. 制程未有完整的工藝技術文件、部分工序未受控；4. 未按規(guī)定的流程執(zhí)行放行,交付及適當?shù)慕桓逗蠡顒樱?. 特殊過程未對人員和設備進行資格認可；6. 在車間或倉庫的有關產(chǎn)品未標識；7. 產(chǎn)品的標識和實物不符；8. 未按合同規(guī)定執(zhí)行標識作業(yè)；9. 檢驗和試驗狀態(tài)的控制◇ 不合格品未按規(guī)定標識；◇ 未按指定的區(qū)域放置產(chǎn)品；◇ 合格品不合格品混放；◇ 檢驗報告未顯示產(chǎn)品是合格或不合格。；,未知會客戶決定處理對策；?！?帳單不符；◇ 帳物不符；◇ 倉庫產(chǎn)品混放,區(qū)域未規(guī)劃；◇ 包裝方式未按規(guī)定執(zhí)行。：檢驗、測量和試驗設備的控制；◇ 比對樣品，檢測軟件未納入控制；◇ 儀器已過有效期，但仍未校驗；◇ 檢驗合格證未有或損壞；◇ 檢驗不合格儀器未標識；◇ 檢驗不合格的儀器未有評價其以前檢驗試驗的有效性；◇ 檢驗環(huán)境未能達到規(guī)定要求。1. 未有記錄顯示監(jiān)控顧客滿意/不滿意的信息；2. 內(nèi)部質(zhì)量審核◇ 審核員審核自己工作范圍的內(nèi)容；◇ 審核員未夠公司規(guī)定的資格；◇ 審核發(fā)生的糾正措施報告,未有效實施；◇ 審核計劃缺少部門。3. 未采用適當?shù)姆椒▉肀O(jiān)視和測量必要的過程以滿足顧客的要求.4. 檢驗和試驗◇ 檢驗標準的要求未實施；◇ 緊急放行未批準或未做記錄；◇ 檢驗記錄缺少檢驗員簽署；◇ 抽樣數(shù)量有誤。.1. 不合格品未按指定處理人員處理；2. 返工后的不合格品未檢驗即匯入良品；3. 不合格品的發(fā)生未記錄。1. 未收集和分析適當數(shù)據(jù)；2. 規(guī)定的統(tǒng)計技術未實施?！?糾正預防措施內(nèi)容未實施；◇ 采取的糾正預防措施和現(xiàn)有體系文件有沖突，但未有采取修正行動；◇ 諸多不良報告未采取糾正預防措施；未識別采取預防措施的機會，如不合格率持續(xù)上升但未超過目標要求時仍未采取糾正措施。
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