專題加強輔導(dǎo)——基因工程-資料下載頁
2025-03-26 23:03本頁面
【正文】 接在 水平對轉(zhuǎn)基因植物與非轉(zhuǎn)基因植物進行觀察比較；為獲得純合的轉(zhuǎn)基因植株，還需要對轉(zhuǎn)基因植株進行 。，小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切酶EcoRI、BamHI的酶切位點，ampR為青霉素抗性基因，tetR為四環(huán)素抗性基因，P為啟動因子，T為終止子，ori為復(fù)制原點。已知目的基因的兩端分別有包括EcoRI、BamHI在內(nèi)的多種酶的酶切位點。（1）將含有目的基因的DNA與質(zhì)粒表達載體分別用EcoRI酶切，酶切產(chǎn)物用DNA連接酶進行連接后，其中由兩個DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有：_______________________________連接物、________________連接物、_______________________連接物三種。（2）用上述3種連接產(chǎn)物與無任何抗藥性的原核宿主細胞進行轉(zhuǎn)化實驗。之后將這些宿主細胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生長的原核宿主細胞所含有的連接產(chǎn)物是 ；若接種到含青霉素的培養(yǎng)基中，能生長的原核宿主細胞所含有的連接產(chǎn)物是 ___________________________________________________________________________ 。（3）目的基因表達時，RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點是 ，其合成的產(chǎn)物是 。（4）在上述實驗中，為了防止目的基因和質(zhì)粒表達載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時應(yīng)選用的酶是 。答案一、基因的結(jié)構(gòu) 15 DABAC二、基因工程 （一）操作工具 17 CBDDDAA（二）操作過程 15 BCADC6.（1）重組質(zhì)粒（2分） 核區(qū)（大型環(huán)狀）DNA（2分）（2）同（一） 6（3）鈣離子處理7.(1)逆轉(zhuǎn)錄 (2)耐高溫 B (3)限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 (4)噬菌體(λ噬菌體的衍生物)、動植物病毒 標記基因 （5）核酸（基因）的堿基序列8.（1）原核 復(fù)制 （2）TDNA 土壤農(nóng)桿菌（3）相對沒有分化的無固定形態(tài)的的薄壁細胞團 （4）表型 自交9.（1）目的基因—載體 載體載體 目的基因目的基因（2）載體載體連接物 目的基因載體連接物、載體載體連接物（3）啟動子 mRNA （4）EcoRI和BamHI6 / 6
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