多羥基二苯甲酮類化合物的合成表征與生物活性研究-中山大學(xué)-資料下載頁
2025-04-04 23:18本頁面
【正文】 IC50(mM)CompoundsIC50(mM) ⅠⅡ81Ⅲ85Ⅴ Ⅵ100Ⅶ76注：本數(shù)據(jù)由代陪鋼師兄協(xié)助完成結(jié)果表明，化合物Ⅱ、Ⅲ和Ⅶ抑制效果較好，化合物Ⅵ較差，化合物Ⅰ和Ⅴ幾乎滅由抑制作用。構(gòu)效關(guān)系表明，苯環(huán)上酚羥基的位置對抑制活性起主要作用，酚羥基數(shù)目對其活性影響較小。不同取代羥基對抑制效果貢獻為：間(略)對鄰。致 謝本文是在古練權(quán)老師、馬林老師、王渝芳師姐的悉心指導(dǎo)下完成的，在此特向他們表示由衷的敬意和至深的感謝！同時要感謝化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院第五屆創(chuàng)新化學(xué)實驗與研究基金。最后還要感謝實驗過程中每一位給予過我支持與幫助的老師、同學(xué)和朋友。參 考 文 獻[1] 李鴻州、高天星，光引發(fā)劑的發(fā)展概況，甘肅化工，2000，2：54．[2] 程其時、馬永國，二苯甲酮類紫外吸收劑的發(fā)展趨勢，中國塑料，1996，6：3．[3] Neumann．P，Aumueller．A，Process for preparation of 2,4dihydroxybenzophenone [P]．US：4990680，19910205．[4] BEAU．J．P，Process for the manufacture of hydroxyalkoxybenzophenones [P]．US：5629453，19970513．[5] 董研，2羥基4甲氧基二苯甲酮的合成，化學(xué)試劑，1997，19（6）：376．[6] 由宏君、姜恒、宮紅等，相轉(zhuǎn)移合成2,4二羥基二苯甲酮，撫順石油學(xué)院學(xué)報，2001，21（4）：15．[7] 孫忠賢，電子化學(xué)品，北京，化學(xué)工業(yè)出版社，2001，321．[8] 黃毓禮，不同結(jié)構(gòu)的鄰疊氮萘醌型光敏劑感光性能的研究，影像技術(shù)，1999，1：11．[9] 伍杰，二苯甲酮系列產(chǎn)品的合成，精細(xì)與專用化學(xué)品，2000，9：15．[10] J．Kenyon，A．G．Davies，Part ⅩⅣ 4methyldiphenyl methyl and 2,4,6trimethyldiphenyl methyl pound，J．Chem．Soc．，1954，3474．[11] N．R．Ayyangar，（Trichloromethyl）benzene：A versatile reagent for the preparation of substituted benzophenones，Synthesis．，1991，（4）：322．[12] 王勤、張志祥，UV0的合成工藝研究，精細(xì)與專用化學(xué)品，2001，5：22．[13] Sato，F(xiàn)umie，Preparation of ketones by direct reaction of Grignand reagents with acid chloride in THF，Tetrahedron Lett．，1979，（44）：4303．199 /
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