微生物期末重點(diǎn)總結(jié)-資料下載頁
2025-04-04 23:25本頁面
【正文】 物（5磷酸核糖、4磷酸赤蘚糖）d、單獨(dú)HMP途徑較少，一般與EMP途徑同存 e、HMP途徑是戊糖代謝的主要途徑？巴斯德和科赫有什么貢獻(xiàn)？（P5）（1）微生物發(fā)展簡史微生物學(xué)的史前期——朦朧階段（約8000年前1676）微生物學(xué)的初創(chuàng)期形態(tài)描述階段（16761861） 列文虎克微生物學(xué)的奠基期——生理水平研究階段（18611897）巴斯德 科赫微生物學(xué)的發(fā)展期——生理生化水平研究階段（18971953）布赫納微生物學(xué)成熟期——分子生物學(xué)水平階段（1953至今 Wston和Crick發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)（2）巴斯德——微生物學(xué)奠基人否定了生命“自然發(fā)生”學(xué)說；解決了當(dāng)時(shí)工、農(nóng)、醫(yī)方面 的許多難題，推動(dòng)了生產(chǎn)的發(fā)展；奠定了微生物學(xué)的理論基礎(chǔ)； 創(chuàng)造了一些微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法。（3）科赫——細(xì)菌學(xué)奠基人，如炭疽桿菌、結(jié)核桿菌、霍亂弧菌等；，提出了純培養(yǎng)的概念和方法； 3. 創(chuàng)造了細(xì)菌染色的方法。？（P46）I．原核微生物和真核微生物原核微生物細(xì)胞無細(xì)胞核，只有原核或擬核；真核微生物細(xì)胞的主要特征是有細(xì)胞核和細(xì)胞器及復(fù)雜的內(nèi)膜系統(tǒng)；II．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的區(qū)別①核、核膜、染色體 原核生物細(xì)胞無核膜，有一個(gè)明顯的核區(qū)，核區(qū)集中了主要遺傳物質(zhì)，由一條與組蛋白相聯(lián)系的雙鏈DNA構(gòu)成的染色體組成。真核生物細(xì)胞則是由一條或一條以上的雙鏈DNA與組蛋白等結(jié)合成的染色體，并由核膜包圍。②代謝場所原核細(xì)胞沒有獨(dú)立的內(nèi)膜系統(tǒng)，與代謝有關(guān)的酶如呼吸酶合成酶等位于細(xì)胞膜上，因此它的能量代謝在質(zhì)膜上進(jìn)行。真核細(xì)胞不僅有獨(dú)立的內(nèi)膜系統(tǒng)，還有細(xì)胞骨架，呼吸酶在線粒體中，有專用的細(xì)胞器來完成各項(xiàng)生理功能，如線粒體、葉綠體。③核糖體的大小和分布原核細(xì)胞的核糖體大小為70S，常以游離狀態(tài)或多聚體狀態(tài)分布于細(xì)胞質(zhì)中。真核細(xì)胞的核糖體大小為80S，可以游離狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)或結(jié)合于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。線粒體和葉綠體內(nèi)有各自在結(jié)構(gòu)上特殊的核糖體。？（P23）微生物的細(xì)胞小且透明，在普通光學(xué)顯微鏡下不易識(shí)別，必須對(duì)它們進(jìn)行染色，使經(jīng)染色后的菌體與背景形成明顯的色差，從而能更清楚地觀察到其形態(tài)和結(jié)構(gòu)。因此，微生物染色技術(shù)是觀察微生物形態(tài)結(jié)構(gòu)的重要手段。革蘭氏染色法不僅用來觀察細(xì)菌的形態(tài)，而且它還是細(xì)菌鑒定的重要方法。 革蘭氏染色反應(yīng)是細(xì)菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立的。革蘭氏染色法不僅能觀察到細(xì)菌的形態(tài)，而且還可將所有細(xì)菌區(qū)分為兩大類：染色反應(yīng)呈藍(lán)紫色的稱為革蘭氏陽性細(xì)菌，用G+表示；染色反應(yīng)呈紅色（復(fù)染顏色）的稱為革蘭氏陰性細(xì)菌，用G表示。細(xì)菌對(duì)革蘭氏染色的不同反應(yīng)，是由于它們細(xì)胞壁的成分和結(jié)構(gòu)不同而造成的。革蘭氏陽性細(xì)菌的細(xì)胞壁主要是由肽聚糖形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成的，在染色過程中，當(dāng)用乙醇處理時(shí)，由于脫水而引起網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中的孔徑變小，通透性降低，使結(jié)晶紫碘復(fù)合物被保留在細(xì)胞內(nèi)而不易脫色，因此，呈現(xiàn)藍(lán)紫色；革蘭氏陰性細(xì)菌的細(xì)胞壁中肽聚糖含量低，而脂類物質(zhì)含量高，當(dāng)用乙醇處理時(shí)，脂類物質(zhì)溶解，細(xì)胞壁的通透性增加，使結(jié)晶紫碘復(fù)合物易被乙醇抽出而脫色，然后又被染上了復(fù)染液（番紅）的顏色，因此呈現(xiàn)紅色。 革蘭氏染色步驟如下：固定過的細(xì)胞用暗染色例如結(jié)晶紫染色，接著加碘液媒染，細(xì)菌細(xì)胞壁內(nèi)由于染色形成結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物。隨后加酒精從薄的細(xì)胞壁中洗出結(jié)晶紫與碘暗染色的復(fù)合物，但是結(jié)晶紫—碘復(fù)合物不能從厚的細(xì)胞壁中洗出。最后，用較淺的石炭酸復(fù)紅復(fù)染。加石炭酸復(fù)紅染色，使脫色的細(xì)胞呈粉紅色，但在暗染色的細(xì)胞中沒有看到粉紅色，仍保持第一次的染色結(jié)果。保持原來染色(厚的細(xì)胞壁)的細(xì)胞稱作革蘭氏陽性，在光學(xué)顯微鏡下呈現(xiàn)藍(lán)紫色。脫色的細(xì)胞(薄的細(xì)胞壁和外膜)稱作革蘭氏陰性，染成粉紅色或淡紫色。革蘭氏染色程序和結(jié)果步 驟方 法結(jié) 果陽性(G+)陰性(G)初 染結(jié)晶紫30s紫 色紫 色媒染劑碘液30s仍為紫色仍為紫色脫 色95%乙醇1020s保持紫色脫去紫色復(fù) 染蕃紅(或復(fù)紅)3060s仍顯紫色紅 色
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