執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)歷年真題總結(jié)-資料下載頁
2024-10-18 17:29本頁面
【導(dǎo)讀】第一章藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系。1鹽酸普魯卡因與生物大分子的鍵合形式不包括：共價鍵。的pKa約為，在生理pH為的情況下，其以分子形式存在的比例是：50%. 4其對映異構(gòu)體產(chǎn)生相反活性的藥物是：依依托唑啉。5其對映異構(gòu)體之中，一個有活性，另一個無活性的藥物是：L-甲基多巴。7其對映異構(gòu)體產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同的藥物是：氯苯那敏。8影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是：立體構(gòu)型。9影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是：分配系數(shù)。10在胃酸中穩(wěn)定且無味的是抗生素是：琥乙紅霉素。11在胃酸中不穩(wěn)定，易被破壞的抗生素是：紅霉素。12在肺組織中濃度較高的抗生素是：羅紅霉素。15手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能：具有等同的藥理活性和強度；產(chǎn)生相同的藥理活性，1對藥物結(jié)構(gòu)中氨基進行成酰胺修飾不能達(dá)到的目的是：降低脂溶性。加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性；減低毒性或不良反應(yīng)；延長藥物的作用時間。降低對機體的刺激性。第二單元化學(xué)治療藥物
【正文】 非甾體 抗炎藥 1 會引起過敏反應(yīng)的阿司匹林雜質(zhì)是：乙酰水楊酸酐 2 可導(dǎo)致肝壞死的對乙酰氨基酚的代謝物是： N乙酰亞胺醌 3 某男性患者 60 歲，誤服大量對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是： N乙酰半胱氨酸 4 雙氯芬酸鈉的化學(xué)名是： 2〔（ 2,6二氯苯基）氨基〕 苯乙酸鈉 5 對乙酰氨基酚的毒性代謝物是： N乙酰基亞胺醌 6 過量服用對乙酰氨基酚會出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解毒藥是： N乙酰半胱氨酸 7 阿司匹林雜質(zhì)中能引起過敏反應(yīng)的是：乙酰水楊酸酐 8 雙氯芬酸鈉：藥物的代謝反應(yīng)主要發(fā)生在兩個苯環(huán) 上，代謝產(chǎn)物活性降低 9 貝諾酯：藥物在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生作用 10 布洛芬：藥物在體內(nèi)經(jīng)代謝， R 對映體可轉(zhuǎn)化為 S（ +）對映體 11 為前體藥物，但不含酸性結(jié)構(gòu)的藥物是：萘丁美酮 12 為前體藥物，但含酸性結(jié)構(gòu)的藥物是：芬布芬 13 芬布芬：屬前體藥物，含酮酸結(jié)構(gòu) 14 舒林酸：屬前體藥物，轉(zhuǎn)化為甲硫醚化合物起效 15 吡羅昔康：屬前體藥物，對環(huán)氧合酶 2 有選擇性抑制作用 16 舒林酸：體內(nèi)代謝時，由亞砜轉(zhuǎn)化為硫醚而產(chǎn)生活性 17 阿苯達(dá)唑：體內(nèi)代謝時，由硫醚轉(zhuǎn)化為亞砜，活性提高 18 含磺酰胺基的抗痛風(fēng) 藥是：丙磺舒 19 含磺酰胺基的非甾體抗炎藥是：吡羅昔康 20 在體內(nèi)經(jīng)代謝后，其代謝產(chǎn)物具有活性的藥物有：保泰松；卡馬西平；阿苯達(dá)唑 21 作用于花生四烯酸還原氧酶的藥物有：吲哚美辛；對乙酰氨基酚；雙氯芬酸鈉 第二章 抗變態(tài)反應(yīng)藥 1 大劑量可干擾心肌細(xì)胞 K+通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的 H1受體拮抗 劑是：阿司咪唑 2 馬來酸氯苯那敏：屬于丙胺類 H1 受體拮抗 劑 3 鹽酸苯海拉明：屬于氨基醚類 H1 受體拮抗 劑 4 不屬于非鎮(zhèn)靜性 H1 受體拮抗 劑的藥物有：鹽酸苯海拉明；馬來酸氯苯那敏；鹽酸賽庚啶 第九單元 內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 第一章 腎上腺皮質(zhì)激素類藥物 1 對糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯誤的是：在 9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變 2 醋酸氟輕松的結(jié)構(gòu)類型是：孕甾烷類 第二章 性激素和避孕藥 1 甲睪酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式： 2 苯丙酸諾龍的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為： 3 母核屬于雌甾烷的蛋白同化激素類藥物是：苯丙酸諾龍 4 靶器官為乳腺的藥物是：他莫昔芬 5 對米非司酮描述錯誤的是：具有孕甾烷結(jié)構(gòu) 6 如下結(jié)構(gòu)的藥物（米非司酮）具有的藥理作用是：抗孕激素作用 7 與己烯雌酚空間結(jié)構(gòu)相似的藥物是：雌二醇 8 含乙炔基的藥物：達(dá)那唑 9 含苯乙烯基的藥物：己烯雌酚 10 雌二醇的化學(xué)名：雌甾 1， 3， 5（ 10） 三烯 3， 17β 二醇 11 黃體酮的化學(xué)名：孕甾 4烯 3， 20二酮 12 甲睪酮的化學(xué)名： 17α 甲基 17β 羥基雄甾 4烯 3酮 13 炔諾酮的化學(xué)名： 17β 羥基 19去甲基 17α 孕甾 4 烯 20炔 3酮 14 炔雌醇的化學(xué)性質(zhì)有：可溶于氫氧化鈉水溶液中；與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀；在吡啶中呈左旋 15 無 19 位甲基的甾體藥物有：左炔諾孕酮；炔雌醇；炔諾酮 第三章 胰島素及口服降糖藥 1 增加胰島素敏感性的降血 糖藥物是：馬來酸羅格列酮 2 通過競爭性地與 α 葡萄糖苷酶 結(jié)合而抑制其活性的降血糖藥物是：阿卡波糖 第十單元 維生素類藥物 1 維生素 B1 在體內(nèi)的生物活性形式是：硫胺焦磷酸酯 2 維生素 A異構(gòu)體中活性最強的是： 3 經(jīng)肝臟 D25 羥化酶代謝直接生成骨化三醇的藥物是：阿法骨化醇 4 維生素 C 的化學(xué)命名是： L（ +） 蘇阿糖型 2， 3， 4， 5， 6五羥基 2己烯酸 4內(nèi)酯 5 維生素 B6 的化學(xué)結(jié)構(gòu)是： 6 對維生素 C 描述錯誤的是：水溶液中主要以酮式存在 7 維生素 A異構(gòu)體中活性最強的結(jié)構(gòu)是： 8 分子結(jié)構(gòu) 中含多個羥基，比旋度為左旋的藥物是：維生素 B2 9 分子結(jié)構(gòu)中含多個羥基，比旋度為右旋的藥物是：維生素 C 10 維生素 B2：在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后生成黃素單核苷酸 11 維生素 B1：光照氧化后可生成硫色素 12 維生素 B6：有吡哆醇（吡哆辛）、吡多醛和吡多胺 3 種形式 13 維生素 C：氧化生成多聚糠醛，是該物質(zhì)變色的主要原因 14 L（ +） 抗壞血栓的結(jié)構(gòu)式是： 15 L（ +） 異抗壞血栓的結(jié)構(gòu)式是： 16 維生素 D3 在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物有： 17 有關(guān) 維生素 B1 的性質(zhì)，正確敘述的有：堿性溶液中很快分解；是一個酸性藥物 ；可被空氣氧化；體內(nèi)易被硫胺酶破壞
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1