分子生物學中英文對照-資料下載頁
2025-04-04 23:13本頁面
【正文】 鏈。oncogene/ 癌基因 是與培養(yǎng)細胞的轉化或者誘發(fā)動物癌變有關的一種基因。大多數(shù)癌基因是與控制細胞生長或分化相關的正?；?原癌基因) 的突變體。operator/ 操縱基因 細菌或病毒基因組中的短DNA 序列,與阻抑蛋白結合,控制一個毗鄰基因的轉錄。operon/ 操縱子 細菌DNA 中,由引發(fā)多順反子mRNA 的一個促進子轉錄而來的一簇毗鄰基因。PCR (polymerase chain reaction) 聚合酶鏈反應一種擴增特定DNA 片段的技術,該法由寡核苷酸引物合成DNA ,反復多次,然后給予短暫的熱處理來分離互補鏈。PCR( polymerase chain reaction) / 聚合酶鏈反應 一種擴增特定DNA片段的技術,該法由寡核苷酸引物合成DNA ,反復多次,然后給予短暫的熱處理來分離互補鏈。pheromone/ 信息素 某個體所釋放、能改變同種屬其他個體的行為或基因表達的信號分子,其中酵母α及α交配型因子被研究得較為透徹。point mutation/ 點突變 DNA ,特別是編碼蛋白區(qū)域單個核苷酸的改變, 可以引起確定不同氨基酸的密碼子或終止密碼子的生成,或閱讀框架的轉變。polar/ 極性的 指帶有靜電荷,或正負電荷分布不對稱的分子或結構,極性分子常為水溶性的。positional cloning/ 定位克隆 對突變確定基因(如經(jīng)突變的遺傳學分析鑒定的基因) 的正常形式進行分離并克隆。pre mRNA/ 信使RNA 前體 信使核糖核酸的前體,DNA 加工過程中的初級轉錄物與中間物。pre rRNA/ 核糖體RNA 前體 在真核細胞核仁中合成的大核糖體RNA 前體,經(jīng)加工生成核糖體四種RNA 中的三種。primary transcript/ 初級轉錄物 由DNA 轉錄生成的初始RNA 產(chǎn)物,包括內含子和外顯子。許多初級轉錄物必須經(jīng)過RNA 加工以形成具有生理活性的RNA。primase/ 引發(fā)酶 一種特殊的RNA 聚合酶,合成作為DNA 合成引物的一段短RNA。primer/ 引物 含有一個自由3’羥基端的短核酸序列,它與互補模板鏈形成堿基對,作為其他核苷酸復制模板鏈的起始點。probe/ 探針 確定的RNA 或DNA 片段,具放射活性或化學活性標記,用于雜交檢測特異性核酸序列。promotor/ 啟動子 為RNA 聚合酶確定轉錄起始位置的DNA 序列。proteasome/ 蛋白酶體 胞液中大的多功能的蛋白酶(水解) 復合體,它降解細胞內被泛素附著標記待毀的那些蛋白質。promoter proximal element/ 啟動子近側元件 真核細胞DNA 上,任何位于轉錄起始位點約200 個堿基對以內的調節(jié)序列,很多基因的轉錄受多種啟動子近側元件的控制。proto oncogene/ 原癌基因 一種正常的細胞內基因,其所編碼蛋白通常與調節(jié)細胞生長或繁殖有關,改變蛋白密碼節(jié)段或改變其表達,均可使其突變成為促癌的癌基因。pulse chase/ 脈沖追蹤( 術) 一種實驗,將放射性小分子短時間摻加于細胞(脈沖) , 隨后繼之以大量未標記形式的同類小分子(追蹤) ,用于探測分子在細胞位置的變化或一定時期內的代謝去向。Ras protein/ Ras 蛋白 單體GTP 結合蛋白,作用于細胞內信號路徑,配體與受體酪氨酸激酶或其他細胞表面受體結合將其激活。reading frame/ 閱讀框架 自mRNA 的特定翻譯起始密碼子開始,直到終止的一段核苷酸三聯(lián)體(密碼子) 序列。在兩種不同的閱讀框架中,有些mRNA 可能被翻譯為不同的多肽。receptor tyrosine kinase ( RTK) / 受體酪氨酸激酶 一類重要的細胞表面受體的成員,其胞液域具有酪氨酸特異性的蛋白激酶活性。當它與配體結合后可以激活該激酶活性并啟動細胞內信號通路。rebinant DNA/ 重組DNA 由不同來源的連接DNA 片段形成的任何DNA 分子,通常是用限制酶切開DNA 分子,然后用DNA 連接酶把不同來源的切下的片段連接起來而形成。rebination/ 重組 將染色體或DNA 分子切開并使片段重新連接成為新的組合的過程。作為減數(shù)分裂期間母體與父體染色單體上的DNA 序列互換(交換) 的結果,在細胞中自然發(fā)生。也可在體外用純化DNA 及酶來實施。replication origin/ 復制起點 存在于生物體基因組的獨特的DNA 節(jié)段,DNA 復制由此開始。真核生物的染色體含有多個起始點,而細菌的染色體和質粒則通常只有一個。replicon/ 復制子 一個復制起點所作用的DNA 區(qū)域。restriction enzyme( endonuclease) / 限制性( 內切核酸) 酶 一種酶,能夠辨認并切割雙鏈DNA 分子中特定的一段短序列,即限制位點。這種酶在細菌中普遍存在,并被廣泛應用于重組DNA 技術。restriction fragment/ 限制片段 借助特殊限制酶切割產(chǎn)生的確定DNA 片段,可用于生成重組DNA 分子及DNA 克隆。restriction point/ 限制點 細胞周期G1末的一點,自此哺乳類細胞被送入S 期,并完成整個周期,即使沒有生長因子也如此。retrotransposon/ 反轉錄轉座子 真核細胞的可移動DNA 元件,它在基因組的移動由RNA 中間體介導,并涉及反向轉錄步驟。retrovirus/ 反轉錄病毒 一種真核細胞病毒,所含RNA 基因組在細胞內的復制首先是制作RNA 的DNA 復制品。這種前病毒DNA被插入細胞的染色體DNA ,并引發(fā)出更多基因組RNA 以及病毒蛋白的信使RNA。reverse transcriptase/ 反轉錄酶 見于轉錄病毒,催化單鏈RNA 模板合成雙鏈DNA。RNA editing/ RNA 編輯 前mRNA 序列被改變的RNA 加工的非常見類型。RNA polymerase/ RNA 聚合酶 將DNA 或RNA 的一條鏈(模板鏈)進行復制,生成互補RNA 鏈,作為底物三磷酸核苷酶。RNA processing/ RNA 加工 為生成功能性RNA 分子而發(fā)生于許多但不是全部初級轉錄物的各種修飾作用。RNA splicing/ RNA 剪接 移去RNA 內含子、并使外顯子連接的過程。rRNA( ribosomal RNA) / 核糖體RNA 作為核糖體結構性或功能性成分的幾個大RNA 分子中的任一個。在高級真核生物通常根據(jù)其沉降系數(shù)來命名為,包括28S ,18S ,5. 8S 及5S。8 /
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