萜類化合物ppt課件-資料下載頁
2025-01-15 09:32本頁面
【正文】 MS) （ 可 獲 得 皂 苷 的 準(zhǔn) 分 子 離 子 峰 ： [M+H]+ 、[M+Na]+、 [M+K]+等 ） 五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 三萜及其苷中的主要信息： 甲基質(zhì)子 連氧碳質(zhì)子 烯氫質(zhì)子 糖端基質(zhì)子 OHHO HOH齊墩果酸五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 在 1HNMR譜的高場出現(xiàn)多個 甲基單峰 是三萜類化合物的最大特征 一般 CH3質(zhì)子信號 —— ~ ~ 出現(xiàn)堆積成山形的亞甲基信號 烯氫質(zhì)子一般為 —— ~ 6 左右 C3OH中 C3上質(zhì)子 —— ~ 4 左右 五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 環(huán)內(nèi)雙鍵質(zhì)子 —— 5 ppm 環(huán)外烯氫 —— 5 ppm OCH3O C H31. 82 ~2 . 07 3. 6 左右乙?；屑谆?甲酯中甲基五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 甲基位移值不同 —— 與糖上甲基比較： CH329C H330HHOC H3H烏蘇烷型0. 8~ 1. 0J = ~ 6~ H z均為二重峰1. 4~ 1. 7J = 5. 5~7 . 0 H z二重峰6去 氧 5甲 基糖五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 烯氫的位移值比較： HHHHO4. 93~ 5. 50寬峰或多重峰5. 55 單峰C12 雙鍵C11oxo C12雙鍵引入羰基 而導(dǎo)致烯氫去屏蔽向低場位移五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 同環(huán)雙烯與異環(huán)雙烯的比較： HHHHH5 . 5 0 ~5 . 6 02 個烯氫信號均為二重峰5 . 4 0 ~5 . 6 0雙峰6 . 4 0 ~6 . 8 02 個二重峰異環(huán)雙烯同環(huán)雙烯五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 一般 C的位移值 60 ppm （ 連氧碳除外 ） 苷元和糖上與 O相連的 C多在 60~90范圍內(nèi) 烯 碳 —— 109 ~ 160 （ C=C） 羰基碳 —— 170 ~ 220 （ C=O） 角甲基 —— ~ 五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 ⑴ 雙鍵位置及結(jié)構(gòu)母核的確定 根據(jù)碳譜中苷元的 烯碳的個數(shù) 和 化學(xué)位移值不同 ， 可推測一些三萜的雙鍵位置 。 如：齊墩果烯類化合物的烯碳位移情況 五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 OHOHO齊墩果烯1 2 2 ~ 1 2 41 4 3 ~ 1 4 4C13:C12:1211 ox o, 齊墩果烯121 2 8 ~ 1 2 91 5 5 ~ 1 6 7C13:C12:C11: 1 9 9 ~ 2 0 0向低場位移五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 OHRHHOH齊墩果烯1 2 2 ~ 1 2 41 4 3 ~ 1 4 4C13:C12:122930烏蘇烯192021222930121 2 4 ~ 1 2 51 3 9 ~ 1 4 0C13:C12:150~109~C29:C20:2 0 ( 2 9 )羽扇豆烯五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 ⑵ 苷化位置的確定 OO234OCOO+8 ~1 0C3苷 化糖之間連接+3 ~8C28 CO O H 成酯苷苷化位移向高場羰基碳位移約2p pm95~ 96C2, C4稍 向高場稍向高場稍向低場位置的苷化五、結(jié)構(gòu)測定 （三）核磁共振 ⑶ 羥基取代位置及取向的確定 羥基取代可引起 α 碳向低場移 、 β 碳向低場位移 、 γ 碳則向高場位移 345C H2O H68處低場低場移約高場移約 4高場移約 2. 4 膜莢黃芪
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