微生物學實驗指導(8個)-資料下載頁
2025-04-04 23:23本頁面
【正文】 驗材料及用具1．菌種 霉菌2．儀器或其他用具 血細胞計數(shù)板，顯微鏡，蓋玻片，無菌毛細滴管。四、實驗步驟l．菌懸液制備以無菌生理鹽水將霉菌孢子制成濃度適當?shù)木鷳乙骸?．鏡檢計數(shù)室在加樣前，先對計數(shù)板的計數(shù)室進行鏡檢。若有污物，則需清洗，吹干后才能進行計數(shù)。3．加樣品將清潔干燥的血細胞計數(shù)板蓋上蓋玻片，再用無菌的毛細滴管將搖勻的釀酒酵母菌懸液由蓋玻片邊緣滴一小滴，讓菌液沿縫隙靠毛細滲透作用自動進入計數(shù)室，一般計數(shù)室均能充滿菌液。取樣時先要搖勻菌液；加樣時計數(shù)室不可有氣泡產生。4．顯微鏡計數(shù)加樣后靜止5min，然后將血細胞計數(shù)板置于顯微鏡載物臺上，先用低倍鏡找到計數(shù)室所在位置，然后換成高倍鏡進行計數(shù)。調節(jié)顯微鏡光線的強弱適當，對于用反光鏡采光的顯微鏡還要注意光線不要偏向一邊，否則視野中不易舌清楚計數(shù)室方格線，或只見豎線或只見橫線。在計數(shù)前若發(fā)現(xiàn)菌液太濃或太稀，需重新調節(jié)稀釋度后再計數(shù)。一般樣品稀釋度要求每小格內約有5~10個菌體為宜。每個計數(shù)室選5個中格(可選4個角和中央的一個中格)中的菌體進行計數(shù)。位于格線上的菌體一般只數(shù)上方和右邊線上的。如遇酵母出芽，芽體大小達到母細胞的一半時，即作為兩個菌體計數(shù)。計數(shù)一個樣品要從兩個計數(shù)室中計得的平均數(shù)值來計算樣品的含菌量。5．清洗血細胞計數(shù)板使用完畢后，將血細胞計數(shù)板在水龍頭用水沖洗干凈，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹風機吹干。鏡檢，觀察每小格內是否有殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈，則必須重復洗滌至干凈為止。五、作業(yè)與思考 實驗報告實驗七 溫度對微生物生長的影響一、實驗目的 “微生物最適生長溫度的測定” 二、實驗原理 三、實驗材料及用具 霉菌（57天），滅菌的培養(yǎng)皿，打孔器，接種針，酒精燈，火柴，培養(yǎng)基（PDA），培養(yǎng)箱（至少4個），電熱爐，標簽紙四、實驗方法與步驟 溶培養(yǎng)基→ 冷卻45℃左右→ 倒平板 無菌操作 設置4℃ 15℃ 25℃ 35℃ 45℃ 60℃ 十字交叉法測菌落直徑大小五、實驗演示 菌盤的打法六、作業(yè)與思考實驗報告實驗八 淀粉水解試驗一、實驗目的 二、實驗原理 具胞外淀粉酶分泌能力的細菌在含淀粉的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，使淀粉分解用碘液觀察現(xiàn)象（碘遇淀粉變藍的原理），判斷某菌是否具分泌胞外淀粉酶的能力。三、實驗材料及用具 枯草芽孢桿菌，金黃色葡萄球菌，其他 2d，滅菌培養(yǎng)皿，淀粉培養(yǎng)基，電熱爐，酒精燈，火柴，接種環(huán)，培養(yǎng)箱，碘液，標簽紙四、實驗方法與步驟 溶培養(yǎng)基→ 冷卻45℃左右→ 倒平板同一皿接入23種菌，標記 2d，判斷五、作業(yè)與思考 實驗報告
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