【正文】 溯源程序》）對儀器設(shè)備量值溯源有特殊要求的，由專業(yè)室提出，報質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。（ ）【答案解析】對儀器設(shè)備量值溯源有特殊要求的，由專業(yè)室提出，報質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。（ ）（《記錄控制程序》）記錄的控制可以確保中心的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄處于受控狀態(tài)，保證記錄符合中心管理體系的要求。（ ）【答案解析】記錄的控制可以確保中心的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄處于受控狀態(tài)，保證記錄符合中心管理體系的要求。（√）（《委托服務(wù)工作程序》）中心人員可代客戶送樣，由業(yè)務(wù)受理人員進(jìn)行相應(yīng)的登記并安排任務(wù)。（ ）【答案解析】中心人員可代客戶送樣，由業(yè)務(wù)受理人員進(jìn)行相應(yīng)的登記并安排任務(wù)。（√）（《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理程序》）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)形式期間核查的主要內(nèi)容有是否在有效期內(nèi)、保存條件是否滿足要求、使用方法是否正確等幾個方面。（ ）【答案解析】標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)形式期間核查的主要內(nèi)容有是否在有效期內(nèi)、保存條件是否滿足要求、使用方法是否正確等幾個方面。（√）（《環(huán)保健康安全管理程序》）致病微生物、麻醉品、劇毒品和放射性物質(zhì)等危險品，要做到專室專柜儲存，并指定專人雙人雙鎖妥善保管。（ ）【答案解析】致病微生物、麻醉品、劇毒品和放射性物質(zhì)等危險品，要做到專室專柜儲存，并指定專人雙人雙鎖妥善保管。（√）（《質(zhì)量手冊等》）授權(quán)各級人員各司其職各負(fù)其責(zé)，抵制一切背離質(zhì)量方針的來自行政、財務(wù)、商業(yè)或其他方面的干預(yù)和壓力。（ ）【答案解析】授權(quán)各級人員各司其職各負(fù)其責(zé)，抵制一切背離質(zhì)量方針的來自行政、財務(wù)、商業(yè)或其他方面的干預(yù)和壓力。（√）（《分包管理程序》）除非是客戶或法律法規(guī)指定的分包，檢測檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)對分包結(jié)果負(fù)責(zé)。（ ）【答案解析】除非是客戶或法律法規(guī)指定的分包，檢測檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)對分包結(jié)果負(fù)責(zé)。（√）（《合同評審程序》）業(yè)務(wù)受理人員不清楚實驗室的能力和資源能否滿足客戶要求時，如果綜合計劃部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)同意，則業(yè)務(wù)受理人員可以通過該委托單的合同評審。（ ）【答案解析】業(yè)務(wù)受理人員不清楚實驗室的能力和資源能否滿足客戶要求時，如果綜合計劃部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)同意，則業(yè)務(wù)受理人員可以通過該委托單的合同評審。（）（《記錄控制程序》）儀器設(shè)備檔案保存至該儀器報廢后10年；專業(yè)人員技術(shù)檔案保存至本人調(diào)離中心后3年；食品檢驗原始記錄保存至少6年；食品檢驗重大投訴事故的記錄保存10年以上。（ ）【答案解析】儀器設(shè)備檔案保存至該儀器報廢后10年；專業(yè)人員技術(shù)檔案保存至本人調(diào)離中心后3年；食品檢驗原始記錄保存至少6年；食品檢驗重大投訴事故的記錄保存10年以上。（√）關(guān)于食品檢驗的記錄，可以在YQ MS(m)《質(zhì)量手冊（食品檢驗領(lǐng)域評審補(bǔ)充要求）》第二章 。（《量值溯源程序》）量值溯源是通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)(通常是國家計量基準(zhǔn)或國際計量基準(zhǔn))聯(lián)系起來的特性。（ ）【答案解析】量值溯源是通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)(通常是國家計量基準(zhǔn)或國際計量基準(zhǔn))聯(lián)系起來的特性。（ √ ）（《儀器設(shè)備管理程序》）實驗室控制下的需校準(zhǔn)/檢定的所有設(shè)備，只要可行，應(yīng)使用標(biāo)簽、編碼或其他標(biāo)識表明其狀態(tài)，包括上次校準(zhǔn)/檢定的日期、下次溯源日期或周期。（ ）【答案解析】實驗室控制下的需校準(zhǔn)/檢定的所有設(shè)備，只要可行，應(yīng)使用標(biāo)簽、編碼或其他標(biāo)識表明其狀態(tài)，包括上次校準(zhǔn)/檢定的日期、下次溯源日期或周期。（ √ ）ISO17025原文（《樣品管理程序》）專業(yè)室接收樣品后，對樣品在本室期間的安全保管負(fù)責(zé)，保證樣品不發(fā)生丟失、污染、變質(zhì)、非測試性損壞。（ ）【答案解析】專業(yè)室接收樣品后，對樣品在本室期間的安全保管負(fù)責(zé)，保證樣品不發(fā)生丟失、污染、變質(zhì)、非測試性損壞。（√）（《能力驗證程序》）實驗室自行開展的比對也屬于能力驗證活動。（ ）【答案解析】實驗室自行開展的比對也屬于能力驗證活動。（）（《儀器設(shè)備管理程序》）實驗室的每臺設(shè)備都需要校準(zhǔn)或檢定。（ ）【答案解析】實驗室的每臺設(shè)備都需要校準(zhǔn)或檢定。（ ）（《儀器設(shè)備管理程序》）強(qiáng)制檢定的計量器具的檢定周期可由使用單位根據(jù)使用情況予以調(diào)整，但這種調(diào)整必須形成文件。（ ）【答案解析】強(qiáng)制檢定的計量器具的檢定周期可由使用單位根據(jù)使用情況予以調(diào)整，但這種調(diào)整必須形成文件。（ √ ）（《服務(wù)和供應(yīng)品采購程序》）實驗室配制的所有試劑（包括純水）均應(yīng)加貼標(biāo)簽。（ ）【答案解析】實驗室配制的所有試劑（包括純水）均應(yīng)加貼標(biāo)簽。（ √ ）（《測量不確定度管理程序》）不確定度越大，所述結(jié)果與被測量的真值愈接近，質(zhì)量越高，水平越高，其使用價值越高；不確定度越小，測量結(jié)果的質(zhì)量越低，水平越低，其使用價值也越低。（ ）【答案解析】不確定度越大，所述結(jié)果與被測量的真值愈接近，質(zhì)量越高，水平越高，其使用價值越高；不確定度越小，測量結(jié)果的質(zhì)量越低，水平越低，其使用價值也越低。（ ）（《質(zhì)量手冊等》）本中心及其人員可以直接參與委托項目或類似的競爭性項目的設(shè)計、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用、維護(hù)、技術(shù)開發(fā)和技術(shù)咨詢。（ ）【答案解析】本中心及其人員可以直接參與委托項目或類似的競爭性項目的設(shè)計、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用、維護(hù)、技術(shù)開發(fā)和技術(shù)咨詢。（）（《文件控制程序》）受控文件破損嚴(yán)重影響使用時，可到技術(shù)質(zhì)量部直接更換。（ ）【答案解析】受控文件破損嚴(yán)重影響使用時，可到技術(shù)質(zhì)量部直接更換。（）正確：當(dāng)文件破損嚴(yán)重影響使用時，應(yīng)到技術(shù)質(zhì)量部辦理更換手續(xù)，填寫《文件領(lǐng)用申請表》，質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，交回破損文件換取新文件?！段募刂瞥绦颉罚ā稑?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理程序》）編號為BW121706130131的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，已經(jīng)超過有效期。（ ）【答案解析】編號為BW121706130131的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，已經(jīng)超過有效期。（√）（《記錄控制程序》）測試人員應(yīng)定期對計算機(jī)數(shù)據(jù)進(jìn)行備份，并將備份交中心檔案室集中妥善保管，防止計算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)數(shù)據(jù)受到破壞或無意的修改。（ ）【答案解析】測試人員應(yīng)定期對計算機(jī)數(shù)據(jù)進(jìn)行備份，并將備份交中心檔案室集中妥善保管，防止計算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)數(shù)據(jù)受到破壞或無意的修改。（√）（《量值溯源程序》）最低濃度的標(biāo)樣應(yīng)在接近檢測方法報告限的水平，并應(yīng)建立和執(zhí)行線性校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)的準(zhǔn)則。（ ）【答案解析】最低濃度的標(biāo)樣應(yīng)在接近檢測方法報告限的水平，并應(yīng)建立和執(zhí)行線性校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)的準(zhǔn)則。（ √ ）（《設(shè)施和環(huán)境條件程序》）原則上，應(yīng)對所有實驗場所的設(shè)施和環(huán)境條件進(jìn)行管理和控制。（ ）【答案解析】原則上，應(yīng)對所有實驗場所的設(shè)施和環(huán)境條件進(jìn)行管理和控制。（）（《記錄控制程序》）客戶、法定管理機(jī)構(gòu)對記錄保存期限有明確規(guī)定的，從其規(guī)定。對有繼續(xù)保存價值的記錄檔案，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織甄別，報中心主管副主任批準(zhǔn)后，可延長保存期，但要另外存放并作過期標(biāo)識。（ ）【答案解析】客戶、法定管理機(jī)構(gòu)對記錄保存期限有明確規(guī)定的，從其規(guī)定。對有繼續(xù)保存價值的記錄檔案，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織甄別，報中心主管副主任批準(zhǔn)后，可延長保存期，但要另外存放并作過期標(biāo)識。（√）（《關(guān)鍵消耗品管理細(xì)則》）按中心要求，驗收指標(biāo)就是關(guān)鍵消耗品的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。例如硝酸（優(yōu)級純）的驗收指標(biāo)就是其產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6262006 《化學(xué)試劑 硝酸》。（ ）【答案解析】按中心要求，驗收指標(biāo)就是關(guān)鍵消耗品的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。例如硝酸（優(yōu)級純）的驗收指標(biāo)就是其產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6262006 《化學(xué)試劑 硝酸》。（）（《儀器設(shè)備管理程序》）需經(jīng)授權(quán)才能使用和操作的儀器設(shè)備，只有授權(quán)人員才能操作和使用。（ ）【答案解析】需經(jīng)授權(quán)才能使用和操作的儀器設(shè)備，只有授權(quán)人員才能操作和使用。（ √ ）（《關(guān)鍵消耗品管理細(xì)則》）技術(shù)驗收合格率較高的關(guān)鍵消耗品，可以采用形式驗收以替代技術(shù)驗收。（ ）【答案解析】技術(shù)驗收合格率較高的關(guān)鍵消耗品，可以采用形式驗收以替代技術(shù)驗收。（√）（《記錄控制程序》）計算機(jī)打印出來的數(shù)據(jù)，作為測試原始記錄的一部分，直接交檔案室統(tǒng)一存檔案管理。（ ）【答案解析】計算機(jī)打印出來的數(shù)據(jù)，作為測試原始記錄的一部分，直接交檔案室統(tǒng)一存檔案管理。（）正確：計算機(jī)打印出來的數(shù)據(jù)，作為測試原始記錄的一部分，經(jīng)測試人員和校核人員確認(rèn)無誤后親筆簽名或蓋章，交檔案室統(tǒng)一存檔案管理，測試結(jié)果以經(jīng)各級審核簽字確認(rèn)的存檔材料為準(zhǔn)。（《服務(wù)和供應(yīng)品采購程序》）實驗室可以適量貯存一級水以便實驗過程中取用。（ ）【答案解析】實驗室可以適量貯存一級水以便實驗過程中取用。（）（《設(shè)施和環(huán)境條件程序》）樣品、試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的存放保管處除應(yīng)符合規(guī)定的溫度、濕度等環(huán)境條件外，還應(yīng)保證與有可能相互影響的試劑、藥品適當(dāng)隔離。（ ）【答案解析】樣品、試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的存放保管處除應(yīng)符合規(guī)定的溫度、濕度等環(huán)境條件外，還應(yīng)保證與有可能相互影響的試劑、藥品適當(dāng)隔離。（√）（《量值溯源程序》）沒有有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（ 參考物質(zhì)） 時， 機(jī)構(gòu)應(yīng)采用實驗室間比對，協(xié)作標(biāo)定等方法來確保量值的準(zhǔn)確性。（ ）【答案解析】沒有有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（ 參考物質(zhì)） 時， 機(jī)構(gòu)應(yīng)采用實驗室間比對，協(xié)作標(biāo)定等方法來確保量值的準(zhǔn)確性。（ √ ）——來源《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》（《能力驗證程序》）當(dāng)能力驗證結(jié)果為不滿意且已不能符合認(rèn)可項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范所規(guī)定的判定要求時，中心應(yīng)暫停在相應(yīng)項目的報告中使用認(rèn)可/資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識。（ ）【答案解析】當(dāng)能力驗證結(jié)果為不滿意且已不能符合認(rèn)可項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范所規(guī)定的判定要求時，中心應(yīng)暫停在相應(yīng)項目的報告中使用認(rèn)可/資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識。（√）（《儀器設(shè)備管理程序》）實驗室應(yīng)配備正確進(jìn)行檢測和/或校準(zhǔn)（包括抽樣、物品制備、數(shù)據(jù)處理與分析）所要求的所有抽樣、測量和檢測設(shè)備。當(dāng)實驗室需要使用永久控制之外的設(shè)備時，應(yīng)確保滿足程序文件的要求。（ ）【答案解析】實驗室應(yīng)配備正確進(jìn)行檢測和/或校準(zhǔn)（包括抽樣、物品制備、數(shù)據(jù)處理與分析）所要求的所有抽樣、測量和檢測設(shè)備。當(dāng)實驗室需要使用永久控制之外的設(shè)備時，應(yīng)確保滿足程序文件的要求。（ √ ）（《儀器設(shè)備管理程序》）實驗室應(yīng)對設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行必要的維護(hù)與管理，所有儀器設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。（ ）【答案解析】實驗室應(yīng)對設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行必要的維護(hù)與管理，所有儀器設(shè)備（包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)。（ √ ）（《環(huán)保健康安全管理程序》）實驗室進(jìn)行加熱操作，建議使用明火電爐、電磁爐、加熱套等加熱設(shè)備。（ ）【答案解析】實驗室進(jìn)行加熱操作，建議使用明火電爐、電磁爐、加熱套等加熱設(shè)備。（）（《環(huán)保健康安全管理程序》）實驗人員應(yīng)嚴(yán)格按實驗操作要求佩戴個人防護(hù)裝備(如橡膠手套、防化服、防護(hù)眼鏡、面罩等等)。（ ）【答案解析】實驗人員應(yīng)嚴(yán)格按實驗操作要求佩戴個人防護(hù)裝備(如橡膠手套、防化服、防護(hù)眼鏡、面罩等等)。（√）（《委托服務(wù)工作程序》）未經(jīng)中心分管副主任批準(zhǔn)，中心任何人員均不得以電話、口頭方式報送結(jié)果。（ ）【答案解析】未經(jīng)中心分管副主任批準(zhǔn)，中心任何人員均不得以電話、口頭方式報送結(jié)果。（√）（《合同評審程序》）業(yè)務(wù)受理人員應(yīng)根據(jù)委托登記表核對客戶提交的樣品信息，確保與客戶填寫在委托登記表中的內(nèi)容一致。（ ）【答案解析】業(yè)務(wù)受理人員應(yīng)根據(jù)委托登記表核對客戶提交的樣品信息，確保與客戶填寫在委托登記表中的內(nèi)容一致。（√）（《量值溯源程序》）對于校準(zhǔn)實驗室，設(shè)備校準(zhǔn)計劃的制定和實施應(yīng)確保實驗室所進(jìn)行的校準(zhǔn)和測量可溯源到國際單位制（SI）。（ ）【答案解析】對于校準(zhǔn)實驗室，設(shè)備校準(zhǔn)計劃的制定和實施應(yīng)確保實驗室所進(jìn)行的校準(zhǔn)和測量可溯源到國際單位制（SI）。（ √ ）（《分包管理程序》）實驗室指定分包方的時候，實驗室應(yīng)對分包方進(jìn)行評審。（ ）【答案解析】實驗室指定分包方的時候，實驗室應(yīng)對分包方進(jìn)行評審。（√）（《量值溯源程序》）無論什么原因，若設(shè)備脫離了實驗室的直接控制，實驗室應(yīng)確保該設(shè)備返回后，在使用前對其功能和校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行核查并能顯示滿意結(jié)果。( )【答案解析】無論什么原因，若設(shè)備脫離了實驗室的直接控制，實驗室應(yīng)確保該設(shè)備返回后，在使用前對其功能和校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行核查并能顯示滿意結(jié)果。( √ )（《文件控制程序》）經(jīng)過部門領(lǐng)導(dǎo)的同意后，才可以將受控文件質(zhì)量手冊外借和對外復(fù)印。（ ）【答案解析】經(jīng)過部門領(lǐng)導(dǎo)的同意后，才可以將受控文件質(zhì)量手冊外借和對外復(fù)印。（）正確：未經(jīng)中心主任或分管副主任同意，質(zhì)量手冊不準(zhǔn)外措和對外復(fù)制《質(zhì)量手冊》第3章 （《質(zhì)量手冊等》）本中心從事測試服務(wù)活動的人員，全部是經(jīng)過考核的在編人員或簽約人員，禁止其他外部人員干預(yù)或參與本中心的測試服務(wù)活動。（ ）【答案解析】本中心從事測試服務(wù)活動的人員，全部是經(jīng)過考核的在編人員或簽約人員，禁止其他外部人員干預(yù)或參與本中心的測試服務(wù)活動。（√）（《樣品管理程序》）已檢測的樣品退入樣品庫后無需監(jiān)控和記錄其保存的環(huán)境條件。（ ）【答案解析】已檢測的樣品退入樣品庫后無需監(jiān)控和記錄其保存的環(huán)境條件。（）（《合同評審程序》）當(dāng)選用的方法部分未包含在中心已獲認(rèn)證/認(rèn)可的能力范圍內(nèi)時，可出具帶認(rèn)證/認(rèn)可標(biāo)識的報告但在報告中需對未獲認(rèn)證/認(rèn)可項目進(jìn)行標(biāo)識。（ ）【答案解析】當(dāng)選用的方法部分未包含在中心已獲認(rèn)證/認(rèn)可的能力范圍內(nèi)時，可出具帶認(rèn)證/認(rèn)可標(biāo)識的報告但在報告中需對未獲認(rèn)證/認(rèn)可項目進(jìn)行標(biāo)識。（√）（《儀器設(shè)備管理程序》）對設(shè)備量值溯源有特殊要求的，由儀器所屬部門提出，報技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。（ ）【答案解析】對設(shè)備量值溯源有特殊要求的，由儀器所屬部門提出，報技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。（ √ ）（《儀器設(shè)備管理程序》）儀器設(shè)備的環(huán)境條件應(yīng)符合儀器設(shè)備說明書、測試方法、標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范的要求。操作和使用儀器設(shè)備，