氣相色譜儀維護ppt課件-資料下載頁
2025-02-21 12:02本頁面
【正文】 柱進樣端截去 1~2cm，再重新安裝。 由峰形判斷故障 圖形 可能原因 只有溶劑峰 ※ 注射器有毛?。翰捎眯伦⑸淦黩炞C ※ 不正確的載氣流速（太低）：檢查流速，如有必要，調(diào)整之 ※ 樣品濃度太?。赫?zhí)岣邇x器靈敏度，或增加注入量 ※ 柱箱溫度太高：檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整 ※ 柱不能從溶劑中分離出組分：更換高膜厚的色譜柱或不同極性 ※ 載氣泄漏：檢查泄漏處（用肥皂水） ※ 進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如解決不了就將柱 進樣端截去 1~2cm，再重新安裝 寬溶劑峰 ※ 由于柱子安裝不當，在進樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝柱 ※ .進樣技術(shù)差（進樣太慢）：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù) ※ 進樣器溫度太低：提高進樣器溫度 ※ 樣品溶劑與檢測相互影響（二氯甲烷 /ECD）：更換樣品溶劑 ※ 柱內(nèi)殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑 ※ 隔墊清洗不當：調(diào)整或清洗 ※ 分流比不正確（分流排氣流速不足）：調(diào)整流速 由峰形判斷故障 圖形 可能原因 負峰 ※ 記錄器信號導線接反 ※ 雙柱系統(tǒng)中進樣器用錯 ※ 離子檢測器的方式選擇開關(guān)位置放錯 ※ 熱導檢測器的極性開關(guān)位置放錯 假峰 ※ 柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉 1~2cm，再重新安裝。 ※ 注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假 峰消失，就將注射器沖洗幾次。 ※ 樣品量太大：減少進樣量。 ※ 進樣技術(shù)差、進樣太慢：采用快速平穩(wěn)的進樣技術(shù) ?基線不規(guī)則或不穩(wěn)定 ☆ 柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉 1~2圈，并重新安裝。 ☆ 檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器。 ☆ 載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。 ☆ 載氣控制不協(xié)調(diào)：檢查載所源壓力是否充足。如壓力 ≤ 500psi， 請更換氣瓶。 ☆ 載氣有雜質(zhì)或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。 ☆ 載氣流速不在儀器最大 /最小限定范圍之內(nèi)（包括 FID用氫氣和空 氣）：測量流速，并根據(jù)使用手冊技術(shù)指標，予以驗證。 ☆ 檢測器出毛病：參照儀器使用手冊進行檢查。 ☆ 進樣器隔墊流失：老化或更換隔墊 由峰形判斷故障 由峰形判斷故障 ?過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰 ▲ 柱溫不對：檢查并調(diào)整溫度。 ▲ 不正確的載氣流速：檢查并調(diào)整流速。 ▲ 樣品進樣量太大：減少樣品進樣量 ▲ 進樣技術(shù)水平太差 (進樣太慢 )：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)。 ▲ 柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉 1~2圈，并重新安裝。 由峰形判斷故障 ?同一根柱保留時間長短不一 ※ 樣品超載，減少樣品進樣量。 ※ 記錄儀出毛病，檢查記錄儀。 ※ 柱污染或損壞，重新老化或更換柱 ※ 柱溫太低或太高，檢查并調(diào)整柱溫。 ※ 樣品器隔墊或柱泄漏，如必要，請檢查并修復(fù)。 ※ 載氣流速太低或太高，在柱出口處用適當?shù)?，?jīng)標定氣源測量流速。 ※ 載氣控制不協(xié)調(diào)，檢查載氣源，看壓力是否足夠。如壓力 ≤ 500psi 請更換氣瓶。
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