【總結(jié)】質(zhì)量管理體系內(nèi)部評(píng)審計(jì)劃評(píng)審目的：在申報(bào)新版GSP認(rèn)證之前，對(duì)公司質(zhì)量管理體系進(jìn)行全面內(nèi)審，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正不符合GSP要求的現(xiàn)象，確保我公司質(zhì)量管理體系符合新版GSP要求并持續(xù)改進(jìn)。評(píng)審范圍：質(zhì)量體系內(nèi)審的范圍：涉及到《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2021年修訂）批發(fā)條款的所有部門(mén)及環(huán)節(jié)，包括：質(zhì)量管理體系、公司組織機(jī)構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)
2024-12-15 20:22
【總結(jié)】 年度內(nèi)審計(jì)劃審核目的:檢查本機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理體系的符合性和運(yùn)行的有效性。包括：質(zhì)量手冊(cè)是否適用于本機(jī)構(gòu)產(chǎn)品（或服務(wù)）的制造和服務(wù)。對(duì)其實(shí)現(xiàn)全過(guò)程是否進(jìn)行的控制與管理，是否可以證實(shí)其有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品（或服務(wù)）。通過(guò)體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)，以及保證符合顧客需求，增進(jìn)顧客的滿意。被審核部門(mén)(崗位):總經(jīng)理，Q
2025-08-10 05:32
【總結(jié)】****藥業(yè)有限公司文件名稱：質(zhì)量體系內(nèi)審管理制度編號(hào)：KH-QM-003-2013起草部門(mén)：質(zhì)量管理部起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：版次：A/03起草日期：審閱日期：批準(zhǔn)日期：頒發(fā)部門(mén)：質(zhì)量管理部分發(fā)至：總經(jīng)理、副總經(jīng)理、各部門(mén)執(zhí)行日期：變更原因：1、目的：通過(guò)對(duì)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行全面的檢查與評(píng)價(jià)，證實(shí)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的充
2025-08-08 03:36
【總結(jié)】章節(jié)機(jī)構(gòu)與人員審核人審核時(shí)間確認(rèn)人條款條款要求檢查情況應(yīng)當(dāng)建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)，具備組織機(jī)構(gòu)圖。查看提供的質(zhì)量手冊(cè)，是否包括企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖，是否明確各部門(mén)的相互關(guān)系。*應(yīng)當(dāng)明確各部門(mén)的職責(zé)和權(quán)限，明確質(zhì)量管理職能。查看企業(yè)的質(zhì)量手冊(cè)，程序文件或相關(guān)文件，是否對(duì)各部門(mén)的職責(zé)權(quán)限作出了規(guī)定；質(zhì)量管理部
2025-04-08 04:33
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系內(nèi)審檢查及記錄表編號(hào)：?頁(yè)碼：受審部門(mén)最高管理者接待人審核日期相關(guān)文件內(nèi)審員姓名標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)審核內(nèi)容現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容評(píng)價(jià)1．1范圍是否明確了產(chǎn)品及其質(zhì)量管理體系覆蓋的范圍、并在質(zhì)量
2024-09-09 17:04
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系內(nèi)審員教程第一天：第一部分內(nèi)審員對(duì)于ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)條款的理解和解釋教材使用ISO/TS16949：2002標(biāo)準(zhǔn)第二天：第二部分審核第一章介紹第二章基本原理和定義第三章小組練習(xí)一： 為什么要進(jìn)行內(nèi)部審核？
2025-04-07 06:01
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)教材（標(biāo)準(zhǔn)）第二部分基礎(chǔ)知識(shí)第一章ISO900O族標(biāo)準(zhǔn)概論1概述質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生和發(fā)展第二次世界大戰(zhàn)期間，世界軍事工業(yè)迅猛發(fā)展。50年代，美國(guó)國(guó)防部制定和發(fā)布了一系列的對(duì)生產(chǎn)武器和承包商評(píng)定的質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。70年代末，工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家英國(guó)、美國(guó)、法國(guó)等先后制定和發(fā)布了用于民品生產(chǎn)的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。
2025-04-18 01:21
【總結(jié)】山西奧得康藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件-制度質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度SA-QM-01-2014質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度文件名稱質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度起草人：起草時(shí)間：文件編號(hào)SA-QM-01-2014審核人：審核時(shí)間：生效日期年月日批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)時(shí)間：分發(fā)部門(mén)版
2025-08-16 17:08
【總結(jié)】第一篇：質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)總結(jié) 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)總結(jié) 感謝公司領(lǐng)導(dǎo)的培養(yǎng)和信任,我有幸參加為期三天的質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)。培訓(xùn)的內(nèi)容主要分兩部分，首先針對(duì)ISO9001-2008版質(zhì)量...
2024-10-28 22:11
【總結(jié)】****有限公司質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全健康管理體系內(nèi)部審核資料匯總（二O一七年度）內(nèi)審時(shí)間：2017年11月08日～2017年11月12日中國(guó)·四川****有限公司****發(fā)（2017）20號(hào)關(guān)于進(jìn)行公司二○一七年度質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核的通知
2025-07-20 01:49
【總結(jié)】雙擊頁(yè)眉頁(yè)腳后可刪除，豆丁網(wǎng)友（洪楓）為您奉獻(xiàn)，QQ：332985688主頁(yè)第５章GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的理解要點(diǎn)第１節(jié)?引言1.??總則l?采用質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)是組織的一項(xiàng)戰(zhàn)略性決策l?質(zhì)量管理體系的設(shè)計(jì)和實(shí)施將受到影響的因素有：u??組織的環(huán)境、該環(huán)境的變化以及與該
2025-04-08 04:30
【總結(jié)】中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程準(zhǔn)則第1版文件編號(hào)：CCAA-113生效日期：2003年06月26日?版權(quán)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì) 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程準(zhǔn)則
2025-04-08 04:29
【總結(jié)】雙擊頁(yè)眉頁(yè)腳后可刪除，網(wǎng)友（洪楓）為您奉獻(xiàn)，QQ：332985688主頁(yè)雙擊頁(yè)眉頁(yè)腳后可刪除，網(wǎng)友（洪楓）為您奉獻(xiàn)，QQ：332985688主頁(yè)第５章GB/T19001-2021標(biāo)準(zhǔn)的理解要點(diǎn)第１節(jié)引言1.總則?采用質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)是組織的一項(xiàng)戰(zhàn)略性決策?質(zhì)量管理體系的設(shè)計(jì)和實(shí)施將
2025-02-03 19:57
【總結(jié)】中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站艿蚆肈腿薈蚅螈蒞蒄蚄袀膇莀蚄羃莃芆螃肅膆薄螂螄罿蒀螁羇膄蒆螀聿肇莂蝿蝿節(jié)羋螈袁肅薇螈羃芁蒃螇肆肅荿袆螅艿芅裊袈肂薄襖肀芇薀袃膂膀蒆袂袂蒞莂葿羄膈芇蒈肇莄薆蕆螆膇蒂薆衿莂莈薆羈膅芄薅膃羈蚃薄袃芃蕿薃羅肆蒅薂肇芁莁薁螇肄芇薀衿芀薅蝕羂肅蒁蠆肄羋莇蚈螄肁莃蚇羆莆艿蚆肈腿薈蚅螈蒞蒄蚄袀膇莀蚄羃莃芆螃肅膆薄螂螄罿蒀螁羇膄蒆螀聿肇莂蝿蝿節(jié)羋螈袁肅薇螈
2024-09-15 13:55
【總結(jié)】項(xiàng)目部質(zhì)量管理體系內(nèi)審檢查表受審核單位：陪同人:涉及要素檢查內(nèi)容及方法檢查記錄管理職責(zé)1.
2024-12-15 19:03
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