紅外吸收光譜分析法ftir-資料下載頁
2025-02-21 14:10本頁面
【正文】 ）900~692,767H???（單峰）792H???（三） 醇、酚、醚 1． OH伸縮振動： 2． CO伸縮振動： 醇 、 酚 （強） 13200~3650 ?? cmHO?變，銳峰）（較強（游離） ??? 13600~3650 cmHO?中強，寬、鈍峰）（強（締合） ??? 13200~3500 cmHO?（強） 11000~1250 ?? cmOC?11 0 5 0~ ?? cmOC （伯醇）?11 1 0 0~ ?? cmOC （仲醇）?11 1 5 0~ ?? cmOC （叔醇）?11200~1300 ?? cmOC （酚）??注：酚還具有苯環(huán)特征 醚 1． 鏈醚和環(huán)醚 2． 芳醚和烯醚 11 0 0 0~1 3 0 0 ?? cmOC?（強）（鏈） 11 0 6 0~1 1 5 0 ??? cmas COC?消失弱（鏈） ??s OC?11 2 0 0~1 2 7 5 ?? cmas OC?)(1 2 5 0~ 1)( 強?? cmas OC ??)(1 0 4 0~ 1)( 中?? cms OC ??3200~HO ?? 1 0 5 0~OC ??1 1 0 0~OC ??（四）羰基化合物 1．酮 2．醛 （強） 11600~1900 ?? cmOC? 酮 、 醛 （極強）（酮） 11 7 1 5~ ?? cmOC?? 共軛效應使吸收峰 → 低波數(shù)區(qū) ? 環(huán)酮：環(huán)張力 ↑ ， 吸收峰 → 高波數(shù)區(qū) ? 共軛效應使吸收峰 → 低波數(shù)區(qū) ? 雙峰原因 → 費米共振 （強，尖銳）（醛） 11725~ ?? cmOC?（雙峰）和 1)( 2 7 2 02 8 2 0~ ?cmOCH?分裂成雙峰接近二倍頻峰與?? 1)()( 2850 cmOCHOCH ??峰位排序：酸酐 酰鹵 羧酸 （ 游離 ） 酯類 醛 酮 酰胺 1 7 1 5（酮）OC ??1 7 2 5（醛）OC ??1 8 0 0（酰氯）OC ??900OCC ???例： 化合物 C8H8O2的紅外光譜如右圖所示，試推測其結構。 υ C=O CHO CH3 ArH C=C CH3 ?CH苯 解 ：計算不飽和度： 581 2 80 ????? ?21134nnn ??????3000 cm1有吸收，說明有 和 ==CH基團存在?？拷?1700 cm1的強度吸收，表明有 C=O基團，結合 2730 cm1特征峰，進一步說明有醛基 存在， 1600、 1520 cm1有吸收說明有苯環(huán)存在。根據(jù) 820 cm1吸收帶苯為對位取代 .1460、 1390 cm1是－ CH3特征吸收峰，根據(jù)以上解析并對照標準譜圖確定化合物為茴香醛 : C H OH 3 C OC HOC H
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